Inhibiteurs Gα s
Common Gα s Inhibitors include, but are not limited to SQ 22536 CAS 17318-31-9, NF449 CAS 627034-85-9, NF 023 CAS 104869-31-0, Nobiletin CAS 478-01-3 and MRS 1754 CAS 264622-58-4.
Gαs inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the function of the Gαs protein, a crucial component of the heterotrimeric G protein complex involved in signal transduction. Gαs, or the G alpha subunit of the stimulatory G protein, plays a pivotal role in mediating cellular responses to extracellular signals, particularly those transmitted through G protein-coupled receptors (GPCRs). Upon activation by a GPCR, Gαs exchanges GDP for GTP and dissociates from the Gβγ subunits, subsequently activating adenylyl cyclase. This activation leads to the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP), a key secondary messenger that regulates numerous cellular processes, including metabolism, gene expression, and cell growth. By inhibiting Gαs, researchers can block the production of cAMP, effectively disrupting the downstream signaling pathways that rely on this molecule.
In research, Gαs inhibitors are valuable tools for dissecting the complex signaling networks mediated by GPCRs and for understanding the specific contributions of Gαs to various cellular functions. By blocking Gαs activity, scientists can explore how the inhibition affects cAMP levels and the subsequent impact on cellular processes such as energy metabolism, hormone regulation, and ion channel activity. These inhibitors allow researchers to investigate the dynamics of G protein signaling, including the interactions between Gαs and its associated receptors, effectors, and regulatory proteins. Additionally, Gαs inhibitors provide insights into the role of Gαs in physiological and pathological conditions where altered cAMP signaling plays a significant role. Through these studies, the use of Gαs inhibitors enhances our understanding of the molecular mechanisms underlying GPCR signaling, the regulation of secondary messengers like cAMP, and the broader implications of G protein function in cellular communication and homeostasis.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Le SQ 22536 est un inhibiteur de l'adénylate cyclase qui affecte indirectement les Gα. Il inhibe la production d'AMPc en bloquant l'activité de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une réduction de la signalisation AMPc médiée par Gαs et des effets en aval. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un antagoniste du récepteur de l'adénosine qui peut inhiber la signalisation Gα. Il interfère avec le couplage récepteur de l'adénosine-Gαs, ce qui entraîne une réduction de la signalisation de l'AMPc médiée par Gαs et des réponses cellulaires en aval. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023 est un antagoniste non sélectif des récepteurs purinergiques qui a été suggéré pour inhiber la signalisation Gαs en interférant avec le couplage récepteur purinergique-Gαs, conduisant à une réduction de la signalisation AMPc médiée par Gαs. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
La nobiletine est un composé naturel qui a été proposé pour inhiber la signalisation Gα et la production d'AMPc. Il peut interagir avec Gαs ou les composants en aval de la voie Gαs-AMP, entraînant une réduction des niveaux d'AMPc et des effets cellulaires. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
Le MRS 1754 est un antagoniste sélectif du récepteur P2Y6 qui affecte indirectement les Gα. En bloquant le couplage récepteur P2Y6-Gαs, il réduit la signalisation AMPc médiée par Gαs et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $490.00 $2000.00 | 1 | |
Le NF157 est un antagoniste non sélectif des récepteurs purinergiques dont on a suggéré qu'il inhibait la signalisation Gαs. Il interfère avec le couplage récepteur purinergique-Gαs, ce qui entraîne une réduction de la signalisation AMPc médiée par Gαs. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
Le YM-254890 est un inhibiteur de la protéine Gq/11 qui affecte indirectement les Gα. Il réduit l'activité de la protéine Gq/11, ce qui peut avoir des effets croisés sur la signalisation Gαs, conduisant à des réponses cellulaires altérées dépendant des voies médiées par Gαs. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un inhibiteur de la calmoduline qui peut affecter indirectement la signalisation Gαs. En inhibant la calmoduline, il peut moduler l'activité des effecteurs en aval qui interagissent avec Gαs, ce qui entraîne une altération de la signalisation et des réponses cellulaires médiées par Gαs. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut avoir un impact indirect sur la signalisation Gαs. En réduisant les niveaux de calcium intracellulaire, il peut moduler les effecteurs en aval impliqués dans les voies de signalisation à médiation Gαs et les réponses cellulaires. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
SC 19220 est un inhibiteur de l'adénylyl cyclase qui affecte indirectement les Gα. En inhibant l'adénylyl cyclase, il réduit la production d'AMPc en aval de Gαs, ce qui entraîne une altération des réponses cellulaires dépendant de la signalisation AMPc médiée par Gαs. | ||||||