Date published: 2025-9-8

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Verlukast (CAS 120443-16-5)

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Numéro CAS:
120443-16-5
Masse Moléculaire:
515.09
Formule Moléculaire:
C26H27ClN2O3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Un antagoniste des récepteurs ciblant l'étude des maladies respiratoires fonctionne en inhibant sélectivement les récepteurs qui jouent un rôle dans le développement et la progression de ces conditions. Ce blocage sélectif interfère avec les voies de signalisation pathologiques qui contribuent aux symptômes respiratoires et aux mécanismes de la maladie, tels que l'inflammation, la constriction des voies respiratoires et la production excessive de mucus. La modulation des réponses inflammatoires, qui sont souvent au cœur de la progression de la maladie, la réduction de la constriction des voies respiratoires qui caractérise de nombreuses affections respiratoires et la réduction de la production excessive de mucus, un symptôme courant qui exacerbe l'inconfort du patient et la gravité de la maladie. La capacité de cet antagoniste à naviguer avec précision et à interférer avec ces réseaux biologiques complexes permet non seulement d'éclairer les mécanismes complexes en jeu dans les maladies respiratoires, mais ouvre également la voie à l'exploration de nouvelles pistes de recherche et à la compréhension des subtilités moléculaires impliquées dans la pathogenèse et la progression de la maladie.


Verlukast (CAS 120443-16-5) Références

  1. Amorçage des macrophages alvéolaires par le leucotriène D(4): potentialisation de l'inflammation.  |  Ménard, G. and Bissonnette, EY. 2000. Am J Respir Cell Mol Biol. 23: 572-7. PMID: 11017925
  2. Caractérisation in vitro du métabolisme de l'halopéridol à l'aide d'enzymes recombinantes du cytochrome p450 et de microsomes hépatiques humains.  |  Fang, J., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 1638-43. PMID: 11717183
  3. Biotransformations in vitro et in vivo du verlukast, puissant antagoniste des leucotriènes D4, chez le rat.  |  Nicoll-Griffith, D., et al. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 383-9. PMID: 1355712
  4. Évaluation de la question de l'instabilité due à la formation d'adduits de Michael dans les nouvelles entités chimiques possédant une double liaison carbone-carbone au cours des premières phases de développement des médicaments - applicabilité des protocoles analytiques de laboratoire communs.  |  Polepally, AR., et al. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 960-76. PMID: 18683847
  5. Un ensemble de données multicibles de motifs binaires curatif d'inhibiteurs ciblés de transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP.  |  Stefan, SM., et al. 2022. Sci Data. 9: 446. PMID: 35882865
  6. Préparation robotisée des échantillons et analyse par chromatographie liquide à haute performance du verlukast dans le plasma humain.  |  Hsieh, JY., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 661: 307-12. PMID: 7894671
  7. Spécificité CYP1A1 de l'époxydation du Verlukast chez la souris, le rat, le singe rhésus et l'homme.  |  Grossman, SJ., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 1029-36. PMID: 7905381
  8. Conjugaison du verlukast (MK-0679) avec le glutathion par les cytosols du foie et des reins de rat et excrétion dans la bile.  |  Nicoll-Griffith, DA., et al. 1995. Drug Metab Dispos. 23: 1085-93. PMID: 8654196
  9. Criblage et sélection d'une lipase microbienne pour l'hydrolyse stéréospécifique du Verlukast  |  L. Katz, C. Marcin, L. Zitano, J. King, K. Price, N. Grinberg, M. Bhupathy, J. McNamara, J. Bergan, R. Greasham & M. Chartrain. 1993. Journal of Industrial Microbiology. 11: 89–94.
  10. Purification et caractérisation d'une nouvelle lipase de bioconversion de Pseudomonas aeruginosa MB 5001  |  M Chartrain, L Katz, C Marcin, M Thien, S Smith. 1993. Enzyme and Microbial Technology. 15, 7: 575-580.
  11. Evolution d'une série d'antagonistes non quinoléiques du récepteur du leucotriène D4; synthèse et étude de benzothiazoles et d'alcools benzyliques substitués par des thiazoles en tant qu'antagonistes puissants du LTD4  |  CK Lau, C Dufresne, Y Gareau, R Zamboni. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5, 15: 1615-1620.
  12. La découverte de CP-96,021 et CP-96,486, des antagonistes équilibrés, combinés, puissants et actifs par voie orale des récepteurs du leucotriène D4 (LTD4) et du facteur d'activation des plaquettes (PAF).  |  A Marfat, R Chambers, J Cheng, K Cooper. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5, 13: 1377-1382.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Verlukast, 10 mg

sc-213152
10 mg
$444.00