Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs H2-M10.1

Les inhibiteurs H2-M10.1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le MS-275 CAS 209783-80-2.

Les inhibiteurs de H2-M10.1 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-M10.1. H2-M10.1, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 10.1 de la région M, est une protéine qui joue un rôle important dans le système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier chez la souris. Le CMH est un élément crucial du système immunitaire chargé de présenter les peptides antigéniques aux lymphocytes T, facilitant ainsi la reconnaissance et la réponse immunitaire contre les agents pathogènes étrangers. H2-M10.1, comme d'autres molécules du CMH, est impliquée dans le processus complexe de présentation des antigènes, qui joue un rôle essentiel dans la capacité de l'organisme à mettre en place des réponses immunitaires contre les infections. Les inhibiteurs de H2-M10.1 sont spécifiquement développés pour interagir avec la protéine H2-M10.1, dans le but d'influencer potentiellement son activité de présentation d'antigènes et d'avoir un impact sur la réponse immunitaire dans le contexte des processus associés au CMH.

Les inhibiteurs de H2-M10.1 consistent généralement en de petites molécules ou en des composés chimiques conçus pour se lier sélectivement à H2-M10.1, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-M10.1, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et à influencer les processus de reconnaissance immunitaire. Les chercheurs se consacrent principalement à la compréhension des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2-M10.1 au sein du système du CMH et à la manière dont l'inhibition de son activité avec ces composés peut fournir des informations sur les mécanismes complexes de la réponse immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.1 représente un domaine de recherche actif dans le domaine de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à une meilleure compréhension du système immunitaire et de son rôle dans la reconnaissance et la défense contre les antigènes étrangers.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner une hyperacétylation des histones et une modification de l'expression de certains gènes.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque est un inhibiteur connu de l'histone désacétylase, qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, affectant le remodelage de la chromatine et la transcription des gènes.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le vorinostat, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut influencer l'expression des gènes en modifiant l'accessibilité de la chromatine.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Le panobinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et peut affecter la transcription.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut entraîner des modifications des profils d'expression génétique.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Le mocetinostat inhibe les histones désacétylases, modifiant potentiellement l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Le bélinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier les niveaux d'expression de divers gènes.

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
$61.00
$245.00
$1173.00
(1)

Le chidamide inhibe sélectivement l'histone désacétylase, ce qui peut affecter l'organisation de la chromatine et la transcription des gènes.