Inhibiteurs FADS7_Degs1
Les inhibiteurs courants de FADS7_Degs1 comprennent, entre autres, le GW4869 CAS 6823-69-4, la fumonisine B1 CAS 116355-83-0, le C75 (racémique) CAS 191282-48-1, la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6 et le DL-PDMP CAS 73257-80-4.
Les inhibiteurs chimiques de FADS7_Degs1 peuvent agir par divers mécanismes pour entraver la fonction de la protéine dans le métabolisme des céramides. Le GW4869, un inhibiteur non compétitif de la sphingomyélinase neutre, peut entraîner une diminution des niveaux de céramides en limitant la production de céramides à partir de la sphingomyéline, ce qui inhibe indirectement FADS7_Degs1 en réduisant la disponibilité de son substrat. De même, la fumonisine B1 cible la céramide synthase, freinant la formation de céramide à partir de la sphinganine, et la cérulénine et le C75 obstruent l'acide gras synthase, limitant la synthèse d'acides gras à longue chaîne, un substrat nécessaire à l'activité de la protéine, inhibant ainsi FADS7_Degs1. Le PDMP, un inhibiteur de la glucosylcéramide synthase, peut entraîner une réduction de l'utilisation du céramide, ce qui pourrait conduire à une accumulation de substrats que FADS7_Degs1 traiterait normalement, entravant ainsi sa fonction. En outre, la myriocine, qui inhibe la sérine palmitoyltransférase, peut diminuer la biosynthèse des sphingolipides et, par conséquent, réduire la disponibilité des substrats pour FADS7_Degs1.
Dans le même ordre d'idées, la L-Cyclosérine peut inhiber la sérine racémase, limitant potentiellement la disponibilité de la D-sérine pour la synthèse des sphingolipides, ce qui a un impact sur les voies dans lesquelles FADS7_Degs1 est impliqué. En outre, le Tipifarnib et la Manumycine A, en inhibant respectivement la farnésyltransférase et la farnésyltransférase Ras, peuvent perturber les modifications post-traductionnelles des protéines qui interagissent avec FADS7_Degs1 ou qui sont nécessaires à son bon fonctionnement. L'acide bétulinique, en induisant l'accumulation de céramides, peut affecter l'équilibre des voies de synthèse et de dégradation des lipides, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de FADS7_Degs1 en raison de l'altération de la dynamique des substrats. Enfin, le D-MAPP cible la sphingosine kinase, réduisant les niveaux de sphingosine-1-phosphate, ce qui pourrait avoir un impact sur l'équilibre du rhéostat des sphingolipides et conduire indirectement à l'inhibition de FADS7_Degs1 en modifiant l'homéostasie du céramide et d'autres sphingolipides qui sont essentiels à l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur non compétitif de la sphingomyélinase neutre (nSMase), une enzyme qui produit du céramide à partir de la sphingomyéline. FADS7_Degs1 est impliqué dans la biosynthèse du céramide. En inhibant la nSMase, le GW4869 peut entraîner une diminution des niveaux de céramides, ce qui peut à son tour réduire la disponibilité du substrat pour FADS7_Degs1, entraînant son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisine B1 est une mycotoxine qui inhibe la céramide synthase, qui catalyse la formation de céramide à partir de la sphinganine. Étant donné que FADS7_Degs1 est impliqué dans le métabolisme du céramide, l'inhibition de la synthèse du céramide par la fumonisine B1 peut entraîner une réduction de la disponibilité des substrats pour FADS7_Degs1, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75 est un inhibiteur synthétique de la synthase des acides gras. Il interfère avec la synthèse des acides gras à longue chaîne. En inhibant la synthase des acides gras, le C75 peut réduire la disponibilité des acides gras qui sont des substrats nécessaires à l'activité de FADS7_Degs1, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine est un produit naturel époxyde qui inhibe l'acide gras synthase. L'inhibition de la synthase des acides gras entraîne une diminution des niveaux d'acides gras à longue chaîne, qui sont des substrats pour FADS7_Degs1. La diminution de la disponibilité des substrats qui en résulte peut inhiber la fonction de FADS7_Degs1. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La myriocine est un inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase, la première enzyme de la synthèse des sphingolipides et celle qui en limite la vitesse. L'inhibition de la sérine palmitoyltransférase entraîne une réduction de la biosynthèse des sphingolipides, ce qui peut réduire la disponibilité des substrats pour FADS7_Degs1 et inhiber sa fonction. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Le tipifarnib inhibe la farnésyltransférase, une enzyme impliquée dans la modification post-traductionnelle des protéines par farnésylation. Comme FADS7_Degs1 peut avoir besoin de protéines farnésylées pour son activité ou sa localisation, l'inhibition de la farnésyltransférase par le Tipifarnib pourrait perturber ces processus et inhiber la fonction de FADS7_Degs1. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur sélectif et puissant de la farnésyltransférase Ras. En inhibant cette enzyme, elle peut affecter la modification post-traductionnelle des protéines qui interagissent avec FADS7_Degs1, ce qui peut perturber sa fonction. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est connu pour induire l'accumulation de céramides par l'inhibition de la céramidase acide. L'augmentation des niveaux de céramide peut affecter l'équilibre des voies de synthèse et de dégradation des lipides, entraînant potentiellement une inhibition fonctionnelle de FADS7_Degs1 en raison d'une modification de la dynamique des substrats. | ||||||