Les activateurs de FATP-1 sont un groupe sélectionné de composés chimiques qui ciblent plusieurs voies de signalisation pour promouvoir indirectement l'activité fonctionnelle de FATP-1. Le fénofibrate, le bézafibrate, le GW7647 et le WY-14643, qui fonctionnent tous comme des agonistes PPARα, amplifient le processus de transport des acides gras en régulant l'expression des gènes, y compris le FATP-1, facilitant ainsi son rôle dans le métabolisme des acides gras. Des composés comme le L-165041 et l'Oleoylethanolamide renforcent également l'activité de FATP-1 par l'activation de PPARδ et PPARα respectivement, ce qui entraîne une augmentation du transport et de l'utilisation des acides gras. En outre, la rosiglitazone et la pioglitazone, en tant qu'agonistes de PPARγ, renforcent indirectement l'activité de FATP-1 en amplifiant la différenciation adipocytaire et la demande associée de transport d'acides gras, un processus étroitement lié à la fonction de FATP-1.
L'activation de l'AMPK par l'AICAR, le 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribotide, et la Metformine entraîne la mobilisation de FATP-1 vers la membrane plasmique, ce qui constitue une étape critique dans l'amélioration de son activité de transport des acides gras. D'autre part, le C75, en tant qu'inhibiteur de la synthase des acides gras, augmente les niveaux de malonyl CoA, qui peut servir d'activateur allostérique de la FATP-1, ce qui entraîne une augmentation de la capacité de transport des acides gras. Ces activateurs, par leurs mécanismes distincts mais convergents, contribuent collectivement à l'amélioration de la fonctionnalité de la FATP-1 sans affecter son activation directe ou ses niveaux d'expression. Chaque composé y parvient soit en stimulant le sous-type de PPAR concerné pour influencer les schémas d'expression génique, soit en modulant des capteurs métaboliques clés tels que l'AMPK, qui à leur tour affectent la translocation et l'efficacité opérationnelle de FATP-1. Les actions coordonnées de ces composés garantissent l'optimisation du rôle de FATP-1 dans le transport des acides gras, soulignant l'interaction entre différents systèmes de régulation et l'adaptabilité du métabolisme cellulaire à divers modulateurs biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate, par son action agoniste sur le récepteur alpha des proliférateurs de peroxysomes (PPARα), renforce le processus de transport des acides gras en augmentant indirectement l'absorption et le métabolisme cellulaires, que FATP-1 facilite. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), ce qui peut conduire à une meilleure absorption des acides gras en augmentant la translocation de FATP-1 vers la membrane plasmique. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Le bézafibrate active les PPAR, notamment le PPARα, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes impliqués dans le transport et le métabolisme des acides gras, dont le FATP-1. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Le GW7647 est un puissant agoniste PPARα qui peut réguler à la hausse l'activité fonctionnelle de FATP-1 en renforçant le processus d'absorption des acides gras cellulaires par le biais de l'expression génique médiée par PPARα. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165041 active PPARδ, qui est impliqué dans la régulation de l'expression de FATP-1 et favorise l'augmentation du transport et de l'utilisation des acides gras. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste PPARγ, peut indirectement renforcer l'activité de la FATP-1 en augmentant la différenciation des adipocytes et, par conséquent, la demande de transport d'acides gras, dont la FATP-1 est le médiateur. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 est un agoniste de PPARα, qui augmente indirectement l'activité de FATP-1 en régulant l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme et le transport des lipides. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active l'AMPK, ce qui peut conduire à une meilleure absorption des acides gras en augmentant la translocation de FATP-1 vers la membrane plasmique. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est un agoniste PPARγ qui peut indirectement renforcer l'activité de FATP-1 en modulant la différenciation des adipocytes et l'absorption des acides gras, processus dans lesquels FATP-1 est impliqué. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA active PPARα, ce qui peut conduire à une augmentation de l'expression de FATP-1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle dans le transport des acides gras. | ||||||