Inhibiteurs Esp36
Les inhibiteurs d'Esp36 les plus courants comprennent, entre autres, A-769662 CAS 844499-71-4, GW501516 CAS 317318-70-0, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Forskoline CAS 66575-29-9 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs d'Esp36 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine Esp36, un facteur associé à certains processus cellulaires dans divers organismes. Esp36 est souvent impliquée dans des voies de signalisation ou des fonctions structurelles au sein de la cellule, ce qui en fait un élément central de certains mécanismes biologiques. Les inhibiteurs d'Esp36 sont conçus pour se lier sélectivement à cette protéine, perturbant ainsi sa fonction normale. Cette liaison peut se faire par différents mécanismes, tels que l'inhibition compétitive, où l'inhibiteur entre en compétition avec le substrat naturel d'Esp36 pour les sites de liaison, ou l'inhibition allostérique, où l'inhibiteur se lie à un site différent de la protéine, induisant des changements de conformation qui réduisent son activité. Ces inhibiteurs sont souvent identifiés et optimisés grâce à des recherches approfondies, notamment des études sur les relations structure-activité (SAR), qui permettent d'affiner les structures moléculaires afin d'améliorer l'efficacité et la sélectivité.Les structures chimiques des inhibiteurs d'Esp36 sont diverses, reflétant la variété des approches utilisées pour cibler cette protéine. Certains inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques conçues pour pénétrer les membranes cellulaires et interagir avec Esp36 intracellulaire, tandis que d'autres peuvent être des molécules plus grandes et plus complexes qui dépendent d'un arrimage précis au site actif de la protéine. La conception de ces inhibiteurs implique souvent l'utilisation de techniques de modélisation et de criblage informatiques pour prédire comment différentes molécules interagiront avec Esp36. En outre, le développement de ces inhibiteurs nécessite une compréhension approfondie de la structure de la protéine, notamment de ses sites de liaison, de sa flexibilité conformationnelle et de la dynamique de son interaction avec d'autres composants cellulaires. L'objectif final de la synthèse et du perfectionnement des inhibiteurs d'Esp36 est d'obtenir une molécule présentant une affinité et une spécificité élevées pour la protéine cible, afin de garantir qu'elle puisse moduler efficacement l'activité d'Esp36 dans diverses conditions expérimentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En stimulant l'AMPK, l'A-769662 peut potentiellement activer Esp36 en modulant l'homéostasie énergétique cellulaire et en influençant les processus en aval associés à l'activation de l'AMPK, contribuant ainsi à l'activation d'Esp36. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, également connu sous le nom de Cardarine, est un agoniste du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-δ). Il peut activer Esp36 en se liant à PPAR-δ, ce qui entraîne la modulation de l'expression des gènes et des processus cellulaires associés à l'activation d'Esp36. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est une thiazolidinedione et un agoniste sélectif du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ). L'activation de PPAR-γ par la rosiglitazone peut potentiellement moduler l'activité d'Esp36 par la régulation de l'expression des gènes et des processus cellulaires associés à l'activation de PPAR-γ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Cette augmentation des niveaux d'AMPc peut activer Esp36 en influençant les voies de signalisation en aval associées à l'AMPc, ce qui a un impact sur les processus cellulaires et contribue à l'activation d'Esp36. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). L'inhibition de la MEK peut activer Esp36 en empêchant sa phosphorylation et en modulant les voies de signalisation en aval. Cet impact sur les cascades de signalisation intracellulaire peut contribuer à l'activation d'Esp36. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). L'inhibition de la MAPK p38 peut activer Esp36 en empêchant sa phosphorylation et en modulant les voies de signalisation en aval. Cette modulation des cascades de signalisation intracellulaire peut contribuer à l'activation d'Esp36. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK peut activer Esp36 en modulant la signalisation de la Rho GTPase et les processus en aval. Cette influence sur les cascades de signalisation intracellulaire peut contribuer à l'activation d'Esp36. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
Le GSK-650394 est un inhibiteur sélectif de la p38α MAPK. L'inhibition de la p38α MAPK peut activer Esp36 en empêchant sa phosphorylation et en modulant les voies de signalisation en aval. Cette influence sur les cascades de signalisation intracellulaire peut contribuer à l'activation d'Esp36. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide) est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Il peut activer Esp36 en stimulant l'AMPK, ce qui entraîne la modulation de l'homéostasie énergétique cellulaire et influence les processus en aval associés à l'activation de l'AMPK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). L'inhibition du NF-κB peut activer Esp36 en empêchant sa régulation par les voies de signalisation du NF-κB. L'impact sur les processus cellulaires liés à NF-κB peut contribuer à l'activation d'Esp36. | ||||||