Verteporfin (CAS 129497-78-5)
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La vertéporfine est un composé lipophile et hydrosoluble utilisé dans la recherche scientifique. Fonctionnant comme un photosensibilisateur, il cible et éradique spécifiquement les vaisseaux sanguins anormaux dans la macula, la région centrale de la rétine. La vertéporfine déclenche une réaction photodynamique lorsqu'elle est exposée à la lumière, ce qui entraîne la destruction de ces vaisseaux anormaux. Cette réaction pourrait atténuer l'inflammation maculaire et améliorer la vision. En générant des espèces réactives de l'oxygène (ROS) par le biais d'une réaction photochimique, la vertéporfine réagit efficacement avec les vaisseaux sanguins anormaux, ce qui entraîne leur éradication. Au-delà de ses propriétés anti-inflammatoires, la vertéporfine présente des effets biochimiques et physiologiques in vitro. Elle diminue notamment les niveaux de facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), une protéine impliquée dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, freinant ainsi leur développement. En outre, la vertéporfine réduit les niveaux d'oxyde nitrique, qui joue un rôle dans la régulation du flux sanguin.
Verteporfin (CAS 129497-78-5) Références
- La vertéporfine inhibe l'inflammation induite par le lipopolysaccharide par de multiples fonctions dans les cellules RAW 264.7. | Wang, Y., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 387: 114852. PMID: 31812773
- La vertéporfine inhibe PD-L1 par le biais de l'autophagie et de l'axe de signalisation STAT1-IRF1-TRIM28, exerçant ainsi une efficacité antitumorale. | Liang, J., et al. 2020. Cancer Immunol Res. 8: 952-965. PMID: 32265228
- Les coactivateurs transcriptionnels YAP/TAZ créent une vulnérabilité thérapeutique à la vertéporfine dans le glioblastome mutant EGFR. | Vigneswaran, K., et al. 2021. Clin Cancer Res. 27: 1553-1569. PMID: 33172899
- La prévention de l'activation d'Engrailed-1 dans les fibroblastes permet une régénération des plaies sans cicatrice. | Mascharak, S., et al. 2021. Science. 372: PMID: 33888614
- Efficacité anti-invasive et bénéfice en termes de survie de la vertéporfine, inhibiteur de YAP-TEAD, dans des modèles précliniques de glioblastome. | Barrette, AM., et al. 2022. Neuro Oncol. 24: 694-707. PMID: 34657158
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- La vertéporfine inhibe la progression de l'ostéosarcome spontané causé par la déficience de Trp53 et de Rb1 dans les cellules exprimant le Ctsk en entravant la voie Hippo. | Li, Y., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35456040
- La vertéporfine protège contre l'EAE médiée par les cellules Th17 indépendamment de l'inhibition de YAP. | Brosinsky, P., et al. 2022. Eur J Immunol. 52: 1523-1526. PMID: 35776890
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- Utilisation in vitro de la vertéporfine pour la thérapie photodynamique du glioblastome. | Jeising, S., et al. 2022. Photodiagnosis Photodyn Ther. 40: 103049. PMID: 35932958
- La vertéporfine inhibe la dédifférenciation des cellules épithéliales tubulaires via la voie TGF-β1/Smad mais induit une perte de podocytes dans la néphropathie diabétique. | Qi, C., et al. 2022. Life Sci. 311: 121186. PMID: 36375573
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Verteporfin, 10 mg | sc-475698 | 10 mg | $347.00 | |||
Verteporfin, 100 mg | sc-475698A | 100 mg | $2710.00 |