Date published: 2025-9-7

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Carmustine (CAS 154-93-8)

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Noms alternatifs:
1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea; Nitrumon; Carmubris; Gliadel
Application(s):
Carmustine est un agent d'alkylation et de réticulation de l'ADN utilisé dans le traitement des tumeurs cérébrales et de divers autres néoplasmes malins.
Numéro CAS:
154-93-8
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
214.05
Formule Moléculaire:
C5H9Cl2N3O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La carmustine, classée parmi les composés nitrosourées antinéoplasiques, présente un mécanisme à double fonction, exerçant à la fois des activités d'alkylation et de carbamoylation. Ses prouesses cytotoxiques sont principalement attribuées à sa capacité à induire une réticulation inter-brins de l'ADN, ce qui interrompt les processus de réplication et de transcription essentiels à la survie des cellules. Au-delà de son action directe sur l'ADN, la carmustine perturbe l'équilibre redox cellulaire en inhibant des enzymes clés telles que la glutathion réductase, la trypanothione réductase et la lipoamide déshydrogénase (DLD). Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans le maintien du mécanisme de défense antioxydant au sein des cellules, et leur inhibition par la carmustine compromet la capacité des cellules à détoxifier les espèces réactives de l'oxygène, ce qui entraîne une augmentation du stress oxydatif. Faisant partie de la famille des moutardes azotées, la propriété alkylante de la carmustine contribue à son efficacité dans les applications de recherche, en particulier dans les études axées sur les mécanismes moléculaires de la cytotoxicité et la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. Ses divers mécanismes d'action font de la carmustine un composé précieux pour l'étude des complexités du métabolisme cellulaire et du système de réparation de l'ADN, mettant en lumière les voies moléculaires qui sous-tendent la prolifération et la survie des cellules.


Carmustine (CAS 154-93-8) Références

  1. Plaquettes de carmustine: administration localisée d'agents chimiothérapeutiques dans les tumeurs malignes du SNC.  |  Lin, SH. and Kleinberg, LR. 2008. Expert Rev Anticancer Ther. 8: 343-59. PMID: 18366283
  2. Implantation d'une plaquette de carmustine lorsque la cavité chirurgicale communique avec les ventricules cérébraux: considérations techniques sur une série clinique.  |  Della Puppa, A., et al. 2011. World Neurosurg. 76: 156-9; discussion 67-8. PMID: 21839967
  3. Les réactions à la perfusion de carmustine sont plus fréquentes en cas d'administration rapide.  |  Janson, B., et al. 2012. Support Care Cancer. 20: 2531-5. PMID: 22252549
  4. Purification et caractérisation de la lipoamide déshydrogénase de Trypanosoma cruzi.  |  Lohrer, H. and Krauth-Siegel, RL. 1990. Eur J Biochem. 194: 863-9. PMID: 2269305
  5. Modélisation du transfert de masse à partir d'implants polymères chargés de carmustine pour les gliomes malins.  |  Pereira, DY., et al. 2014. J Lab Autom. 19: 19-34. PMID: 23975389
  6. Hémorragie post-opératoire retardée après l'implantation d'une plaquette de carmustine: une série de cas provenant de deux centres britanniques.  |  Shah, RS., et al. 2014. Br J Neurosurg. 28: 488-94. PMID: 24313309
  7. L'association de gaufrettes de carmustine et de fotémustine chez les patients atteints de glioblastome récurrent: une expérience monoinstitutionnelle.  |  Lombardi, G., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 678191. PMID: 24812626
  8. Efficacité et sécurité des gaufrettes de carmustine dans le traitement du glioblastome multiforme: une revue systématique.  |  Zhang, YD., et al. 2014. Turk Neurosurg. 24: 639-45. PMID: 25269031
  9. L'étude computationnelle de la nanoparticule γ-Fe2O3 comme système d'administration de la Carmustine: Approche DFT.  |  Khorram, R., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 454-464. PMID: 29381124
  10. Rôle protecteur de l'extrait de mûrier blanc séché sur les dommages reproductifs et la fertilité chez les rats traités à la carmustine.  |  Inanc, ME., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 163: 112979. PMID: 35398183
  11. Inhibition des antioxydants cellulaires: un mécanisme possible de lésion cellulaire toxique.  |  Puglia, CD. and Powell, SR. 1984. Environ Health Perspect. 57: 307-11. PMID: 6094175
  12. Nitrosourées: une revue de l'activité antitumorale expérimentale.  |  Schabel, FM. 1976. Cancer Treat Rep. 60: 665-98. PMID: 782694
  13. Le mécanisme de la thiorédoxine réductase du placenta humain est similaire aux mécanismes de la lipoamide déshydrogénase et de la glutathion réductase et est distinct du mécanisme de la thiorédoxine réductase d'Escherichia coli.  |  Arscott, LD., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 3621-6. PMID: 9108027

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Carmustine, 25 mg

sc-204671
25 mg
$105.00

Carmustine, 25 mg

sc-204671-CW
25 mg
$128.00

Carmustine, 100 mg

sc-204671A
100 mg
$320.00