Inhibiteurs GSH-2

Les inhibiteurs courants du GSH-2 comprennent, entre autres, la carmustine CAS 154-93-8, le (±)-3-Amino-1,2-propanediol CAS 616-30-8, le 2,3-Dimercapto-1-propanol CAS 59-52-9, l'azathioprine CAS 446-86-6 et la L-Buthionine sulfoximine CAS 83730-53-4.

La désignation GSH-2 n'est pas un nom standard pour une protéine et peut être une abréviation ou un raccourci pour une protéine liée au métabolisme du glutathion. Le concept le plus proche du GSH dans un contexte biologique est le glutathion, un tripeptide composé de glutamine, de cystéine et de glycine, qui est un antioxydant essentiel dans les cellules, jouant un rôle vital dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif.Le glutathion existe sous deux formes: la forme réduite (GSH) et la forme oxydée (GSSG). Le rapport entre le GSH et le GSSG dans les cellules est souvent utilisé comme mesure du stress oxydatif cellulaire. Des enzymes spécifiques sont chargées de maintenir l'équilibre entre ces deux formes, notamment la glutathion réductase, qui reconvertit les GSSG en GSH.

En ce qui concerne le GSH-2, il est possible qu'il s'agisse d'une référence à une enzyme spécifique ou à une variante protéique impliquée dans le métabolisme du glutathion, ou qu'il s'agisse d'un terme issu d'une étude de recherche particulière ou d'une nomenclature propriétaire provenant d'une base de données spécifique. Si GSH-2 fait référence à un isoenzyme de la glutathion S-transférase (GST), par exemple, il s'agirait d'un membre d'une famille d'enzymes qui catalysent la conjugaison de la forme réduite du glutathion à des substrats xénobiotiques à des fins de désintoxication. Ces enzymes jouent un rôle important dans la résistance aux médicaments et aux produits chimiques toxiques, et il existe de multiples isozymes dont la distribution tissulaire et la spécificité des substrats varient.