Structure moléculaire de PP 1, Numéro CAS: 172889-26-8
PP 1 (CAS 172889-26-8)
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Noms alternatifs:
1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; 4-Amino-5-(methylphenyl)-7-(tert.butyl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidine
Application(s):
PP 1 est un inhibiteur sélectif et puissant de la tyrosine kinase de la famille Src.
Numéro CAS:
172889-26-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
281.36
Formule Moléculaire:
C16H19N5
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Le PP 1 est un inhibiteur sélectif et puissant de la tyrosine kinase de la famille Src. Les études sur le PP 1 ont démontré sa capacité à inhiber puissamment Lck et Fyn (FynT), l'activation du gène IL-2 dans les lymphocytes T et la phosphorylation de la tyrosine de la protéine induite par l'anti-CD3. La recherche indique que le PP 1 bloque efficacement la phosphorylation de la tyrosine induite par le LPA et l'EGF, l'activation des MAPK en aval de l'EGFR, l'activation de Rsk-1 (p90RSK) par H2O2, les tyrosines kinases Kit et Bcr-Abl, et dégrade les oncoprotéines RETMEN2A et RETMEN2B via un ciblage protéosomal. Des études sur des cellules de leucémie basophile de rat ont montré que la PP 1 inhibe l'activation médiée par Fc epsilonRI et Thy-1. Des études structurelles ont révélé que la PP 1 se lie au site de liaison de l'ATP dans les tyrosines kinases et les Ser/Thr kinases.
PP 1 (CAS 172889-26-8) Références
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- Base structurelle de l'inhibition sélective des kinases de la famille Src par PP1. | Liu, Y., et al. 1999. Chem Biol. 6: 671-8. PMID: 10467133
- Les espèces réactives de l'oxygène activent la p90 ribosomale S6 kinase par l'intermédiaire de Fyn et Ras. | Abe, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 1739-48. PMID: 10636870
- L'inhibiteur de kinases sélectif de Src PP1 inhibe également les tyrosines kinases Kit et Bcr-Abl. | Tatton, L., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 4847-53. PMID: 12475982
- Les spécificités des inhibiteurs de protéines kinases: une mise à jour. | Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
- L'inhibiteur de PP1 induit la dégradation des oncoprotéines RETMEN2A et RETMEN2B par ciblage protéosomal. | Carniti, C., et al. 2003. Cancer Res. 63: 2234-43. PMID: 12727845
- Inhibiteur de la phosphatase-1 dans la signalisation physiologique et pathologique des β-adrénorécepteurs. | Wittköpper, K., et al. 2011. Cardiovasc Res. 91: 392-401. PMID: 21354993
- Découverte d'un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase puissant et sélectif de la famille Src. Étude de l'activation des cellules T dépendant de Lck et de FynT. | Hanke, JH., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 695-701. PMID: 8557675
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- Les tyrosines kinases de la famille Src participent à la signalisation de la MAP kinase à partir des récepteurs couplés Gq et Gi. | Igishi, T. and Gutkind, JS. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 5-10. PMID: 9514877
- Le récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase agit comme médiateur de la phosphorylation de la tyrosine des protéines d'adhésion focale et de l'activation de la protéine kinase activée par les mitogènes dans les cellules endothéliales en culture. | Tang, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18268-72. PMID: 9660790
Inhibiteur de:
1190028D05Rik, 1700008F21Rik, 1700019A02Rik, 3BP1, 5830404H04Rik, 6430706D22Rik, A430084P05Rik, A930008G19Rik, ABHD4, AFAP-1L1, AHNAK2, AI449175, AU019823, BC016579, c-Src, C1orf113, C1orf185, CNIH2, Crk-L, Csk, Fyn, GRB14, JIK, Lck, MAIR-II, MOB3A, NEPH1, NRK, p140Cap, PDLIM5, QIP1, SH3PXD2B, SKAP55, Slp5, STS-1, TorsinB, et Tyrosine Kinase.Activateur de:
ARAP2, ARHGAP22, c-Src, C130050O18Rik, CD9, FRP-2, Fyn, group III sPLA2, Integrin β3, PID1, TCR δ, et Trav3d-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PP 1, 1 mg | sc-203212 | 1 mg | $84.00 | |||
PP 1, 5 mg | sc-203212A | 5 mg | $142.00 |