Inhibiteurs FACL6
Les inhibiteurs courants de FACL6 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le WY 14643 CAS 50892-23-4 et le GW501516 CAS 317318-70-0.
Les inhibiteurs de FACL6 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de FACL6, également connue sous le nom d'acyl-CoA ligase grasse 6. FACL6 est une enzyme qui joue un rôle clé dans le métabolisme des lipides en catalysant l'activation des acides gras à longue chaîne par la formation d'acyl-CoA thioesters. Ce processus est essentiel pour diverses voies métaboliques en aval, notamment la β-oxydation des acides gras, la synthèse des lipides et la régulation du stockage intracellulaire des lipides. En inhibant FACL6, les chercheurs peuvent explorer les mécanismes d'activation des acides gras et son rôle dans l'équilibre énergétique cellulaire, l'homéostasie lipidique et la régulation du flux métabolique.Le mécanisme des inhibiteurs de FACL6 consiste généralement à bloquer la capacité de l'enzyme à lier les acides gras à longue chaîne ou à interférer avec son site actif où l'ATP et le CoA sont utilisés pour former l'acyl-CoA gras intermédiaire. Sur le plan structurel, ces inhibiteurs sont souvent conçus pour imiter les substrats naturels de FACL6 ou les états de transition de la réaction, ce qui leur permet de se lier à l'enzyme avec une spécificité et une affinité élevées. L'utilisation d'inhibiteurs de FACL6 est cruciale pour étudier comment le métabolisme des acides gras est régulé dans différents tissus et comment les perturbations de ce processus affectent les fonctions cellulaires. En modulant l'activité de FACL6, les chercheurs peuvent mieux comprendre la dynamique de l'utilisation et du stockage des lipides, ainsi que les implications plus larges du métabolisme des acides gras dans le maintien de l'homéostasie énergétique cellulaire et des voies de signalisation des lipides. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour comprendre le réseau complexe des processus métaboliques qui sont au cœur de la production d'énergie et de la régulation des lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait induire une déméthylation de l'ADN, entraînant la suppression de la transcription du gène FACL6 en dévoilant des sites de liaison pour les répresseurs transcriptionnels. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'activité de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait favoriser une conformation fermée de la chromatine autour du gène FACL6, entraînant une diminution de la transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réprimer l'expression de FACL6 en modifiant l'état de différenciation des cellules et en changeant le répertoire des facteurs de transcription qui contrôlent l'activité du promoteur de FACL6. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Ce composé pourrait sélectivement réguler à la baisse FACL6 en activant le récepteur alpha des proliférateurs de peroxysomes (PPAR-alpha), ce qui pourrait modifier la transcription des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, y compris FACL6. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 pourrait diminuer l'expression de FACL6 par l'activation de PPAR-delta, conduisant à une reprogrammation générale des gènes du métabolisme des lipides et réduisant le besoin d'activité de FACL6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait indirectement inhiber l'expression de FACL6 en supprimant la signalisation mTOR, une voie qui contrôle la synthèse de nombreuses protéines, y compris celles impliquées dans le métabolisme des lipides. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), le LY2 94002 pourrait réduire la régulation de FACL6 en perturbant la voie de signalisation PI3K-AKT, qui peut contrôler la transcription de divers gènes métaboliques. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose pourrait réduire l'expression de FACL6 en inhibant la glycolyse et en induisant des réponses cellulaires au stress qui donnent la priorité à la conservation de l'énergie, ce qui entraîne la suppression des voies de biosynthèse coûteuses en énergie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib peut réguler à la baisse FACL6 en inhibant de multiples kinases impliquées dans les voies de signalisation de la croissance, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse et du stockage des lipides. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réprimer FACL6 en inhibant l'activation de facteurs de transcription tels que NF-κB, qui sont impliqués dans l'expression de gènes dans les réponses inflammatoires, y compris celles liées au métabolisme. | ||||||