Date published: 2025-9-6

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L-165041 (CAS 79558-09-1)

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Noms alternatifs:
4-[3-(2-Propyl-3-hydroxy-4-acetyl)phenoxy]propyloxyphenoxy-acetic acid
Application(s):
L-165041 est un agoniste du récepteur b de l'activateur de la prolifération des péroxysomes perméable aux cellules.
Numéro CAS:
79558-09-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
402.4
Formule Moléculaire:
C22H26O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L-165041 est un agoniste PPARbeta (peroxisome proliferator-activated receptor beta) perméable aux cellules qui induit la différenciation des adipocytes dans les cellules NIH-PPARbeta. En outre, ce ligand réduit l'accumulation de lipides dans le foie et diminue la teneur totale en cholestérol et en triglycérides hépatiques. Des études suggèrent que le L-165041 affecte l'expression de l'ARNm en réduisant l'expression de PPARgamma, de l'apolipoprotéine B, de l'interleukine 1 bêta (IL-1bêta) et de l'interleukine-6, tout en augmentant l'expression de PPARbêta, de la lipoprotéine lipase (LPL) et du transporteur G1 de la cassette de liaison à l'ATP (ABCG1). En outre, en se liant à PPARbeta, le L-165041 supprime la prolifération et la migration des muscles lisses vasculaires en inhibant le cycle cellulaire, en bloquant spécifiquement la progression de la phase G1 à la phase S et en réprimant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb) chez les rats. D'autres études suggèrent que le L-165041 supprime l'expression de la VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) induite par les cytokines et augmente l'expression du gène UCP3 (uncoupling protein 3) dans les myotubes L6. L-165041 est un activateur de PPAR bêta.


L-165041 (CAS 79558-09-1) Références

  1. L'activation de PPARdelta modifie le métabolisme des lipides chez les souris db/db.  |  Leibowitz, MD., et al. 2000. FEBS Lett. 473: 333-6. PMID: 10818235
  2. Les activateurs PPARalpha et PPARdelta inhibent la translocation nucléaire de NF-kappaB induite par les cytokines et l'expression de VCAM-1 dans les cellules endothéliales EAhy926.  |  Rival, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 143-51. PMID: 11821020
  3. L'activation du récepteur bêta/delta activé par les proliférateurs de peroxysomes inhibe l'hypertrophie dans les cardiomyocytes de rats néonatals.  |  Planavila, A., et al. 2005. Cardiovasc Res. 65: 832-41. PMID: 15721863
  4. Effet de l'agoniste PPAR-delta sur l'expression de la visfatine, de l'adiponectine et de la résistine dans le tissu adipeux du rat et dans les adipocytes 3T3-L1.  |  Choi, KC., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 357: 62-7. PMID: 17418807
  5. L'agoniste PPAR delta L-165041 inhibe la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses vasculaires de rat via l'inhibition du cycle cellulaire.  |  Lim, HJ., et al. 2009. Atherosclerosis. 202: 446-54. PMID: 18585719
  6. Le ligand PPARdelta L-165041 améliore l'accumulation de lipides hépatiques et l'inflammation induites par le régime alimentaire occidental chez les souris LDLR-/-.  |  Lim, HJ., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 622: 45-51. PMID: 19766624
  7. L'apoptose induite par les produits finaux de glycation avancée est atténuée par l'activation de PPARdelta et le gallate d'épigallocatéchine par le biais de la voie NF-kappaB dans les cellules rénales embryonnaires humaines et les cellules mésangiales humaines.  |  Liang, YJ., et al. 2010. Diabetes Metab Res Rev. 26: 406-16. PMID: 20583309
  8. Le récepteur Δ activé par les proliférateurs de peroxysomes régule l'expression du récepteur des produits de glycation avancée et des cytokines pro-inflammatoires dans le rein de souris diabétiques induites par la streptozotocine.  |  Liang, YJ., et al. 2011. Eur J Pharm Sci. 43: 65-70. PMID: 21458563
  9. Le ligand PPARΔ L-165041 inhibe l'angiogenèse induite par le VEGF, mais l'effet antiangiogénique n'est pas lié au PPARΔ.  |  Park, JH., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 1947-54. PMID: 22234939
  10. L-165,041, troglitazone et leur traitement combiné pour atténuer l'expression du récepteur des produits de glycation avancée (RAGE) induite par l'hyperglycémie.  |  Liang, YJ., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 715: 33-8. PMID: 23831394
  11. L'agoniste PPARβ L-165041 favorise la stabilisation de l'ARNm du VEGF dans les cellules HeLa infectées par le HPV18 par un mécanisme indépendant du récepteur.  |  Roche, E., et al. 2014. Cell Signal. 26: 433-43. PMID: 24172859
  12. Les agonistes du récepteur du peptide de type glucagon atténuent l'inflammation induite par les produits finaux de glycation avancée dans les cellules mésangiales de rat.  |  Chang, JT., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 67. PMID: 29065926
  13. L'agoniste du récepteur delta-PPARδ activé par les proliférateurs de peroxysomes (L-165041) améliore la survie des embryons bovins et la viabilité après vitrification.  |  Sánchez Viafara, JA., et al. 2022. Reprod Fertil Dev. 34: 658-668. PMID: 35468312

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-165041, 5 mg

sc-203094
5 mg
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