Date published: 2025-9-7

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Sulprostone (CAS 60325-46-4)

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Application(s):
Sulprostone est un analogue synthétique de la PGE2 résistant au métabolisme qui est un agoniste sélectif des récepteurs prostanoïdes EP3.
Numéro CAS:
60325-46-4
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
465.6
Formule Moléculaire:
C23H31NO7S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulprostone est un analogue de la prostaglandine E2 qui agit comme un puissant agent utérotonique. Il agit en se liant au récepteur de la prostaglandine E2 et en l'activant, ce qui entraîne la stimulation des contractions des muscles lisses de l'utérus. Le mode d'action de ce produit chimique implique l'activation de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). L'élévation des niveaux d'AMPc conduit à la relaxation du muscle lisse utérin et à l'induction de contractions rythmiques. La sulprostone peut inhiber la production de médiateurs inflammatoires et moduler la réponse immunitaire dans certaines applications expérimentales. Sa capacité à influencer les contractions utérines et à moduler les réponses immunitaires peut être utile pour étudier divers processus physiologiques et pathologiques dans des modèles expérimentaux.


Sulprostone (CAS 60325-46-4) Références

  1. Utilisation de récepteurs prostanoïdes recombinants pour déterminer l'affinité et la sélectivité des prostaglandines et de leurs analogues.  |  Abramovitz, M., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1483: 285-93. PMID: 10634944
  2. Régulation par la prostaglandine des ondes lentes gastriques et du péristaltisme.  |  Forrest, AS., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 296: G1180-90. PMID: 19359421
  3. Les prostaglandines compromettent la différenciation et la survie des neurones cholinergiques du cerveau antérieur basal: l'action des récepteurs EP1/3 entraîne la mort induite par l'AIF.  |  Jonakait, GM. and Ni, L. 2009. Brain Res. 1285: 30-41. PMID: 19555672
  4. Diaphonie intermoléculaire entre le récepteur de la prostaglandine E2 (EP)3 de sous-type et la signalisation du récepteur du thromboxane A(2) dans les cellules érythroleucémiques humaines.  |  Reid, HM. and Kinsella, BT. 2009. Br J Pharmacol. 158: 830-47. PMID: 19702786
  5. E Le récepteur prostanoïde-1 régule l'alphaENaC de la médullaire rénale chez les rats perfusés avec de l'angiotensine II.  |  González, AA., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 389: 372-7. PMID: 19732740
  6. Clairance accélérée des érythrocytes infectés par Plasmodium en cas de drépanocytose et de déficit en annexine-A7.  |  Lang, PA., et al. 2009. Cell Physiol Biochem. 24: 415-28. PMID: 19910682
  7. Caractérisation du récepteur prostanoïde médiant l'inhibition de la contractilité du muscle lisse dans la glande prostatique du rat.  |  Tokanovic, S., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 321-8. PMID: 20180098
  8. Liaison des récepteurs de la PGE2, de la PGF2 alpha et de la sulprostone, un nouveau dérivé de la PGE2, dans divers tissus.  |  Schillinger, E., et al. 1979. Prostaglandins. 18: 292-302. PMID: 230545
  9. Dysrythmie gastrique induite par la sulprostone chez le furet: Approches analytiques conventionnelles et avancées.  |  Lu, Z., et al. 2020. Front Physiol. 11: 583082. PMID: 33488391
  10. Canaux activés par l'hyperpolarisation et gérés par des nucléotides cycliques, fonctionnant comme des canaux pacemaker dans les cellules interstitielles coliques de Cajal.  |  Choi, S., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 364-374. PMID: 34845842
  11. Le récepteur 3 de la prostaglandine E2 favorise la polarisation des macrophages M1 dans les pertes de grossesse récurrentes inexpliquées.  |  Ye, Y., et al. 2022. Biol Reprod. 106: 910-918. PMID: 35134851
  12. La stimulation du récepteur EP3 provoque un œdème pulmonaire par l'activation de TRPC6 dans les cellules endothéliales pulmonaires.  |  Jiang, T., et al. 2022. Eur Respir J. 60: PMID: 35450969
  13. Interruption de grossesse au cours du deuxième trimestre - l'évolution des différents schémas thérapeutiques.  |  Franke, JF., et al. 2022. J Perinat Med. 50: 1053-1060. PMID: 35532780
  14. TEI-3356, un agoniste hautement sélectif du récepteur de la prostaglandine EP3.  |  Negishi, M., et al. 1994. Prostaglandins. 48: 275-83. PMID: 7855308
  15. Clonage moléculaire et caractérisation des quatre sous-types de récepteurs de prostaglandine E2 chez le rat.  |  Boie, Y., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 227-41. PMID: 9537820

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sulprostone, 1 mg

sc-201348
1 mg
$206.00

Sulprostone, 5 mg

sc-201348A
5 mg
$592.00