Inhibiteurs GDF5OS
Les inhibiteurs courants de la GDF5OS comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, le BML-275 CAS 866405-64-3, le K02288 et l'A 83-01 CAS 909910-43-6.
Les inhibiteurs du GDF5OS sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité du facteur de différenciation de la croissance 5 (GDF5), un membre de la famille des protéines morphogénétiques osseuses (BMP) au sein de la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Le GDF5 est connu pour jouer un rôle crucial dans la régulation de la différenciation, de la croissance et du développement cellulaires, en particulier dans les tissus squelettiques et articulaires. On pense que l'inhibition du GDF5 par ces composés se fait en ciblant des voies de signalisation spécifiques associées au GDF5, telles que la voie Smad ou la voie de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK), qui sont essentielles pour les effets en aval de la signalisation du GDF5. En inhibant ces voies, les inhibiteurs du GDF5OS peuvent réguler à la baisse les activités biologiques du GDF5, ce qui entraîne des changements dans les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose.Structurellement, les inhibiteurs du GDF5OS présentent une variété d'échafaudages chimiques, certains composés étant caractérisés par des structures de petites molécules qui peuvent se lier aux interactions récepteur-ligand impliquées dans la signalisation du GDF5 et interférer avec elles. Ces inhibiteurs peuvent comporter des groupes fonctionnels ou des domaines spécifiquement conçus pour améliorer leur affinité pour les récepteurs du GDF5 ou pour affecter la capacité du récepteur à activer les cascades de signalisation intracellulaire. La conception et la synthèse des inhibiteurs du GDF5OS nécessitent une compréhension approfondie de la biologie structurelle du GDF5 et de ses complexes récepteurs, ce qui permet des interactions ciblées qui bloquent ou modifient la fonction du GDF5. La spécificité et la diversité des structures chimiques des inhibiteurs de GDF5OS permettent un réglage fin de leurs effets inhibiteurs, offrant ainsi un moyen de contrôler l'activité du GDF5 dans divers contextes cellulaires et paramètres expérimentaux. Ces composés peuvent être des outils précieux pour étudier le rôle biologique du GDF5 et de ses voies dans des applications de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I (ALK5) du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Le GDF5OS est une protéine impliquée dans la voie de signalisation du TGF-β. En inhibant ALK5 avec le SB 431542, on peut potentiellement perturber la cascade de signalisation qui implique GDF5OS, ce qui entraîne l'inhibition de sa fonction. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 est un inhibiteur sélectif du récepteur de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) de type I. Le GDF5OS est impliqué dans les voies de signalisation de la BMP. En inhibant le récepteur de la BMP avec le LDN-193189, il peut potentiellement interférer avec la fonction de GDF5OS dans la signalisation de la BMP et les processus cellulaires en aval. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 est une petite molécule inhibitrice du récepteur BMP de type I. GDF5OS est impliqué dans les voies de signalisation BMP, et en inhibant le récepteur BMP avec la dorsomorphine, il peut potentiellement perturber la fonction de GDF5OS dans la signalisation BMP et les processus cellulaires en aval. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Le K02288 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5). Le GDF5OS est impliqué dans la voie de signalisation du TGF-β. En inhibant ALK5 avec K02288, on peut potentiellement perturber la cascade de signalisation qui implique GDF5OS, ce qui conduit à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A 83-01 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5). Le GDF5OS est impliqué dans la voie de signalisation du TGF-β. En inhibant ALK5 avec A 83-01, il peut potentiellement perturber la cascade de signalisation qui implique GDF5OS, conduisant à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 est un inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I. Le GDF5OS est impliqué dans les voies de signalisation BMP et, en inhibant le récepteur BMP avec le LDN-214117, il peut potentiellement interférer avec la fonction du GDF5OS dans la signalisation BMP et les processus cellulaires en aval. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH-1 est un inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I. En inhibant le récepteur BMP, il peut potentiellement interférer avec la fonction du GDF5OS dans les voies de signalisation BMP. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY 364947 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5). En inhibant ALK5, il peut potentiellement perturber la cascade de signalisation qui implique GDF5OS, conduisant à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5). En inhibant ALK5, il peut potentiellement perturber la cascade de signalisation qui implique GDF5OS, conduisant à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
La 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline est un inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I. En inhibant le récepteur BMP, elle peut potentiellement interférer avec la fonction du GDF5OS dans les voies de signalisation BMP. | ||||||