Date published: 2025-9-6

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HPI-4 (CAS 302803-72-1)

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Alternative Namen:
Ciliobrevin A
Anwendungen:
HPI-4 ist ein Hemmstoff des Hedgehog-Signalwegs
CAS Nummer:
302803-72-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
358.18
Summenformel:
C17H9Cl2N3O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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HPI-4 ist eine chemische Verbindung, die für ihre spezifische hemmende Wirkung auf Komponenten des Hedgehog (Hh)-Signalwegs bekannt ist und insbesondere auf den Smoothened (SMO)-Rezeptor abzielt. Der Hh-Signalweg ist für zahlreiche Entwicklungsprozesse und zelluläre Kommunikationsmechanismen entscheidend. Durch Hemmung von SMO unterbricht HPI-4 die Ausbreitung von Signalen, die für die transkriptionelle Aktivierung von Genen notwendig sind, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind. Der primäre Wirkmechanismus von HPI-4 besteht im direkten Antagonismus des SMO-Rezeptors. Dieser Rezeptor ist eine Schlüsselkomponente des Hh-Signalwegs und für die Weiterleitung von Signalen an die nachgeschalteten Komponenten des Signalwegs verantwortlich, wenn er durch den Hedgehog-Liganden aktiviert wird. HPI-4 bindet an SMO, verhindert dessen Aktivierung und hemmt damit die gesamte Signalkaskade. Dies macht es zu einem nützlichen Werkzeug für Forscher, die die molekularen Details der Hh-Signalübertragung unter physiologischen und pathologischen Bedingungen untersuchen. In der Forschung wurde HPI-4 eingesetzt, um die Rolle der Hh-Signalübertragung in verschiedenen Zellmodellen zu untersuchen und Einblicke zu gewinnen, wie dieser Signalweg Prozesse wie die Erhaltung von Stammzellen und die Geweberegeneration reguliert. Die Fähigkeit von HPI-4, die Hh-Signalübertragung selektiv zu hemmen, hat sich als hilfreich erwiesen, um die Beiträge dieses Signalwegs zu diesen komplexen biologischen Phänomenen zu entschlüsseln.


HPI-4 (CAS 302803-72-1) Literaturhinweise

  1. Kleinmolekulare Inhibitoren zeigen mehrere Strategien zur Blockierung des Hedgehog-Signalwegs auf.  |  Hyman, JM., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 14132-7. PMID: 19666565
  2. Hedgehog Pathway Inhibitor-4 unterdrückt die bösartigen Eigenschaften von Chondrosarkom-Zellen durch Störung der Tumor-Ziliengenese.  |  Xiang, W., et al. 2014. Oncol Rep. 32: 1622-30. PMID: 25110171
  3. Auswirkungen des Dynein-Inhibitors Ciliobrevin auf die Geißelmotilität von Seeigelspermien.  |  Wada, Y., et al. 2015. Cytoskeleton (Hoboken). 72: 182-92. PMID: 25809136
  4. Spezifische Rolle des zytoplasmatischen Dyneins im Wirkmechanismus eines Antitumormoleküls, Amblyomin-X.  |  Pacheco, MT., et al. 2016. Exp Cell Res. 340: 248-58. PMID: 26748183
  5. Charakterisierung der durch Ciliobrevin A vermittelten Hemmung der Dynein-ATPase auf die Flagellarmotilität von Leishmania donovani.  |  Reddy, GS., et al. 2017. Mol Biochem Parasitol. 214: 75-81. PMID: 28389272
  6. Auswirkung der Hemmung axonemaler Dynein-ATPasen auf die Regulierung flagellarer und ziliärer Wellenformen in Leishmania-Parasiten.  |  Mukhopadhyay, AG. and Dey, CS. 2018. Mol Biochem Parasitol. 225: 27-37. PMID: 30145318
  7. Der ziliare Mechanismus zur Regulierung der Hedgehog- und Wnt/β-Catenin-Signale moduliert die durch Ultraviolett-B-Bestrahlung induzierte Lichtschädigung in HaCaT-Zellen.  |  Shen, T., et al. 2019. J Biomed Nanotechnol. 15: 196-203. PMID: 30480526
  8. Evodiamin verstärkt die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung und antibakterielle Reaktionen durch Induktion der α-Tubulin-Acetylierung.  |  Li, CG., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 290. PMID: 30971927
  9. Analyse des strukturellen Mechanismus der ATP-Hemmung an der AAA1-Untereinheit des zytoplasmatischen Dynein-1 unter Verwendung eines chemischen 'Werkzeugkastens'.  |  Tati, S. and Alisaraie, L. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299323
  10. Primäres Cilium durch Polyinosin:Polycytidylsäure reguliert die regenerative Migration von Beas-2B Bronchialepithelzellen.  |  Gweon, B., et al. 2022. Biomol Ther (Seoul). 30: 170-178. PMID: 35221299

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