Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs GMPR2

Les inhibiteurs courants de la GMPR2 comprennent, entre autres, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, la ribavirine CAS 36791-04-5, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'azathioprine CAS 446-86-6 et l'allopurinol CAS 315-30-0.

La classe chimique des inhibiteurs de la GMPR2 représente une gamme variée de composés qui peuvent influencer l'activité de la Guanosine Monophosphate Réductase 2 (GMPR2), une enzyme qui joue un rôle central dans le métabolisme des nucléotides. Cette classe comprend des molécules qui affectent indirectement la fonction de la GMPR2 en ciblant diverses étapes du métabolisme des purines et des nucléotides. GMPR2, responsable de la conversion du GMP en IMP, joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre des pools de nucléotides au sein des cellules, un processus essentiel pour de nombreuses activités cellulaires, notamment la synthèse et la réparation de l'ADN et la transcription de l'ARN. Les inhibiteurs de cette classe, par leurs mécanismes distincts, modulent cet équilibre, influençant ainsi l'activité de la GMPR2.

L'action principale de ces inhibiteurs est centrée sur la modification de la disponibilité des substrats ou des intermédiaires nécessaires à l'activité catalytique de la GMPR2. Cette modulation s'effectue par différentes voies: certains composés affectent la synthèse des nucléotides puriques, modifiant ainsi le pool de substrats disponibles pour la GMPR2. D'autres influencent le catabolisme des purines, ce qui a un impact sur les niveaux de nucléotides et de leurs intermédiaires, qui à leur tour peuvent affecter la demande enzymatique pour la GMPR2. En outre, certains inhibiteurs de cette classe agissent en modulant les niveaux d'autres nucléotides, influençant ainsi indirectement l'équilibre du GMP et de l'IMP au sein de la cellule. Cette méthode indirecte d'inhibition met en évidence la nature interconnectée des voies du métabolisme des nucléotides et la dépendance de la GMPR2 à l'égard de l'équilibre dynamique de ces voies. En outre, le rôle des inhibiteurs de GMPR2 va au-delà de la simple modulation des niveaux de GMP et d'IMP. En influençant le métabolisme global des nucléotides, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur des processus cellulaires plus larges qui dépendent de réserves de nucléotides adéquates. La diversité de leurs structures chimiques et l'étendue de leurs voies cibles soulignent l'interaction complexe entre la synthèse, la dégradation et le recyclage des nucléotides, mettant en évidence la nature multiforme du rôle de GMPR2 dans le métabolisme cellulaire. La compréhension de l'impact de ces inhibiteurs sur la GMPR2 et les voies connexes nous permet de mieux comprendre le réseau complexe de réactions impliquées dans l'homéostasie des nucléotides et l'équilibre délicat maintenu au sein des systèmes cellulaires. En résumé, les inhibiteurs de GMPR2 représentent une classe importante de composés ayant le potentiel de moduler l'activité de GMPR2 et d'influencer ainsi des voies métaboliques clés dans les cellules. Leur capacité à interagir avec les processus du métabolisme des nucléotides les positionne comme des modulateurs importants de l'homéostasie cellulaire et des mécanismes de réponse au stress. L'étude de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre la régulation des réserves de nucléotides et le rôle critique de la GMPR2 dans le maintien de l'équilibre cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

Inhibe l'IMP déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution de l'IMP et une augmentation des niveaux de GMP; cette rétroaction pourrait potentiellement inhiber le GMPR2 en modifiant la dynamique de son substrat.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

Agit comme un analogue de nucléoside; perturbe la synthèse des nucléotides et pourrait inhiber la GMPR2 en déséquilibrant les pools de nucléotides, affectant ainsi son activité enzymatique.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui affecte la synthèse des purines; pourrait inhiber la GMPR2 en réduisant la disponibilité des précurseurs de nucléotides, ce qui aurait un impact sur ses niveaux de substrat.

Azathioprine

446-86-6sc-210853D
sc-210853
sc-210853A
sc-210853B
sc-210853C
500 mg
1 g
2 g
5 g
10 g
$199.00
$173.00
$342.00
$495.00
$690.00
1
(1)

Prodrogue de la 6-mercaptopurine; entrave la synthèse des purines, inhibant potentiellement la GMPR2 en diminuant le pool global de nucléotides puriques.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibiteur de la xanthine oxydase, affecte le catabolisme de la purine; pourrait inhiber le GMPR2 en modifiant la dégradation de la purine, affectant indirectement les niveaux de GMP.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
$71.00
$102.00
(0)

Analogue de la purine; perturbe la synthèse de novo de la purine, inhibant potentiellement la GMPR2 en réduisant la synthèse et la disponibilité de ses substrats.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
$41.00
$53.00
3
(1)

Analogue de la purine, affecte la synthèse des nucléotides; pourrait inhiber le GMPR2 en entrant en compétition avec les substrats naturels et en perturbant les niveaux de nucléotides puriques.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Inhibe la ribonucléotide réductase; pourrait inhiber la GMPR2 en modifiant l'équilibre des pools de ribonucléotides et de désoxyribonucléotides, ce qui aurait un impact indirect sur les niveaux de GMP.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Inhibe la thymidylate synthase; pourrait inhiber le GMPR2 en perturbant la synthèse de la pyrimidine, affectant indirectement le métabolisme des purines et les niveaux de GMP.

Tiazofurin

60084-10-8sc-475805
5 mg
$440.00
(0)

Inhibe l'IMP déshydrogénase; pourrait inhiber le GMPR2 en augmentant les niveaux de GMP et en perturbant les mécanismes normaux de rétroaction dans le métabolisme des nucléotides.