Chlorogenic Acid (CAS 327-97-9)

L'acide chlorogénique est un analogue de l'acide caféique (sc-200499) qui présente une activité antioxydante, analgésique, antipyrétique et chimiopréventive. L'acide chlorogénique inhibe la tyrosine kinase Bcr-Abl (la protéine de fusion de Bcr et c-Abl) et déclenche l'apoptose dépendante des MAP kinases p38. Il a été démontré que l'acide chlorogénique inhibe la croissance des cellules cancéreuses humaines A549 in vitro. L'acide chlorogénique supprime la transformation néoplastique des cellules JB6 P+ induite par l'acétate de 12-O-tétradécanoylphorbol-13 (TPA) de manière dépendante de la dose. Lorsque les cellules JB6 P+ étaient prétraitées avec de l'acide chlorogénique, la transactivation de AP-1 et NF-kappa B induite par les UVB ou le TPA était bloquée et, à des doses plus faibles, l'acide chlorogénique diminuait la phosphorylation des kinases c-Jun NH2-terminal, de la MAPK kinase 4 et de la kinase p38. Dans la même étude, l'acide chlorogénique a également augmenté les activités de la GST et de la NAD(P)H. Dans les cellules HUVEC induites par l'IL-1, l'acide chlorogénique a supprimé de manière dose-dépendante l'expression de l'ARNm de la sélectine des cellules endothéliales, de la VCAM-1 et de l'ICAM-1 induite par l'IL-1 bêta, la production de ROS, et a atténué ou bloqué la translocation nucléaire des sous-unités p50 et p65 de NF-kappa B induite par l'IL-1 bêta, qui à son tour a atténué la transcription de la CAM. En plus de toutes ces actions, on a observé que l'acide chlorogénique, de manière dose-réponse, réduisait considérablement l'adhésion des cellules monocytaires humaines aux cellules HUVEC traitées à l'IL-1 bêta. On a également observé que ce composé inhibait la méthylation de l'ADN in vitro.