FGF-19 Activateurs
Les activateurs courants du FGF-19 comprennent, entre autres, GW 0742 CAS 317318-84-6, GW501516 CAS 317318-70-0, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, Forskoline CAS 66575-29-9 et GSK 2334470 CAS 1227911-45-6.
Le FGF-19, membre de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF), est une molécule de signalisation endocrine principalement impliquée dans la régulation du métabolisme des acides biliaires et de l'homéostasie lipidique. Produit principalement dans l'iléon de l'intestin grêle, le FGF-19 agit comme un médiateur clé dans l'axe de signalisation entéro-hépatique, coordonnant la réponse à l'apport alimentaire et aux niveaux d'acides biliaires. Lors de sa sécrétion, le FGF-19 circule dans la circulation sanguine et se lie à son récepteur spécifique, le FGFR4, exprimé principalement dans les hépatocytes. Cette liaison déclenche une cascade de voies de signalisation intracellulaires qui aboutissent à la modulation de l'expression des gènes liés à la synthèse des acides biliaires et au métabolisme des lipides.
L'activation de la signalisation du FGF-19 est initiée par l'interaction entre le FGF-19 et son récepteur FGFR4, conduisant à la dimérisation du récepteur et à l'autophosphorylation des résidus tyrosine dans les domaines intracellulaires. Par la suite, le FGFR4 activé recrute et phosphoryle des protéines adaptatrices intracellulaires telles que le substrat 2α du FGFR (FRS2α), ce qui facilite l'activation des voies de signalisation en aval, notamment les voies Ras-MAPK et PI3K-Akt. Ces cascades de signalisation convergent vers la régulation de l'expression des gènes impliqués dans la synthèse des acides biliaires et le métabolisme des lipides, ce qui entraîne la suppression de la production d'acides biliaires et la promotion de l'oxydation et du stockage des lipides. Globalement, l'activation du FGF-19 représente un mécanisme physiologique essentiel pour le maintien de l'homéostasie des acides biliaires et de l'équilibre lipidique en réponse à des signaux alimentaires et métaboliques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
Agoniste PPAR-β/δ qui active le FGF-19 par la voie PPAR-β/δ. Induit l'expression du FGF-19 en se liant aux récepteurs PPAR-β/δ, ce qui entraîne une activation en aval. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Agoniste PPAR-δ influençant l'activation du FGF-19 via la voie PPAR-δ. Active l'expression du FGF-19 en interagissant avec les récepteurs PPAR-δ, modulant les cascades de signalisation en aval. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Inhibiteur de JMJD3 activant indirectement le FGF-19. En inhibant JMJD3, GSK-J4 entraîne une augmentation des niveaux de H3K27me3, influençant les voies en aval qui aboutissent à l'activation du FGF-19. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylyl cyclase augmentant les niveaux d'AMPc et activant la voie PKA, conduisant à l'activation du FGF-19. Renforce l'expression du FGF-19 en modulant les cascades en aval liées à la voie PKA. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
Inhibiteur de SIK3 activant le FGF-19 par la voie LKB1/AMPK. En inhibant SIK3, GSK-2334470 favorise l'activation de LKB1/AMPK, ce qui aboutit à l'expression et à l'activation du FGF-19. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
En inhibant la Na+/K+ ATPase, la 12β-Hydroxydigitoxine influence les concentrations ioniques cellulaires, modulant les voies en aval qui conduisent à l'activation du FGF-19. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2 activant indirectement le FGF-19. En inhibant JAK1/2, le Ruxolitinib affecte la voie JAK/STAT, conduisant à l'activation en aval des événements de signalisation associés au FGF-19. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Agoniste PPAR-α activant le FGF-19 par la voie PPAR-α. Se lie aux récepteurs PPAR-α, entraînant l'activation en aval et l'expression du FGF-19. | ||||||