Date published: 2025-9-7

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17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 (CAS 38315-43-4)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
Application(s):
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 est un analogue synthétique de la PGE2 qui s'est révélé être un agoniste sélectif des récepteurs EP1 et EP3.
Numéro CAS:
38315-43-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
386.48
Formule Moléculaire:
C23H30O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 17-phényl-trinor-prostaglandine E2 est un analogue synthétique de la prostaglandine E2 (PGE2 sc-201225), qui s'est avéré être un agoniste sélectif des récepteurs EP1 et EP3, contrairement à la PGE2 qui antagonise une variété de récepteurs EP. La 17-phényl-trinor-prostaglandine E2 peut provoquer une contraction de l'iléon du cobaye à une concentration de 11 muM, et est légèrement moins puissante que la PGE2 pour stimuler le côlon de la gerbille et l'utérus du rat. La 17-phényl-trinor-prostaglandine E2 a une valeur ED50 de 350 mug/kg et est 4,4 fois plus puissante que la PGE2 en tant qu'agent antifécondation chez le hamster.


17-Phenyl-trinor-prostaglandin E,[object Object], (CAS 38315-43-4) Références

  1. Le muscle iris-sphincter bovin est dépourvu de sites de liaison aux récepteurs FP.  |  Bhattacherjee, P., et al. 1999. Ocul Immunol Inflamm. 7: 39-50. PMID: 10410874
  2. Effet de la prostaglandine E(2) sur la prolifération, la mobilisation du Ca(2+) et l'AMPc dans les cellules HT-29 de l'adénocarcinome du côlon humain.  |  Cassano, G., et al. 2000. Cancer Lett. 152: 217-22. PMID: 10773415
  3. La prostaglandine E(2) améliore le transport axonal et la neuritogenèse dans les neurones du ganglion de la racine dorsale de souris en culture.  |  Hiruma, H., et al. 2000. Neuroscience. 100: 885-91. PMID: 11036222
  4. Activation directe des neurones de la corne dorsale du rat par la prostaglandine E2.  |  Baba, H., et al. 2001. J Neurosci. 21: 1750-6. PMID: 11222664
  5. La prostaglandine E(2) induit une apoptose dépendante de la caspase dans les cellules corticales de rat.  |  Takadera, T., et al. 2002. Neurosci Lett. 317: 61-4. PMID: 11755240
  6. La relaxation induite par les prostanoïdes du muscle ciliaire précontracté du chat est médiée par les récepteurs EP2 et DP.  |  Chen, J. and Woodward, DF. 1992. Invest Ophthalmol Vis Sci. 33: 3195-201. PMID: 1328113
  7. La prostaglandine E2 induit une apoptose dépendante de la caspase, probablement par le biais de l'activation des récepteurs EP2 dans les neurones hippocampiques cultivés.  |  Takadera, T., et al. 2004. Neurochem Int. 45: 713-9. PMID: 15234114
  8. Caractérisation des récepteurs impliqués dans les actions directes et indirectes des prostaglandines E et I sur l'iléon du cobaye.  |  Lawrence, RA., et al. 1992. Br J Pharmacol. 105: 271-8. PMID: 1559125
  9. La prostaglandine E2 réduit la phagocytose induite par la bêta-amyloïde dans les microglies de rats en culture.  |  Nagano, T., et al. 2010. Brain Res. 1323: 11-7. PMID: 20144888
  10. La prostaglandine E2 augmente la migration et la prolifération des cellules de glioblastome humain en activant les canaux du récepteur potentiel transitoire de la mélastatine 7.  |  Tian, Y., et al. 2018. J Cell Mol Med. 22: 6327-6337. PMID: 30338939
  11. Études structure-activité des arylprostaglandines à configuration rigide.  |  Schaaf, TK., et al. 1983. J Med Chem. 26: 328-34. PMID: 6827554
  12. Caractérisation pharmacologique in vitro des récepteurs prostanoïdes dans le myomètre de brebis non gestantes.  |  Crankshaw, DJ. and Gaspar, V. 1995. J Reprod Fertil. 103: 55-61. PMID: 7535849
  13. Activités biologiques des 17-phényl-18,19,20-trinorprostaglandines.  |  Miller, WL., et al. 1975. Prostaglandins. 9: 9-18. PMID: 806103

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17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 1 mg

sc-201255
1 mg
$73.00

17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 10 mg

sc-201255A
10 mg
$587.00