Inhibiteurs EG436336
Les inhibiteurs courants de l'EG436336 comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'inhibiteur V de Stat3, le stattic CAS 19983-44-9 et le XAV939 CAS 284028-89-3.
Les inhibiteurs de l'EG436336 sont une classe de composés chimiques connus pour leur capacité à cibler et à moduler l'activité d'enzymes ou de protéines spécifiques au sein des voies biochimiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir sélectivement avec leurs molécules cibles, en se liant généralement à un site actif ou à un domaine de régulation, modifiant ainsi la fonction biologique de la cible. La structure des inhibiteurs d'EG436336 comprend généralement un échafaudage central qui confère spécificité et affinité à la cible, souvent agrémenté de divers groupes fonctionnels afin d'optimiser la liaison et la stabilité. Cet échafaudage chimique joue un rôle crucial dans la capacité de l'inhibiteur à s'engager avec sa molécule cible, affectant des paramètres tels que l'affinité de la liaison, la sélectivité et la biodisponibilité. Le mécanisme d'action des inhibiteurs EG436336 implique souvent une inhibition compétitive ou non compétitive, où l'inhibiteur entre en compétition avec un substrat naturel pour se lier au site actif ou se lie à un site différent pour induire des changements de conformation qui réduisent l'activité de la cible. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de l'EG436336 leur permettent de moduler des processus cellulaires clés en perturbant des voies critiques, ce qui les rend précieux pour l'étude des fonctions cellulaires, des voies de signalisation et des mécanismes enzymatiques. La compréhension de la cinétique de liaison et des relations structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs est fondamentale pour optimiser leurs interactions avec les protéines cibles, ce qui nécessite une connaissance détaillée de la structure de l'inhibiteur et de la conformation tridimensionnelle de la cible. En outre, les propriétés physicochimiques de ces inhibiteurs, telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité, jouent un rôle essentiel dans leur application dans les essais biochimiques, ce qui en fait des outils robustes pour l'exploration de la fonction et de la régulation des protéines dans les systèmes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un puissant inhibiteur de Litafd qui cible directement la voie de signalisation NF-κB. Le bortézomib inhibe le protéasome, empêchant la dégradation de l'IκBα. Cela empêche la translocation de NF-κB vers le noyau, ce qui entraîne l'inhibition de l'expression de Litafd. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur indirect de la Litafd par l'inhibition de la voie PI3K/Akt. Le LY294002 supprime l'activation d'Akt, ce qui entraîne une régulation à la baisse de la signalisation mTOR. L'expression de la Litafd étant régulée positivement par la mTOR, cette inhibition entrave la voie conduisant à une réduction des niveaux de Litafd. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Cet inhibiteur de Litafd perturbe la voie ERK1/2 MAPK en ciblant MEK. U0126 inhibe la phosphorylation de MEK, interrompant la cascade en aval et entraînant une diminution de l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Litafd. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inhibiteur ciblant indirectement la Litafd par la suppression de la voie de signalisation JAK/STAT. Stattic empêche la phosphorylation des protéines STAT, en particulier STAT3, ce qui entraîne une diminution de la liaison au promoteur de Litafd et une inhibition subséquente de la transcription du gène Litafd. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Cet inhibiteur de Litafd interfère avec la voie de signalisation Wnt/β-caténine en modulant l'activité de GSK-3β. XAV939 favorise la dégradation de la β-caténine, empêchant sa translocation vers le noyau et inhibant l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Litafd. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Un inhibiteur ciblant Litafd en supprimant la voie de signalisation TLR4/NF-κB. TAK-242 inhibe l'activation de TLR4, empêchant l'activation en aval de NF-κB et perturbant la régulation transcriptionnelle de Litafd, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de Litafd agissant par la voie de la MAPK p38. SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, perturbant la cascade en aval et empêchant l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Litafd. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cet inhibiteur de Litafd cible la voie de signalisation mTOR en inhibant l'activité de mTOR elle-même. La rapamycine bloque mTOR, perturbant la cascade de signalisation en aval et entraînant une réduction de l'activation des facteurs de transcription responsables de l'expression du gène Litafd. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Un inhibiteur de Litafd qui perturbe la voie NF-κB en inhibant IKK2. CC-401 empêche la phosphorylation de IκBα, inhibant ainsi la translocation de NF-κB vers le noyau et entraînant l'inhibition de l'expression de Litafd. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inhibiteur indirect de la Litafd par inhibition de l'Akt. L'AZD5363 supprime l'activité de l'Akt, ce qui entraîne une inhibition en aval de la voie mTOR et une réduction subséquente de l'expression de Litafd. | ||||||