Les inhibiteurs de H2-M10.1 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-M10.1. H2-M10.1, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 10.1 de la région M, est une protéine qui joue un rôle important dans le système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier chez la souris. Le CMH est un élément crucial du système immunitaire chargé de présenter les peptides antigéniques aux lymphocytes T, facilitant ainsi la reconnaissance et la réponse immunitaire contre les agents pathogènes étrangers. H2-M10.1, comme d'autres molécules du CMH, est impliquée dans le processus complexe de présentation des antigènes, qui joue un rôle essentiel dans la capacité de l'organisme à mettre en place des réponses immunitaires contre les infections. Les inhibiteurs de H2-M10.1 sont spécifiquement développés pour interagir avec la protéine H2-M10.1, dans le but d'influencer potentiellement son activité de présentation d'antigènes et d'avoir un impact sur la réponse immunitaire dans le contexte des processus associés au CMH.
Les inhibiteurs de H2-M10.1 consistent généralement en de petites molécules ou en des composés chimiques conçus pour se lier sélectivement à H2-M10.1, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-M10.1, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et à influencer les processus de reconnaissance immunitaire. Les chercheurs se consacrent principalement à la compréhension des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2-M10.1 au sein du système du CMH et à la manière dont l'inhibition de son activité avec ces composés peut fournir des informations sur les mécanismes complexes de la réponse immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.1 représente un domaine de recherche actif dans le domaine de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à une meilleure compréhension du système immunitaire et de son rôle dans la reconnaissance et la défense contre les antigènes étrangers.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner une hyperacétylation des histones et une modification de l'expression de certains gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur connu de l'histone désacétylase, qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, affectant le remodelage de la chromatine et la transcription des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut influencer l'expression des gènes en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et peut affecter la transcription. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut entraîner des modifications des profils d'expression génétique. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat inhibe les histones désacétylases, modifiant potentiellement l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier les niveaux d'expression de divers gènes. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide inhibe sélectivement l'histone désacétylase, ce qui peut affecter l'organisation de la chromatine et la transcription des gènes. | ||||||