Structure moléculaire de GW 7647, Numéro CAS: 265129-71-3
GW 7647 (CAS 265129-71-3)
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Noms alternatifs:
2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl)-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic acid; GW7647
Application(s):
GW 7647 est un puissant agoniste PPARα avec une sélectivité de 200 fois par rapport à PPARγ et PPARδ.
Numéro CAS:
265129-71-3
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
502.8
Formule Moléculaire:
C29H46N2O3S
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Le GW 7647 est un puissant agoniste du PPARalpha, dont la sélectivité est 200 fois supérieure à celle du PPARgamma et du PPARdelta. On a également constaté que ce composé provoquait une augmentation de l'expression des gènes de la bêta-oxydation et une augmentation de l'oxydation du palmitate. En outre, le GW 7647 réduit fortement la glycolyse au niveau transcriptionnel, ce qui entraîne une diminution de la production de lactate et de pyruvate. De plus, cet agent a la capacité de diminuer l'oxydation du glucose et d'inhiber la lipogenèse et l'estérification des triglycérides.
GW 7647 (CAS 265129-71-3) Références
- Activation médiée par la prostacycline du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes dans le cancer colorectal. | Gupta, RA., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 13275-80. PMID: 11087869
- Identification d'un agoniste PPARalpha humain sous-type sélectif par synthèse en réseau parallèle. | Brown, PJ., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1225-7. PMID: 11354382
- Régulation de l'expression des cytokines par les ligands des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes. | Cunard, R., et al. 2002. J Immunol. 168: 2795-802. PMID: 11884448
- Évaluation du potentiel thérapeutique des agonistes PPARalpha pour l'adrénoleucodystrophie liée à l'X. | Rampler, H., et al. 2003. Mol Genet Metab. 80: 398-407. PMID: 14654352
- Les agonistes PPARalpha inhibent la production d'oxyde nitrique en augmentant la dégradation de l'iNOS dans les macrophages traités au LPS. | Paukkeri, EL., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 1081-91. PMID: 17891158
- Contrôle du métabolisme des lipides et du glucose par les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes-alpha dans les adipocytes blancs humains. | Ribet, C., et al. 2010. Endocrinology. 151: 123-33. PMID: 19887568
- Régulation différentielle du transport de glucose stimulé par les acides gras libres et les agonistes PPARα ou -Δ dans les myocytes cardiaques. | Asrih, M., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 302: E872-84. PMID: 22297301
- Le récepteur A2A de l'adénosine module la réponse vasculaire chez les souris nuls en époxyde soluble par l'intermédiaire des CYP-époxygénases et des PPARγ. | Nayeem, MA., et al. 2013. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 304: R23-32. PMID: 23152114
- Stabilité à long terme des hépatocytes primaires de rat dans des cocultures à micropatterns. | Ukairo, O., et al. 2013. J Biochem Mol Toxicol. 27: 204-12. PMID: 23315828
- L'expression hépatique de l'AQP9 chez les rats mâles est réduite en réponse à un traitement agoniste PPARα. | Lebeck, J., et al. 2015. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 308: G198-205. PMID: 25477377
- La ciliogenèse est régulée réciproquement par PPARA et NR1H4/FXR par le contrôle de l'autophagie in vitro et in vivo. | Liu, ZQ., et al. 2018. Autophagy. 14: 1011-1027. PMID: 29771182
- La naringénine favorise l'expression des gènes thermogéniques dans le tissu adipeux blanc humain. | Rebello, CJ., et al. 2019. Obesity (Silver Spring). 27: 103-111. PMID: 30506905
- Un nouveau dérivé de la valine N-substitué avec des propriétés de liaison et des activités biologiques uniques pour le récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes. | Peiretti, F., et al. 2020. J Med Chem. 63: 13124-13139. PMID: 33142057
Inhibiteur de:
2200002K05Rik, ACOX3, ACSM2A, BNIP-2, ECSIT, HkRP3, HSDL2, ILBP, L-FABP, Lipocalin-15, Lipocalin-9, MC3-R, MC5-R, Melanocortin receptor (MC-R), Peroxin 11β, Pxmp2, SCD5, T-FABP, THEM2, THEM5, et USP25.Activateur de:
17β-HSD11, 2900097C17Rik, ABHD14A, ACAA2, ACOT5, ACOT6, ACOX1, ACSL1, ACSL6, ACSM2A, ACSM5, AKR1CL2, apoM, Bex6, C16orf61, C17orf63, Calpain II, CES3, ChREBP, CIDE-C, CPTI-L, Cyp2c39, Cyp2c40, Cyp2c54, CYP4A10, CYP4A11, CYP4A29, CYP4A30B, EG330305, EG546325, EG625716, EG668114, FADS1, FAS, FATP-1, FATP4, GK3P, Gm749, GS2, Lipin-3, LPAAT-η, MBOAT4, MLYCD, NDRG2, PECI, Peroxin 16, Peroxin 7, PPAR alpha, SH3TC1, SREB1, StARD9, STRAD, Tim10, et Unc79.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GW 7647, 1 mg | sc-203068A | 1 mg | $48.00 | |||
GW 7647, 5 mg | sc-203068 | 5 mg | $167.00 | |||
GW 7647, 10 mg | sc-203068B | 10 mg | $262.00 | |||
GW 7647, 25 mg | sc-203068C | 25 mg | $648.00 |