Les inhibiteurs de l'éotaxine sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la fonction de l'éotaxine, une chimiokine qui joue un rôle important dans le trafic des cellules immunitaires, en particulier le recrutement des éosinophiles. L'éotaxine fait partie de la famille des chimiokines CC et est connue pour sa capacité à se lier au récepteur CCR3 à la surface des éosinophiles et d'autres cellules immunitaires, guidant ainsi leur déplacement vers les sites d'inflammation ou de lésions tissulaires. En inhibant l'éotaxine, ces composés peuvent interférer avec la capacité de la chimiokine à attirer les éosinophiles, modulant ainsi la réponse inflammatoire. Les inhibiteurs de l'éotaxine agissent généralement en bloquant l'interaction entre l'éotaxine et son récepteur, CCR3, ou en neutralisant l'éotaxine elle-même, l'empêchant ainsi de signaler les cellules immunitaires.Le développement d'inhibiteurs de l'éotaxine implique l'identification de molécules capables de se lier spécifiquement à l'éotaxine ou à son récepteur avec une grande affinité. L'analyse structurelle de l'éotaxine et de ses interactions avec le CCR3 a fourni des informations précieuses pour la conception de ces inhibiteurs, permettant la création de composés qui ciblent sélectivement cette chimiokine sans affecter les autres membres de la famille des chimiokines. La capacité d'inhiber l'éotaxine est importante pour la recherche axée sur la compréhension de la régulation de la migration des cellules immunitaires et des mécanismes plus larges qui contrôlent l'inflammation. Les inhibiteurs de l'éotaxine sont des outils utiles pour explorer le rôle des chimiokines dans les réponses immunitaires et pour étudier les voies moléculaires qui régissent l'activité des éosinophiles. Ces composés contribuent à une meilleure compréhension de la manière dont la signalisation des chimiokines influence la dynamique des cellules immunitaires et les réponses tissulaires dans diverses conditions physiologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Verlukast | 120443-16-5 | sc-213152 | 10 mg | $444.00 | ||
Antagoniste du récepteur du leucotriène D4, affecte indirectement la signalisation de l'éotaxine en modulant l'activité des éosinophiles. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Comme le Verlukast, c'est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes qui peut influencer indirectement la migration des éosinophiles médiée par l'éotaxine. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
Un autre antagoniste des récepteurs des leucotriènes a un impact indirect sur la voie de l'éotaxine en modulant les réponses liées aux éosinophiles. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
Un antagoniste puissant des récepteurs du leucotriène D4, qui affecte indirectement la signalisation de l'éotaxine en modifiant le comportement des éosinophiles. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
Également antagoniste des récepteurs des leucotriènes, module indirectement l'interaction éotaxine-CCR3 en affectant les réponses des éosinophiles. |