FOXC1 Activateurs
Les activateurs FOXC1 courants comprennent, entre autres, la niclosamide CAS 50-65-7, la vertéporfine CAS 129497-78-5, le resvératrol CAS 501-36-0, l'héparine CAS 9005-49-6 et l'inhibiteur de la β-caténine/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2.
Les activateurs de FOXC1 constituent un groupe diversifié et influent de produits chimiques qui modulent de manière complexe le facteur de transcription FOXC1 par le biais de diverses voies de signalisation. Cette catégorie englobe une série de composés, dont le niclosamide, la vertéporfine, le resvératrol, l'héparine, le FH535, le GW9662, l'IWP-2, le SB431542, le DAPT, le XAV-939, le LY294002 et le nicotinamide, chacun jouant un rôle essentiel dans la régulation de l'expression et de l'activité de FOXC1. La niclosamide, un activateur notable de FOXC1, exerce ses effets indirectement en perturbant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Son inhibition de la signalisation Wnt canonique influence l'activité transcriptionnelle du TCF/LEF, ce qui entraîne une modification de l'expression des cibles en aval, y compris FOXC1. De même, la vertéporfine active indirectement FOXC1 en perturbant le complexe YAP-TEAD, influençant ainsi les gènes associés aux processus cellulaires médiés par FOXC1. Le resvératrol adopte une approche différente, en activant indirectement FOXC1 par la modulation de la voie de signalisation Notch. Son renforcement de la signalisation Notch, obtenu par l'augmentation de l'activité de la γ-sécrétase, entraîne l'activation des gènes cibles de Notch, dont FOXC1. L'héparine, un autre activateur de FOXC1, agit par l'intermédiaire de la voie de signalisation TGF-β. En se liant aux ligands du TGF-β, l'héparine empêche leur interaction avec les récepteurs de la surface cellulaire, modulant ainsi les processus cellulaires liés à FOXC1.
L'interaction complexe entre FOXC1 et ces diverses voies de signalisation permet d'envisager des interventions dans des conditions associées à une activité FOXC1 dérégulée. La compréhension des mécanismes biochimiques spécifiques de ces activateurs de FOXC1 fournit des indications précieuses sur la complexité de la régulation de FOXC1 et sur son rôle central dans les processus cellulaires. En résumé, la nature multiforme de l'activation de FOXC1 par ces substances chimiques, que ce soit par les voies de signalisation Wnt/β-caténine, YAP-TEAD, Notch ou TGF-β, souligne la polyvalence des approches de modulation de l'expression et de la fonction de FOXC1. Cette diversité des mécanismes d'activation ouvre la voie à des interventions ciblées et souligne l'importance d'une étude approfondie des réseaux de régulation complexes impliquant FOXC1 dans divers contextes physiologiques et pathologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Il perturbe la signalisation Wnt canonique en inhibant l'activité transcriptionnelle TCF/LEF, ce qui entraîne une altération de l'expression des cibles en aval, notamment FOXC1, et une activation ultérieure des processus cellulaires liés à FOXC1. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La vertéporfine est un activateur de FOXC1 qui module indirectement la protéine en inhibant le complexe YAP-TEAD. En perturbant l'interaction YAP-TEAD, la vertéporfine influence l'expression des gènes impliqués dans la prolifération et la survie cellulaires, notamment FOXC1. Cette activation indirecte de FOXC1 contribue à la régulation des processus cellulaires associés à la signalisation YAP-TEAD. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en modulant la voie de signalisation Notch. Il renforce la signalisation Notch en favorisant l'activité de la γ-sécrétase, ce qui entraîne l'activation des gènes cibles de Notch, dont FOXC1. Cette activation indirecte de FOXC1 par le biais de la signalisation Notch contribue à la modulation des processus cellulaires associés aux voies médiées par FOXC1. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
L'héparine est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en influençant la voie de signalisation du TGF-β. Elle se lie aux ligands du TGF-β, empêchant leur interaction avec les récepteurs de la surface cellulaire et modulant par la suite les événements de signalisation en aval, notamment la régulation de l'expression de FOXC1. Cette activation indirecte de FOXC1 par le biais de la signalisation TGF-β contribue à la modulation des processus cellulaires associés à FOXC1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Il perturbe l'interaction entre la β-caténine et les facteurs de transcription TCF, ce qui entraîne une modification de l'expression des cibles en aval, notamment FOXC1, et l'activation ultérieure des processus cellulaires liés à FOXC1. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en modulant la voie de signalisation PPARγ. C'est un antagoniste sélectif de PPARγ, et son inhibition de PPARγ entraîne la régulation à la hausse de l'expression de FOXC1, ce qui contribue à la modulation des processus cellulaires associés aux voies médiées par FOXC1. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Il favorise la dégradation des protéines Wnt, empêchant leur interaction avec les récepteurs de la surface cellulaire et modulant par la suite les événements de signalisation en aval, y compris la régulation de l'expression de FOXC1. Cette activation indirecte de FOXC1 par la signalisation Wnt contribue à la modulation des processus cellulaires associés à FOXC1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en modulant la voie de signalisation du TGF-β. C'est un inhibiteur sélectif des récepteurs TGF-β de type I, ce qui entraîne une altération des événements de signalisation en aval, notamment la régulation de l'expression de FOXC1. Cette activation indirecte de FOXC1 par le biais de la signalisation TGF-β contribue à la modulation des processus cellulaires associés aux voies médiées par FOXC1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en modulant la voie de signalisation Notch. Il inhibe l'activité de la γ-sécrétase, empêchant le clivage des récepteurs Notch et l'activation subséquente des gènes cibles de Notch, dont FOXC1. Cette activation indirecte de FOXC1 par le biais de la signalisation Notch contribue à la modulation des processus cellulaires associés aux voies médiées par FOXC1. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939 est un activateur de FOXC1 qui agit indirectement en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Il favorise la dégradation de la β-caténine, empêchant sa translocation vers le noyau et la régulation ultérieure des cibles en aval, dont FOXC1. Cette activation indirecte de FOXC1 par la signalisation Wnt contribue à la modulation des processus cellulaires associés aux voies liées à FOXC1. | ||||||