Date published: 2025-9-8

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Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2)

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Noms alternatifs:
(3β)-17-(3-Pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-ol Acetate
Application(s):
Abiraterone Acetate est un inhibiteur stéroïdien du CYP17A1 dans la biosynthèse des androgènes.
Numéro CAS:
154229-18-2
Masse Moléculaire:
391.55
Formule Moléculaire:
C26H33NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate d'abiratérone est un nouvel inhibiteur stéroïdien du CYP17A1 (C17,20 lyase), une enzyme limitant la vitesse de la biosynthèse des androgènes. Le composé s'est avéré être environ 21 à 24 fois plus puissant que le kétoconazole (sc-200496) et le liarozole (sc-204055) dans l'inhibition de la CYP17A1 lyase. L'acétate d'abiratérone fait l'objet de recherches actives en tant que traitement du cancer de la prostate résistant à la castration.


Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2) Références

  1. Impact hormonal de l'inhibiteur de la 17alpha-hydroxylase/C(17,20)-lyase, l'acétate d'abiratérone (CB7630), chez des patients atteints d'un cancer de la prostate.  |  O'Donnell, A., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 2317-25. PMID: 15150570
  2. Répondons-nous à leurs besoins ?  |  McDonnell, E. 1992. Br J Theatre Nurs. 2: S7-12. PMID: 1627848
  3. Les canaux ThermoTRP sont des protéines modulaires à déclenchement allostérique.  |  Latorre, R., et al. 2007. Cell Calcium. 42: 427-38. PMID: 17499848
  4. Blocage du CYP17 par l'abiratérone: preuves supplémentaires d'une hormonodépendance fréquente et continue dans le cancer de la prostate résistant à la castration.  |  Ang, JE., et al. 2009. Br J Cancer. 100: 671-5. PMID: 19223900
  5. Profilage des stéroïdes dans les cellules H295R afin d'identifier les produits chimiques susceptibles de perturber la production de stéroïdes surrénaliens.  |  Strajhar, P., et al. 2017. Toxicology. 381: 51-63. PMID: 28235592
  6. L'acide zolédronique prévient la résorption osseuse causée par la combinaison du radium-223, de l'acétate d'abiratérone et de la prednisone dans un modèle de souris atteint d'un cancer de la prostate intratibial.  |  Suominen, MI., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37627143
  7. Nouveaux inhibiteurs stéroïdiens du cytochrome P45017 alpha humain (17 alpha-hydroxylase-C17,20-lyase): agents potentiels pour le traitement du cancer de la prostate.  |  Potter, GA., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2463-71. PMID: 7608911
  8. Pharmacologie de nouveaux inhibiteurs stéroïdiens du cytochrome P450(17) alpha (17 alpha-hydroxylase/C17-20 lyase).  |  Barrie, SE., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 50: 267-73. PMID: 7918112
  9. Aperçu des essais de phase III sur le traitement androgénique combiné chez les patients atteints de cancer de la prostate métastatique.  |  Denis, L. and Murphy, GP. 1993. Cancer. 72: 3888-95. PMID: 8252511
  10. L'YM116, nouvel inhibiteur non stéroïdien du cytochrome P450(17alpha) (17alpha-hydroxylase/C17-20 lyase), a diminué le poids de la prostate en réduisant les concentrations sériques de testostérone et d'androgènes surrénaliens chez le rat.  |  Ideyama, Y., et al. 1998. Prostate. 37: 10-8. PMID: 9721064
  11. Mesures de solubilité à 296 et 310 K et caractérisation physicochimique de l'abiratérone et de l'acétate d'abiratérone  |  Solymosi, T., Tóth, F., Orosz, J., Basa-Dénes, O., Angi, R., Jordán, T.,.. & Glavinas, H. 2018. Journal of Chemical & Engineering Data. 63(12): 4453-4458.

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Abiraterone Acetate, 5 mg

sc-207240
5 mg
$231.00