Inhibiteurs FLJ46266_4833427G06Rik
Les inhibiteurs courants de FLJ46266_4833427G06Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
La staurosporine, le LY294002, la wortmannine et la rapamycine représentent un groupe d'inhibiteurs qui modulent directement les voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité de FLJ46266_4833427G06Rik. La staurosporine agit comme un puissant inhibiteur de la protéine kinase C, entre autres kinases, diminuant ainsi potentiellement la phosphorylation des protéines cibles qui peuvent être essentielles à l'activité de FLJ46266_4833427G06Rik. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Le LY294002 agit en inhibant de manière compétitive le site de liaison de l'ATP de la PI3K, ce qui entraîne un blocage de la voie PI3K/Akt, tandis que la Wortmannine forme une liaison covalente avec un résidu lysine dans le domaine catalytique de la PI3K, ce qui inhibe son activité de manière irréversible. Cette inhibition de PI3K peut empêcher la formation de PIP3 et l'activation subséquente d'Akt, perturbant ainsi la signalisation nécessaire à la fonction de FLJ46266_4833427G06Rik. La rapamycine inhibe spécifiquement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires; son inhibition entraîne une perturbation des voies de signalisation mTOR qui pourraient être cruciales pour la régulation de FLJ46266_4833427G06Rik.
PD98059, U0126, SB203580, SP600125, PP2, Bortezomib, Sorafenib et Imatinib constituent un autre groupe d'inhibiteurs qui ont un impact sur l'activité de FLJ46266_4833427G06Rik par le biais de divers mécanismes intracellulaires. Le PD98059 et l'U0126 ciblent MEK1/2, des composants clés de la voie MAPK/ERK, le PD98059 agissant comme un inhibiteur sélectif et l'U0126 comme un inhibiteur non compétitif. Les deux conduisent à une réduction des fonctions cellulaires médiées par ERK, ce qui peut influencer l'activité de FLJ46266_4833427G06Rik. SB203580 inhibe sélectivement p38 MAPK, affectant les réponses cellulaires au stress et aux cytokines qui pourraient réguler FLJ46266_4833427G06Rik. SP600125 inhibe JNK, réduisant ainsi potentiellement l'activité transcriptionnelle des gènes qui pourraient être essentiels à la fonction de FLJ46266_4833427G06Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un alcaloïde qui inhibe un large spectre de protéines kinases. Elle inhibe la protéine kinase C, ce qui pourrait être essentiel pour l'activation de FLJ46266_4833427G06Rik si cette protéine dépend de la phosphorylation par cette kinase. L'inhibition de la protéine kinase C par la staurosporine entraînerait une diminution de la phosphorylation et de l'activation de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si FLJ46266_4833427G06Rik a besoin de la signalisation PI3K pour être activé, l'inhibition de PI3K par le LY294002 réduirait la production de PIP3, ce qui entraînerait une diminution de la phosphorylation d'Akt et une réduction subséquente de l'activité de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui agit comme un inhibiteur irréversible de PI3K. En bloquant PI3K, elle empêche l'activation d'Akt. Si FLJ46266_4833427G06Rik est en aval de la signalisation Akt, la wortmannine entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle de FLJ46266_4833427G06Rik en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si FLJ46266_4833427G06Rik fait partie de la voie de signalisation mTOR, son activité pourrait être régulée à la baisse par la rapamycine via l'inhibition du complexe mTOR 1 (mTORC1), qui est crucial pour la croissance cellulaire et la signalisation de la prolifération qui pourrait impliquer FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Si la fonction de FLJ46266_4833427G06Rik est régulée par la voie MAPK, le PD98059 inhiberait la MEK, supprimant l'activation de l'ERK et réduisant l'activité de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de MAPK/ERK. Cela conduirait à une diminution des processus de signalisation médiés par ERK qui peuvent être essentiels pour la régulation ou la fonction de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK par le SB203580 entraînerait une diminution de la régulation des réponses au stress et de la production de cytokines, ce qui pourrait influencer l'activité fonctionnelle de FLJ46266_4833427G06Rik s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut empêcher l'activation transcriptionnelle de gènes nécessaires à la fonction de FLJ46266_4833427G06Rik, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la protéine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 réduirait la phosphorylation de la tyrosine qui pourrait être nécessaire à la fonction de FLJ46266_4833427G06Rik ou à l'interaction avec d'autres protéines cellulaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui peuvent contrôler la dégradation ou la stabilité de FLJ46266_4833427G06Rik, réduisant ainsi potentiellement son activité fonctionnelle. | ||||||