Structure moléculaire de GSK 650394, Numéro CAS: 890842-28-1
GSK 650394 (CAS 890842-28-1)
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Noms alternatifs:
2-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-benzoic acid
Application(s):
GSK 650394 est un inhibiteur de SGK1 utilisé dans la recherche sur le cancer de la prostate.
Numéro CAS:
890842-28-1
Masse Moléculaire:
382.45
Formule Moléculaire:
C25H22N2O2
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GSK 650394 est un composé intéressant pour la recherche biochimique en raison de son rôle d'inhibiteur de SGK1, une sérine/thréonine kinase impliquée dans les voies de réponse au stress cellulaire. Ce composé est utilisé dans les études portant sur la régulation des canaux ioniques et des transporteurs, car SGK1 est connu pour moduler leur activité. GSK 650394 aide les chercheurs à disséquer les cascades de signalisation qui contribuent au maintien de l'homéostasie cellulaire et aux réponses adaptatives aux changements environnementaux. En outre, le composé est utilisé dans l'exploration de la fonction de SGK1 dans la prolifération et la survie des cellules, en mettant l'accent sur l'élucidation des mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces processus.
GSK 650394 (CAS 890842-28-1) Références
- Le SGK1/GRASP-1/Rab4 spinal est impliqué dans la douleur inflammatoire induite par l'adjuvant complet de Freund via la régulation du trafic des récepteurs AMPA contenant le GluR1 dans la corne dorsale chez le rat. | Peng, HY., et al. 2012. Pain. 153: 2380-2392. PMID: 22980744
- La kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoïdes est nécessaire à l'exportation nucléaire de la ribonucléoprotéine du virus de la grippe A. | Alamares-Sapuay, JG., et al. 2013. J Virol. 87: 6020-6. PMID: 23487453
- La kinase 1 induite par le sérum et les glucocorticoïdes dans la colonne vertébrale agit sur la douleur neuropathique par l'intermédiaire de la kalirine et de la phosphorylation NR2B dépendante du PSD-95 en aval chez les rats. | Peng, HY., et al. 2013. J Neurosci. 33: 5227-40. PMID: 23516288
- Utilisation de la LC-MS/MS et du théorème de Bayes pour identifier les protéines kinases qui phosphorylent l'aquaporine-2 à Ser256. | Bradford, D., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C123-39. PMID: 24598363
- L'aldostérone régule le récepteur potentiel transitoire de la mélastatine 7 (TRPM7). | Valinsky, WC., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 20163-72. PMID: 27466368
- P38 Kinase, SGK1 et NF-κB Dependent Up-Regulation of Na+/Ca2+ Exchanger Expression and Activity Following TGFß1 Treatment of Megakaryocytes (Augmentation de l'expression et de l'activité de l'échangeur Na+/Ca2+ suite au traitement des mégacaryocytes par le TGFß1). | Al-Maghout, T., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 42: 2169-2181. PMID: 28813704
- La signalisation de la kinase spinale régulée par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1) contribue à la tolérance analgésique induite par la morphine chez le rat. | Xiao, L., et al. 2019. Neuroscience. 413: 206-218. PMID: 31220544
- Expression de ORAI1 stimulée par la vasopressine et entrée de Ca2+ dans les cellules musculaires lisses de l'aorte. | Zhu, X., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 373-382. PMID: 33409552
- Identification des composés antiviraux du SARS-CoV-2 par le criblage de petites molécules inhibitrices de la polymérase ARN dépendante nsp12/7/8. | Bertolin, AP., et al. 2021. Biochem J. 478: 2425-2443. PMID: 34198323
- Exigence de l'échangeur Na+/H+ NHE1 pour la signalisation ostéogénique et la calcification induites par la vasopressine dans les cellules musculaires lisses de l'aorte humaine. | Zhu, X., et al. 2022. Kidney Blood Press Res. 47: 399-409. PMID: 35339998
- GSK 650394 inhibe la différenciation des ostéoclastes et prévient la perte osseuse en favorisant les activités des enzymes antioxydantes in vitro et in vivo. | Jin, LY., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 3458560. PMID: 36164394
- Le SGK1 hépatocytaire activé par l'ischémie-reperfusion hépatique favorise la récurrence des métastases hépatiques par l'intermédiaire de l'IL-6/STAT3. | Li, X., et al. 2023. J Transl Med. 21: 121. PMID: 36788538
Inhibiteur de:
9130008F23Rik, Cypt4, Cypt6, Esp34, Esp36, Etohi1, FOXP3, GATA-3, LOC100039995, LRRC10B, MKS1, OXSR1, SGK, SGK2, TAPT1, TBC1D1, USP18, WNK4, et WWC3.Activateur de:
BEAN, LURAP1L, MBNL1, PIPK I α, R-Spondin3, Rad17, et SGK3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GSK 650394, 10 mg | sc-361201 | 10 mg | $183.00 | |||
GSK 650394, 50 mg | sc-361201A | 50 mg | $754.00 |