Inhibiteurs EG626305
Les inhibiteurs courants de l'EG626305 comprennent, entre autres, le budésonide CAS 51333-22-3, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le flutamide CAS 13311-84-7, le trilostane CAS 13647-35-3 et la mifépristone CAS 84371-65-3.
Scgb1b7, membre de la famille des sécrétoglobines, présente une fonctionnalité prédite dans l'activité de liaison aux stéroïdes et est active dans la région extracellulaire. Cette protéine joue probablement un rôle crucial dans la modulation des réponses cellulaires aux stéroïdes, en participant à des cascades de signalisation qui régulent divers processus physiologiques. L'activité de liaison aux stéroïdes de Scgb1b7 suggère son implication dans le réseau complexe d'interactions moléculaires qui régissent le métabolisme des stéroïdes, la signalisation et la communication cellulaire. Sa localisation dans la région extracellulaire implique en outre son rôle potentiel dans la médiation des événements de signalisation extracellulaire, éventuellement par le biais d'interactions avec d'autres protéines ou des récepteurs de la surface cellulaire. Dans le contexte de l'inhibition, divers agents chimiques ont été identifiés comme modulateurs potentiels de la fonction de Scgb1b7. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, soit en interagissant directement avec la protéine, soit en influençant des voies cellulaires clés associées à son activité. Par exemple, les agonistes du récepteur des glucocorticoïdes, tels que le budésonide, inhibent directement Scgb1b7 en se liant au récepteur des glucocorticoïdes, en perturbant son activité de liaison aux stéroïdes et en modifiant l'activation de la région extracellulaire.
De même, les antagonistes des récepteurs androgéniques comme le flutamide interfèrent avec la fonction de Scgb1b7 en modulant l'activité de liaison aux stéroïdes, ce qui constitue un mécanisme d'inhibition spécifique. Les inhibiteurs indirects, tels que ceux qui affectent la biosynthèse des stéroïdes ou les niveaux d'hormones, influencent la fonction du Scgb1b7 en modifiant le milieu cellulaire dans lequel il opère. Cela inclut des agents comme l'aminoglutéthimide, qui inhibe l'aromatase, ce qui a un impact sur la biosynthèse des stéroïdes et affecte indirectement la Scgb1b7. La compréhension de la fonction et de l'inhibition de Scgb1b7 fait partie intégrante de l'élucidation des processus complexes liés aux stéroïdes dans le contexte cellulaire. La diversité des inhibiteurs élucide la nature multiforme des mécanismes de régulation régissant Scgb1b7, soulignant l'interconnexion des voies de signalisation des stéroïdes et des interactions extracellulaires. Ces connaissances sur la fonction et l'inhibition de Scgb1b7 contribuent à une compréhension plus large des processus moléculaires qui sous-tendent la biologie des stéroïdes, ouvrant la voie à des recherches plus ciblées dans le monde complexe des réponses cellulaires aux stéroïdes médiées par la sécrétoglobine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
Le budésonide est un agoniste des récepteurs glucocorticoïdes ayant un puissant effet anti-inflammatoire. Il inhibe directement Scgb1b7 en se liant au récepteur des glucocorticoïdes, en modifiant l'activité de liaison des stéroïdes et l'activation de la région extracellulaire, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression génique. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole, un agent antifongique, inhibe indirectement Scgb1b7 en perturbant les enzymes CYP450 impliquées dans le métabolisme des stéroïdes. Cette altération du métabolisme des stéroïdes influence l'activité du gène, entravant la liaison des stéroïdes et la fonction de la région extracellulaire. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
En tant qu'antagoniste du récepteur des androgènes, le flutamide inhibe directement Scgb1b7 en modulant l'activité de liaison des stéroïdes. Il interfère avec les voies de signalisation des androgènes, affectant l'activité du gène dans la région extracellulaire. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Le trilostane est un inhibiteur de la 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, une enzyme clé de la biosynthèse des stéroïdes. En inhibant cette enzyme, le trilostane affecte indirectement Scgb1b7, ce qui entraîne une altération des niveaux de stéroïdes et une modulation subséquente de l'activité du gène dans la liaison des stéroïdes et la région extracellulaire. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone, un antagoniste du récepteur de la progestérone, inhibe directement Scgb1b7 en interférant avec l'activité de liaison des stéroïdes. Son action sur le récepteur de la progestérone modifie la fonction du gène dans la région extracellulaire, ce qui constitue un mécanisme d'inhibition spécifique. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane, un composé isothiocyanate, inhibe indirectement Scgb1b7 en activant la signalisation Nrf2. Cela conduit à la régulation à la hausse des éléments de réponse antioxydants, influençant l'activité du gène dans la région extracellulaire et la liaison aux stéroïdes par le biais de la modulation redox. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 est un inhibiteur du récepteur des androgènes qui cible directement Scgb1b7, modulant l'activité de liaison des stéroïdes. En interférant avec la signalisation androgénique, il influence la fonction du gène dans la région extracellulaire, fournissant un mécanisme spécifique d'inhibition. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
L'aminoglutéthimide inhibe l'aromatase, une enzyme impliquée dans la biosynthèse des stéroïdes. Cette inhibition indirecte affecte Scgb1b7 en modifiant les niveaux de stéroïdes, influençant son activité de liaison aux stéroïdes et sa fonction dans la région extracellulaire. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'acétate d'abiratérone inhibe le CYP17, une enzyme clé dans la biosynthèse des androgènes. En bloquant la production d'androgènes, il inhibe directement Scgb1b7, affectant l'activité de liaison aux stéroïdes et la fonction du gène dans la région extracellulaire. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Le mitotane, un agent adrénolytique, inhibe indirectement Scgb1b7 en perturbant la production de stéroïdes dans le cortex surrénal. Cette altération des niveaux de stéroïdes influence l'activité du gène dans la liaison des stéroïdes et la région extracellulaire. | ||||||