Les inhibiteurs de HERPUD2 appartiennent à une classe chimique qui cible spécifiquement la protéine HERPUD2, également connue sous le nom de Homocysteine-responsive endoplasmic reticulum-resident ubiquitin-like domain member 2. HERPUD2 est une protéine résidente du réticulum endoplasmique (RE) impliquée dans la régulation des réponses au stress du RE et des mécanismes de contrôle de la qualité des protéines. Les inhibiteurs de HERPUD2 sont conçus pour se lier sélectivement à cette protéine et moduler son activité, en inhibant sa fonction dans le RE. Ce faisant, les inhibiteurs de HERPUD2 interfèrent avec les processus complexes de signalisation du stress du RE et les voies de repliement des protéines. La découverte et le développement des inhibiteurs de HERPUD2 ont mis en lumière le rôle de cette protéine dans l'homéostasie cellulaire et la réponse au stress. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler des sites de liaison spécifiques sur HERPUD2, perturbant ses interactions avec d'autres protéines et partenaires moléculaires impliqués dans les voies du stress du RE. En bloquant l'activité de HERPUD2, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires régulés par le stress du RE, tels que le repliement, la dégradation et le trafic des protéines.
Les inhibiteurs de HERPUD2 sont prometteurs en tant qu'outils de recherche précieux pour étudier les mécanismes complexes de la réponse au stress du RE et du contrôle de la qualité des protéines. En inhibant sélectivement HERPUD2, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de la perturbation des voies du stress du RE et obtenir des informations sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les maladies liées au mauvais repliement des protéines et les conditions de stress cellulaire. En résumé, les inhibiteurs de HERPUD2 représentent une classe chimique qui cible sélectivement la protéine HERPUD2, modulant sa fonction au sein du réticulum endoplasmique. En interférant avec les processus complexes de signalisation du stress du RE et de repliement des protéines, ces inhibiteurs constituent un outil précieux pour l'étude de l'homéostasie cellulaire et de la réponse au stress.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I est une petite molécule qui inhibe la fonction de Herpud2, entraînant l'accumulation de protéines mal repliées et le stress du RE. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'un des agents antiviraux les plus anciens et les plus utilisés dans les recherches sur le HSV, il agit en inhibant la synthèse de l'ADN viral. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
Le CCG-203971 est un puissant inhibiteur de Herpud2 qui perturbe l'ERAD, provoquant l'accumulation de protéines non pliées et l'activation de la réponse aux protéines non pliées (UPR). | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
STF-083010 est un inhibiteur de Herpud2 qui perturbe spécifiquement la voie ERAD, entraînant l'accumulation de protéines mal repliées et la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Agent en cours de recherche qui se transforme en forme active, le penciclovir, pour inhiber la réplication du HSV. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Développé à l'origine pour le cytomégalovirus (CMV), il présente également une activité contre le HSV. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
Le NSC697923 est un inhibiteur de Herpud2 qui induit un stress du RE et sensibilise les cellules cancéreuses aux agents de chimiothérapie en altérant les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
Un collyre antiviral utilisé pour les infections oculaires à HSV. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine est un composé naturel qui inhibe Herpud2, entraînant l'accumulation de protéines mal repliées et l'apoptose induite par le stress du RE. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
Un autre collyre antiviral utilisé pour les infections oculaires à HSV. | ||||||