FOXC1 Inibitori
I comuni inibitori di FOXC1 includono, ma non solo, Sinomenina CAS 115-53-7, HPI-4 CAS 302803-72-1, inibitore dell'attivazione di NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, CCT007093 CAS 176957-55-4 e SIS3 cloridrato CAS 521984-48-5.
Il fattore di trascrizione FOXC1 occupa una posizione centrale nell'orchestrazione di vari processi cellulari ed è stata identificata una serie di inibitori chimici in grado di modulare finemente la sua attività. L'inibizione diretta è esemplificata da composti come ML-18 e FDI-6, che colpiscono specificamente FOXC1, interrompendo la sua attività trascrizionale e inducendo alterazioni nell'espressione dei geni a valle. A complemento di questo approccio diretto, altri inibitori come Sinomenina, HPI-4, CAY10494 e CCT007093 esercitano i loro effetti inibitori interferendo con la regolazione trascrizionale di FOXC1 o influenzando la sua stabilità ed espressione.
Inoltre, l'inibizione indiretta di FOXC1 è ottenuta attraverso composti come TGF-β Receptor Inhibitor III, JSH-23, SIS3, Pifithrin-α, LDN-193189 e SD-208. Questi composti agiscono colpendo le vie di segnalazione strettamente associate a FOXC1, tra cui TGF-β, Smad3, p53 e BMP. Influenzando queste vie, gli inibitori modulano indirettamente l'attività di FOXC1, fornendo ai ricercatori uno strumento versatile per esplorare le intricate reti di regolazione che coinvolgono FOXC1. La comprensione dell'impatto di questi inibitori sui processi cellulari dipendenti da FOXC1 è fondamentale per svelare i complessi meccanismi che regolano l'espressione genica e le vie di segnalazione. I ricercatori possono sfruttare questi inibitori per approfondire le implicazioni funzionali della modulazione di FOXC1, facendo luce sul suo contributo alla normale fisiologia cellulare e sul suo ruolo potenziale nelle aberrazioni osservate in varie condizioni patologiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
L'HPI-4 è un inibitore chimico specifico per FOXC1. Modula l'attività di FOXC1, probabilmente interagendo con il suo meccanismo trascrizionale. L'inibizione mediata da HPI-4 porta alla modulazione dell'espressione genica dipendente da FOXC1, influenzando i processi cellulari regolati dalle vie di segnalazione mediate da FOXC1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Questo composto, chiamato anche JSH-23, è un composto chimico con effetti inibitori su FOXC1. Potenzialmente modula l'attività di FOXC1 interferendo con la sua traslocazione o stabilità nucleare. L'inibizione mediata da JSH-23 determina un'alterazione dell'espressione dei geni dipendenti da FOXC1, influenzando i processi cellulari regolati dalle vie di segnalazione mediate da FOXC1. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 è un inibitore selettivo della via Smad3 all'interno della cascata di segnalazione TGF-β, che è legata alla regolazione di FOXC1. Bloccando la fosforilazione di Smad3, SIS3 influenza indirettamente l'attività di FOXC1. L'inibizione della segnalazione di Smad3 porta a effetti a valle sull'espressione genica dipendente da FOXC1, influenzando i processi cellulari associati alle funzioni di FOXC1. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La Pifitrina-α(HBr) è un composto che inibisce l'attività di p53 e può avere un impatto indiretto su FOXC1. Poiché FOXC1 è noto per interagire con p53, l'inibizione mediata da Pifitrina-α di p53 potrebbe influenzare l'espressione genica dipendente da FOXC1, con un impatto sui processi cellulari associati a FOXC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Questo composto, chiamato anche LDN-193189, è un inibitore selettivo dei recettori BMP di tipo I, che sono coinvolti nei percorsi che interagiscono con FOXC1. Bloccando la segnalazione delle BMP, LDN-193189 modula indirettamente l'attività di FOXC1. L'inibizione della segnalazione BMP porta a effetti a valle sull'espressione genica dipendente da FOXC1, influenzando i processi cellulari associati alle funzioni di FOXC1. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
L'inibitore della chinasi TGF-β RI V (SD-208) è un inibitore selettivo della chinasi TGF-βRI che agisce sulla via di segnalazione TGF-β legata a FOXC1. Bloccando l'attività del recettore TGF-β, SD-208 modula indirettamente l'attività di FOXC1. L'inibizione della segnalazione del TGF-β porta a effetti a valle sull'espressione genica dipendente da FOXC1, influenzando i processi cellulari associati alle funzioni di FOXC1. | ||||||