FOXC1 Inhibitoren
Gängige FOXC1 Inhibitors sind unter underem Sinomenine CAS 115-53-7, HPI-4 CAS 302803-72-1, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, CCT007093 CAS 176957-55-4 und SIS3 hydrochloride CAS 521984-48-5.
Der Transkriptionsfaktor FOXC1 spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse, und es wurde eine Reihe chemischer Hemmstoffe identifiziert, die seine Aktivität fein modulieren können. Ein Beispiel für die direkte Hemmung sind Verbindungen wie ML-18 und FDI-6, die speziell auf FOXC1 abzielen, seine Transkriptionsaktivität stören und Veränderungen in der Expression nachgeschalteter Gene bewirken. Ergänzend zu diesem direkten Ansatz üben andere Inhibitoren wie Sinomenin, HPI-4, CAY10494 und CCT007093 ihre hemmende Wirkung aus, indem sie in die Transkriptionsregulation von FOXC1 eingreifen oder seine Stabilität und Expression beeinflussen.
Darüber hinaus wird eine indirekte Hemmung von FOXC1 durch Verbindungen wie TGF-β-Rezeptor-Inhibitor III, JSH-23, SIS3, Pifithrin-α, LDN-193189 und SD-208 erreicht. Diese Wirkstoffe greifen in Signalwege ein, die eng mit FOXC1 verbunden sind, darunter TGF-β, Smad3, p53 und BMP. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege modulieren die Inhibitoren indirekt die Aktivität von FOXC1 und geben den Forschern ein vielseitiges Instrumentarium an die Hand, um die komplizierten regulatorischen Netzwerke zu erforschen, an denen FOXC1 beteiligt ist. Das Verständnis der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf FOXC1-abhängige zelluläre Prozesse ist entscheidend für die Entschlüsselung der komplexen Mechanismen, die die Genexpression und die Signalwege steuern. Forscher können diese Inhibitoren nutzen, um die funktionellen Auswirkungen der Modulation von FOXC1 zu erforschen und so seinen Beitrag zur normalen Zellphysiologie und seine potenzielle Rolle bei Aberrationen, die bei verschiedenen pathologischen Zuständen beobachtet werden, zu beleuchten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $136.00 $541.00 | ||
HPI-4 ist ein chemischer Inhibitor, der speziell auf FOXC1 abzielt. Er moduliert die Aktivität von FOXC1, möglicherweise durch Interaktion mit dessen Transkriptionsmaschinerie. Die durch HPI-4 vermittelte Hemmung führt zu einer Modulation der FOXC1-abhängigen Genexpression und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch FOXC1-vermittelte Signalwege gesteuert werden. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $214.00 $257.00 $1775.00 $2003.00 | 34 | |
Diese Verbindung, auch JSH-23 genannt, ist eine chemische Verbindung mit hemmender Wirkung auf FOXC1. Sie moduliert möglicherweise die Aktivität von FOXC1, indem sie dessen Kerntranslokation oder Stabilität beeinträchtigt. Die durch JSH-23 vermittelte Hemmung führt zu einer veränderten Expression von FOXC1-abhängigen Genen und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch FOXC1-vermittelte Signalwege gesteuert werden. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 ist ein selektiver Inhibitor des Smad3-Signalwegs innerhalb der TGF-β-Signalkaskade, der mit der FOXC1-Regulation verbunden ist. Durch die Blockierung der Smad3-Phosphorylierung beeinflusst SIS3 indirekt die FOXC1-Aktivität. Die Hemmung des Smad3-Signalwegs führt zu nachgeschalteten Effekten auf die FOXC1-abhängige Genexpression und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit den Funktionen von FOXC1 verbunden sind. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $120.00 $300.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr) ist eine Verbindung, die die p53-Aktivität hemmt und sich indirekt auf FOXC1 auswirken kann. Da bekannt ist, dass FOXC1 mit p53 interagiert, könnte die durch Pifithrin-α vermittelte Hemmung von p53 die FOXC1-abhängige Genexpression beeinflussen und sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit FOXC1 in Verbindung stehen. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Diese Verbindung, auch LDN-193189 genannt, ist ein selektiver Inhibitor von BMP-Typ-I-Rezeptoren, die an Signalwegen beteiligt sind, die mit FOXC1 interagieren. Durch die Blockierung der BMP-Signalübertragung moduliert LDN-193189 indirekt die FOXC1-Aktivität. Die Hemmung der BMP-Signalübertragung führt zu nachgeschalteten Effekten auf die FOXC1-abhängige Genexpression und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit den Funktionen von FOXC1 verbunden sind. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $88.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V (SD-208) ist ein selektiver TGF-βRI-Kinase-Inhibitor, der den mit FOXC1 verbundenen TGF-β-Signalweg beeinflusst. Durch die Blockierung der TGF-β-Rezeptoraktivität moduliert SD-208 indirekt die FOXC1-Aktivität. Die Hemmung des TGF-β-Signals führt zu nachgeschalteten Effekten auf die FOXC1-abhängige Genexpression und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit den Funktionen von FOXC1 verbunden sind. | ||||||