Date published: 2025-9-7

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Zafirlukast (CAS 107753-78-6)

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Noms alternatifs:
Accolate
Application(s):
Zafirlukast est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur CysLT1.
Numéro CAS:
107753-78-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
575.68
Formule Moléculaire:
C31H33N3O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le zafirlukast est un antagoniste sélectif des récepteurs des leucotriènes qui est devenu un sujet d'intérêt dans la recherche concernant la régulation des leucotriènes, qui sont des médiateurs inflammatoires. Dans des modèles expérimentaux, le zafirlukast est utilisé pour étudier le rôle plus large des leucotriènes dans les réponses inflammatoires, ainsi que leur contribution à la bronchoconstriction et à l'hyperréactivité des voies respiratoires. La capacité du composé à se lier aux récepteurs des cystéinyl-leucotriènes en fait un outil essentiel pour comprendre comment ces récepteurs interviennent dans divers processus immunitaires et inflammatoires. En outre, il participe à des recherches axées sur l'inflammation chronique observée dans les maladies respiratoires, contribuant à l'élucidation de l'interaction complexe entre les cellules inflammatoires et les médiateurs. Outre la recherche sur les maladies respiratoires, le zafirlukast est également étudié dans le contexte de ses effets sur d'autres systèmes biologiques où les leucotriènes jouent un rôle, comme dans les réactions allergiques et certaines affections cardiovasculaires.


Zafirlukast (CAS 107753-78-6) Références

  1. Développement et validation d'une méthode LC-MS/MS sensible avec ionisation par électrospray pour la quantification du zafirlukast, un antagoniste sélectif des leucotriènes dans le plasma humain: application à une étude pharmacocinétique clinique.  |  Bharathi, DV., et al. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 645-53. PMID: 18254142
  2. Effet préventif de l'instillation topique de zafirlukast sur la formation de la capsule péri-implantaire chez le lapin.  |  Kang, SH., et al. 2015. Arch Plast Surg. 42: 179-85. PMID: 25798389
  3. Le zafirlukast et la vincamine améliorent le stress oxydatif et l'inflammation induits par le tamoxifène: Rôle de la voie JNK/ERK.  |  El-Dessouki, AM., et al. 2018. Life Sci. 202: 78-88. PMID: 29626531
  4. Le zafirlukast favorise la sécrétion d'insuline en augmentant l'afflux de calcium par les canaux calciques de type L.  |  Hwang, HJ., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 8701-8710. PMID: 29797580
  5. Le zafirlukast associé à la pseudohypéricine atténue les lésions de la moelle épinière et la fonction motrice chez les souris expérimentales.  |  Chen, XG., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2389-2402. PMID: 30122897
  6. Le zafirlukast, antagoniste du récepteur cystéinyl leucotriène de type 1 (CysLT1R), protège contre l'inflammation endothéliale induite par le TNF-α.  |  Zhou, X., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 111: 452-459. PMID: 30594784
  7. Le zafirlukast est un double modulateur de l'époxyde hydrolase soluble humaine et du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Göbel, T., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 263. PMID: 30949053
  8. Propriétés antinéoplasiques du zafirlukast contre le carcinome hépatocellulaire via l'activation de l'apoptose médiée par les mitochondries.  |  Kumar, P., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 109: 104489. PMID: 31605713
  9. L'imagerie quantitative de TNFR1 révèle que le zafirlukast est un antagoniste du regroupement de TNFR1 et de la signalisation NF-ĸB induite par TNFα.  |  Weinelt, N., et al. 2021. J Leukoc Biol. 109: 363-371. PMID: 32401398
  10. Le zafirlukast est un inhibiteur de la thiol-isomérase à large spectre qui inhibe la thrombose sans modifier les temps de saignement.  |  Holbrook, LM., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 550-563. PMID: 33080041
  11. Le zafirlukast favorise la respiration mitochondriale en stimulant la biogenèse mitochondriale dans les cellules épithéliales bronchiques humaines.  |  Ren, P., et al. 2021. J Mol Histol. 52: 643-650. PMID: 33977464
  12. Le zafirlukast inhibe la croissance de l'adénocarcinome pulmonaire en inhibant l'activité du canal TMEM16A.  |  Shi, S., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101731. PMID: 35176281
  13. L'essai de liaison spike-ACE2: Une plate-forme in vitro pour l'évaluation de l'efficacité de la vaccination et pour le dépistage des inhibiteurs du SARS-CoV-2 et des anticorps neutralisants.  |  Zhang, S., et al. 2022. J Immunol Methods. 503: 113244. PMID: 35218866
  14. Le zafirlukast induit une mort cellulaire oxydative dépendante de VHL et de HIF-2α dans les cellules 786-O de carcinome rénal à cellules claires.  |  Wolf, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35408930
  15. Effets des antagonistes des récepteurs des cystéinyl-leucotriènes pranlukast et zafirlukast sur la sécrétion de mucus trachéal chez des cobayes sensibilisés à l'ovalbumine in vitro.  |  Liu, YC., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 563-71. PMID: 9647482

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Zafirlukast, 10 mg

sc-204942
10 mg
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Zafirlukast, 100 mg

sc-204942A
100 mg
$171.00