EP1 Activateurs
Les activateurs EP1 courants comprennent, sans s'y limiter, la 17-phényl-trinor-prostaglandine E2 CAS 38315-43-4, le misoprostol CAS 59122-46-2, le sulprostone CAS 60325-46-4, le latanoprost CAS 130209-82-4 et la 19(R)-hydroxy prostaglandine E1 CAS 64625-55-4.
Les activateurs EP1 représentent une catégorie spécialisée de produits chimiques qui influencent l'activité biologique du récepteur EP1, un membre de la sous-famille des récepteurs de la prostaglandine E2 (PGE2). En règle générale, ces activateurs possèdent des groupes fonctionnels ou des éléments structurels qui leur permettent de se lier efficacement au récepteur EP1, une caractéristique essentielle à leur mode d'action. Cette liaison est hautement spécifique et peut se produire avec différents degrés d'affinité, ce qui a un impact direct sur l'intensité et la durée des effets de l'activateur sur le récepteur. Le sulprostone, un analogue synthétique de la prostaglandine E2 (PGE2), est un exemple d'activateur direct de l'EP1. Il se lie au récepteur EP1, contribuant à son rôle dans la contraction des muscles lisses et les réponses inflammatoires. De même, le butaprost, un autre analogue synthétique de la PGE2, active directement l'EP1, affectant ainsi divers processus physiologiques. Ces activateurs EP1 imitent les actions des prostaglandines endogènes, servant de ligands qui ciblent spécifiquement le récepteur EP1. Les analogues synthétiques, comme le 17-phényl trinor PGE2 et l'ONO-8713, mettent en évidence la polyvalence de la conception de composés interagissant avec l'EP1.
L'interaction des activateurs EP1 avec le récepteur EP1 déclenche une cascade de réponses cellulaires, qui dépendent de la distribution du récepteur et du type de cellule dans lequel il est exprimé. Une fois activés, ces récepteurs peuvent influencer toute une série de processus cellulaires. La spécificité de cette interaction est un aspect clé du rôle fonctionnel des activateurs EP1, car elle détermine les réponses cellulaires qui en découlent. Il est important de noter que si ces activateurs ont en commun de cibler le récepteur EP1, les résultats de leur activation peuvent varier de manière significative. Cette variation est attribuée aux différences dans leur structure chimique, qui peut conduire à des changements de conformation distincts dans le récepteur lors de la liaison. Ces changements dans la structure du récepteur se traduisent ensuite par des réponses cellulaires variées. Par conséquent, l'étude et la compréhension des activateurs EP1 sont cruciales pour élucider la dynamique complexe des voies de signalisation médiées par les récepteurs EP1 et leurs implications dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 | 38315-43-4 | sc-201255 sc-201255A | 1 mg 10 mg | $73.00 $587.00 | 5 | |
La 17-phényl-trinor-prostaglandine E2 est un analogue synthétique de la prostaglandine E2. Il active spécifiquement le récepteur EP1, un sous-type de récepteurs de la prostaglandine. Cette activation influence divers processus biologiques liés au fonctionnement du récepteur EP1, dont on sait qu'il joue un rôle dans la médiation des réponses physiologiques à la prostaglandine E2. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
Le misoprostol est un composé synthétique qui fonctionne comme un agoniste au niveau de divers récepteurs de la prostaglandine, dont le récepteur EP1. Son activation du récepteur EP1 influence les voies biologiques associées à la signalisation de la prostaglandine E2, affectant une série de processus physiologiques par son interaction avec ces récepteurs. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
Le sulprostone est un produit chimique n pour son rôle d'activateur du récepteur EP1. Il s'engage avec le récepteur EP1, qui est l'un des sous-types de récepteurs de la prostaglandine. Cette interaction facilite divers processus biologiques liés à la signalisation de la prostaglandine E2, influençant les réponses physiologiques de l'organisme liées à l'activité de ces récepteurs. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
Le latanoprost est un produit chimique qui agit comme agoniste du récepteur EP1, un sous-type spécifique de récepteur de la prostaglandine. Cette interaction est connue pour médier divers processus physiologiques par le biais des voies de signalisation des prostaglandines, influençant l'activité et les réponses liées aux récepteurs de la prostaglandine E2. | ||||||
19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 | 64625-55-4 | sc-205069 sc-205069A | 50 µg 100 µg | $90.00 $172.00 | ||
La 19(R)-hydroxy prostaglandine E1 est une substance chimique qui agit comme un activateur du récepteur EP1, un sous-type spécifique de récepteurs de la prostaglandine. Son interaction avec les récepteurs EP1 influence divers processus biologiques par l'intermédiaire des voies de signalisation de la prostaglandine E2, jouant un rôle dans les réponses physiologiques associées aux activités de ces récepteurs. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
Le SC-19220 est un antagoniste sélectif du récepteur EP1 plutôt qu'un activateur. Par conséquent, il n'est pas inclus dans la description suivante des activateurs EP1. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
Agoniste sélectif des récepteurs EP2, mais son action dans le système des prostaglandines pourrait avoir des effets secondaires sur l'expression des EP1. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandine E1 (PGE1) est une prostaglandine endogène qui peut activer directement l'EP1. Elle se lie au récepteur EP1, déclenchant des événements de signalisation en aval. L'activation de l'EP1 par la PGE1 fait partie de son rôle plus large dans divers processus physiologiques, notamment la vasodilatation et l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. L'interaction directe de la PGE1 avec l'EP1 met en évidence son rôle spécifique en tant qu'activateur endogène de ce récepteur de prostaglandine. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
16,16-Diméthyl PGE2 est un analogue synthétique de la prostaglandine E2 (PGE2) qui peut activer directement l'EP1. Il se lie au récepteur EP1, ce qui déclenche des événements de signalisation en aval. La capacité de ce composé à imiter l'action des prostaglandines endogènes met en évidence son rôle d'activateur chimique de l'EP1, influençant les réponses cellulaires associées aux voies de signalisation des prostaglandines. | ||||||
Carboprost Tromethanimine | 58551-69-2 | sc-504637 | 1 mg | $300.00 | ||
Cet analogue synthétique de la prostaglandine F2&alpha peut modifier l'expression de l'EP1 en modulant la dynamique globale des récepteurs de la prostaglandine. | ||||||