Structure moléculaire de SC 19220, Numéro CAS: 19395-87-0
SC 19220 (CAS 19395-87-0)
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Noms alternatifs:
8-chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxy-(2-acetyl)hydrazide
Application(s):
SC 19220 est un antagoniste sélectif du récepteur EP1
Numéro CAS:
19395-87-0
Masse Moléculaire:
331.76
Formule Moléculaire:
C16H14ClN3O3
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Le SC 19220 est un composé principalement utilisé en recherche biochimique en raison de ses propriétés d'antagoniste de récepteurs spécifiques. Il est particulièrement utile dans les études visant à comprendre le rôle de ces récepteurs dans les processus physiologiques et pathologiques. Les chercheurs utilisent le SC 19220 pour étudier la modulation des voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes d'action de diverses réponses cellulaires. Ce composé est également utilisé dans les études d'interaction récepteur-ligand, où il peut aider à délimiter les caractéristiques de liaison et la spécificité des récepteurs. En outre, le SC 19220 est utilisé pour caractériser les effets en aval de l'inhibition des récepteurs dans des essais cellulaires, ce qui contribue à une meilleure compréhension de la communication et de la régulation intracellulaires.
SC 19220 (CAS 19395-87-0) Références
- Le sc-19220, un antagoniste de la prostaglandine E2, inhibe la formation d'ostéoclastes par la 1,25-dihydroxyvitamine D3 dans les cultures cellulaires. | Inoue, H., et al. 1999. J Endocrinol. 161: 231-6. PMID: 10320820
- Le traitement de l'antagoniste du récepteur de la prostaglandine E2 (sc-19220) rétablit l'équilibre de la myélopoïèse de la moelle osseuse après un sepsis par brûlure. | Santangelo, S., et al. 2000. J Trauma. 48: 826-30; discussion 830-1. PMID: 10823525
- Effets de l'antagoniste de la prostaglandine sc-19220 sur la température corporelle et sur les réponses hyperthermiques à la prostaglandine E-1 et au pyrogène leucocytaire chez le chat. | Clark, WG. and Cumby, HR. 1975. Prostaglandins. 9: 361-8. PMID: 1138292
- Effets contractiles de la prostaglandine E2 dans le rectum du rat: sensibilité aux antagonistes de la prostaglandine que sont le phosphate de diphloretine et le SC 19220. | Vassilev, P. and Radomirov, R. 1992. Prostaglandins. 44: 471-83. PMID: 1361677
- sc-19220, antagoniste du récepteur EP1 de la prostaglandine E2, inhibe l'ostéoclastogenèse par le RANKL. | Tsujisawa, T., et al. 2005. J Bone Miner Res. 20: 15-22. PMID: 15619665
- Facilitation présynaptique des récepteurs EP1 de la prostaglandine E2 de la vasodilatation neurogène nitrergique cérébrale. | Jadhav, V., et al. 2009. Stroke. 40: 261-9. PMID: 18948615
- Transformation morphologique et activité catalase des cellules embryonnaires de hamster syrien traitées avec des proliférateurs de peroxysomes hépatiques, le TPA et le sulfate de nickel. | Mikalsen, SO., et al. 1990. Cell Biol Toxicol. 6: 1-13. PMID: 2334865
- Effet du sc-19220, un antagoniste de la prostaglandine, sur le réflexe de miction chez le rat. | Maggi, CA., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 152: 273-9. PMID: 2906002
- Effet de l'inhibition sélective ou de l'activation du récepteur PGE2 EP1 sur la glomérulosclérose. | Chen, X., et al. 2020. Mol Med Rep. 22: 2887-2895. PMID: 32700746
- L'antagonisme des récepteurs EP1 atténue la fibrose rénale précoce et tardive. | Kresse, JC., et al. 2022. Acta Physiol (Oxf). 234: e13780. PMID: 34989478
- Antagonisme du tonus et des réponses médiées par la prostaglandine dans une préparation trachéale par l'indométhacine et le sc-19220. | Farmer, JB., et al. 1974. Br J Pharmacol. 52: 559-65. PMID: 4455330
- Effet antagoniste du sc-19220 sur les réponses des muscles gastriques du cobaye aux prostaglandines E1, E2 et F2 alpha. | Rakovska, A. and Milenov, K. 1984. Arch Int Pharmacodyn Ther. 268: 59-69. PMID: 6145394
- Sous-types de récepteurs impliqués dans les effets doubles induits par la prostaglandine E2 dans le muscle lisse circulaire du côlon de chien. | Botella, A., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 1008-14. PMID: 7791070
- Clonage et expression d'un ADNc pour le sous-type EP1 du récepteur de la prostaglandine E humain. | Funk, CD., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 26767-72. PMID: 8253813
Inhibiteur de:
EP1, EP3, et Gα s.Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SC 19220, 1 mg | sc-203450B | 1 mg | $22.00 | |||
SC 19220, 5 mg | sc-203450C | 5 mg | $104.00 | |||
SC 19220, 10 mg | sc-203450 | 10 mg | $184.00 | |||
SC 19220, 50 mg | sc-203450A | 50 mg | $797.00 |