Inhibiteurs Fyn
Les inhibiteurs courants de Fyn comprennent, entre autres, SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, 1-Naphthyl PP1 CAS 221243-82-9, PP 1 CAS 172889-26-8 et A 419259 trihydrochloride CAS 1435934-25-0.
Fyn est un membre de la famille Src des protéines tyrosine kinases, un groupe d'enzymes qui jouent un rôle essentiel dans les voies de signalisation intracellulaires. Ces kinases jouent un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation, l'adhésion et la migration. Fyn, en particulier, est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation, médiant les réponses aux stimuli externes en phosphorylant des résidus tyrosine spécifiques sur des protéines cibles. L'activité de l'enzyme est contrôlée de manière complexe par une combinaison d'événements de phosphorylation, d'interactions protéine-protéine et de mécanismes de localisation subcellulaire, ce qui garantit que son activité kinase est précisément adaptée aux besoins cellulaires. En raison de son rôle central dans la transduction des signaux, une activité aberrante de Fyn a été associée à divers dysfonctionnements cellulaires.
Les inhibiteurs de Fyn sont une classe de molécules spécifiquement conçues pour cibler et atténuer l'activité kinase de Fyn. Ces inhibiteurs agissent souvent en se liant au domaine kinase de Fyn, bloquant ainsi sa capacité à transférer des groupes phosphates à ses protéines substrats. Le mode d'action peut varier d'un inhibiteur à l'autre: certains peuvent entrer en compétition avec l'ATP pour se lier au site actif de la kinase, tandis que d'autres peuvent induire des changements de conformation qui rendent la Fyn inactive. En inhibant l'activité kinase de Fyn, ces molécules peuvent moduler les voies de signalisation dans lesquelles Fyn est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, et il peut diminuer l'activité de la kinase Fyn et les voies associées. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, y compris Fyn, bloquant son activité kinase et réduisant potentiellement son expression. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
Le 1-Naphthyl PP1 agit comme un inhibiteur sélectif de Fyn, présentant des interactions moléculaires uniques qui perturbent son activité kinase. La fraction naphtyle du composé facilite les interactions hydrophobes avec l'enzyme, ce qui renforce la spécificité de la liaison. Les analyses cinétiques indiquent un mécanisme d'inhibition compétitif, où la présence de 1-Naphthyl PP1 modifie la dynamique de phosphorylation des substrats cibles. Ses caractéristiques structurelles distinctes contribuent à une modulation nuancée des voies de signalisation, influençant les réponses cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples qui peut inhiber l'activité de la kinase Fyn. Cela pourrait conduire à une réduction de la signalisation de Fyn et des effets en aval. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
Le PP 1 est un puissant inhibiteur de Fyn, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec la kinase. Les éléments structurels uniques du composé favorisent des liaisons hydrogène spécifiques et des interactions de van der Waals, qui renforcent son affinité pour le site actif. Les études cinétiques révèlent que le PP 1 présente une inhibition non compétitive, modifiant efficacement la dynamique conformationnelle de l'enzyme. Cette modulation entraîne des changements significatifs dans les cascades de signalisation en aval, ce qui a un impact sur le comportement cellulaire. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
Le A-419259 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, et il pourrait inhiber l'activité de Fyn, affectant ses voies en aval. | ||||||
Inhibiteur Lck Inhibitor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
L'inhibiteur de Lck est un modulateur sélectif de Fyn, qui se distingue par sa capacité à perturber la liaison à l'ATP grâce à des interactions électrostatiques uniques. Sa conception facilite les contacts hydrophobes spécifiques qui stabilisent le complexe inhibiteur-kinase, ce qui modifie la cinétique de la réaction. Ce composé présente une inhibition allostérique, influençant la conformation structurelle de l'enzyme et affectant par la suite l'état de phosphorylation des substrats cibles, remodelant ainsi les réseaux de signalisation cellulaires. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib inhibe sélectivement les kinases de la famille Src, y compris Fyn, réduisant potentiellement son activité et sa signalisation. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 inhibe les kinases de la famille Src et peut potentiellement réduire l'activité de Fyn et ses effets en aval. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
L'herbimycine A est un antibiotique qui inhibe les kinases de la famille Src. Elle pourrait diminuer l'activité de la kinase Fyn et la signalisation qui lui est associée. | ||||||