Inhibiteurs Hemoglobin δ
Les inhibiteurs courants de l'hémoglobine δ comprennent, sans s'y limiter, A-485 CAS 1889279-16-6, Polo-like Kinase Inhibitor III CAS 660868-91-7, C646 CAS 328968-36-1, (+/-)-JQ1 et (+)-Nutlin-3 CAS 675576-97-3.
Les inhibiteurs de l'hémoglobine δ représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver de manière sélective l'activité de l'hémoglobine δ, une variante de la protéine hémoglobine. L'hémoglobine est un composant vital des globules rouges, responsable du transport de l'oxygène dans la circulation sanguine. La chaîne δ (delta) est l'une des sous-unités qui forment l'hémoglobine, et elle présente des différences structurelles et fonctionnelles par rapport aux autres chaînes d'hémoglobine. Alors que les chaînes α et β de l'hémoglobine sont bien étudiées en raison de leur rôle principal dans le transport de l'oxygène, la chaîne δ de l'hémoglobine a reçu moins d'attention dans la littérature scientifique. Les inhibiteurs ciblant l'hémoglobine δ seraient probablement conçus pour interagir avec des régions spécifiques de la protéine, modulant ainsi sa fonction ou sa stabilité.
Le développement d'inhibiteurs de l'hémoglobine δ nécessite une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de l'hémoglobine δ et de ses interactions au sein du tétramère complexe de l'hémoglobine. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier sélectivement à l'hémoglobine δ, influençant potentiellement ses propriétés de liaison à l'oxygène ou ses interactions avec d'autres sous-unités d'hémoglobine. En utilisant les inhibiteurs de l'hémoglobine δ dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante spécifique de l'hémoglobine, ce qui permet de mieux comprendre les subtilités du transport et de la régulation de l'oxygène dans les globules rouges. L'étude de l'hémoglobine δ et de ses inhibiteurs contribue à une meilleure compréhension de la biologie de l'hémoglobine, en offrant des pistes potentielles pour explorer les rôles des chaînes d'hémoglobine moins explorées dans les processus physiologiques normaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'activité catalytique de l'enzyme responsable de l'acétylation des histones, qui influence l'expression des gènes. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X inhibe l'activité de l'histone désacétylase, ce qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut réguler la transcription de divers gènes. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine qui perturbe les interactions protéine-protéine, affectant potentiellement l'assemblage des complexes transcriptionnels et l'expression des gènes. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 inhibe l'interaction entre p53 et MDM2, entraînant la stabilisation et l'activation de p53, ce qui peut avoir un impact sur la transcription des gènes cibles. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui perturbe les interactions entre les protéines de la bromodomaine et les histones acétylées, ce qui peut influencer l'expression des gènes. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe l'histone acétyltransférase, ce qui a un impact sur l'acétylation des histones et module la régulation transcriptionnelle des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence la structure de la chromatine et l'expression des gènes en empêchant l'élimination des groupes acétyles des histones. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine module l'acétylation et la méthylation des histones, affectant potentiellement la transcription des gènes impliqués dans divers processus cellulaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en maintenant les niveaux d'acétylation des histones et d'autres protéines. | ||||||