Inhibiteurs FBXO22
Les inhibiteurs courants de FBXO22 comprennent notamment le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, l'inhibiteur de la phosphatase CDC25 II, le NSC 663284 CAS 383907-43-5, le GSK343 et la dihydroartémisinine CAS 71939-50-9.
FBXO22, membre de la famille des protéines F-box, joue un rôle essentiel dans la régulation de l'homéostasie cellulaire en assurant la médiation de l'ubiquitination et de la dégradation subséquente de diverses cibles protéiques. Grâce à son rôle de composant de reconnaissance de substrat du complexe ubiquitine ligase SCF (Skp1-Cullin1-F-box), FBXO22 exerce un contrôle sur divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la régulation de l'expression des gènes. Plus précisément, FBXO22 reconnaît des substrats protéiques spécifiques et facilite leur ubiquitination, les marquant pour la dégradation protéasomale. Ce mécanisme de régulation permet à FBXO22 de moduler l'abondance et l'activité de protéines clés impliquées dans des fonctions cellulaires fondamentales, exerçant ainsi un contrôle précis sur les réponses cellulaires aux stimuli internes et externes.
L'inhibition de FBXO22 représente une stratégie prometteuse pour moduler les processus cellulaires impliqués dans diverses maladies, notamment le cancer et les troubles inflammatoires. Plusieurs mécanismes peuvent perturber la fonction de FBXO22, notamment l'interférence avec ses interactions avec les protéines substrats ou les composants du complexe ubiquitine ligase SCF. Des inhibiteurs à petites molécules ciblant des composants spécifiques des voies d'ubiquitination médiées par FBXO22, tels que les inhibiteurs du protéasome ou les inhibiteurs des kinases en amont impliquées dans la régulation de FBXO22, peuvent bloquer efficacement l'activité de FBXO22 et altérer la stabilité et la fonction de ses substrats protéiques. En élucidant les mécanismes précis qui sous-tendent l'inhibition de FBXO22, les chercheurs peuvent mieux comprendre les rôles physiopathologiques de la dysrégulation de FBXO22 et développer de nouvelles approches visant à moduler les processus cellulaires associés à l'activité de FBXO22.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui bloque l'activité du complexe protéasomique, ce qui entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitinées et l'inhibition de la dégradation des protéines. En empêchant la dégradation de FBXO22 et de ses substrats, le MG-132 inhibe efficacement la fonction de FBXO22 et ses processus cellulaires en aval. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 est un puissant inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 (NAE), qui inhibe la néddylation, une modification post-traductionnelle essentielle à l'activation des ubiquitine ligases Cullin-RING (CRL), y compris les complexes SCF (Skp1-Cullin1-F-box). | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
Le NSC 663284 est une petite molécule inhibitrice de la caséine kinase 2 (CK2), qui phosphoryle FBXO22 et régule sa stabilité et son activité. L'inhibition de CK2 par NSC 663284 perturbe la phosphorylation de FBXO22 et peut conduire à sa déstabilisation ou à l'altération de sa fonction, inhibant ainsi l'ubiquitination et la dégradation de ses substrats médiées par FBXO22. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 est un inhibiteur sélectif de l'enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) et de l'EZH2, des composants du complexe répressif de polycomb 2 (PRC2) impliqués dans la méthylation des histones et le silençage des gènes. L'inhibition d'EZH1/2 par GSK343 peut moduler la régulation épigénétique de FBXO22 et de ses gènes cibles, ce qui a un impact sur les processus cellulaires médiés par FBXO22. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
La dihydro artémisinine est un dérivé de l'artémisinine, un composé naturel aux propriétés antipaludiques. Des études récentes ont montré que la dihydroartémisinine inhibe la prolifération et induit l'apoptose des cellules cancéreuses en régulant à la baisse l'expression de FBXO22 et de ses cibles en aval impliquées dans la progression du cycle cellulaire et la régulation de l'apoptose. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
La thymoquinone est un composé bioactif présent dans l'huile de graine noire qui possède des propriétés anticancéreuses. La thymoquinone inhibe l'expression de FBXO22 et de ses substrats impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX795 est un inhibiteur sélectif de TBK1 et IKKε, des sérine/thréonine kinases impliquées dans les réponses immunitaires innées et l'inflammation. L'inhibition de TBK1/IKKε par le BX795 peut moduler la voie de signalisation NF-κB, qui régule l'expression de FBXO22 et de ses substrats impliqués dans la progression du cycle cellulaire et l'inflammation, ce qui conduit à l'inhibition des processus cellulaires médiés par FBXO22. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome approuvé pour le myélome multiple. En inhibant le protéasome, le bortézomib bloque la dégradation de FBXO22 et de ses substrats, ce qui entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitinées et l'inhibition des processus cellulaires médiés par FBXO22, tels que la progression du cycle cellulaire et la régulation de l'apoptose. | ||||||