Inhibiteurs EG435970
Les inhibiteurs courants de l'EG435970 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le fluorouracil CAS 51-21-8, la curcumine CAS 458-37-7 et l'A-485 CAS 1889279-16-6.
Les inhibiteurs d'EG435970 représentent une classe de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité d'une entité moléculaire spécifique connue sous le nom d'EG435970. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules présentant un degré élevé de sélectivité et de puissance pour leur cible. Les caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs sont adaptées pour obtenir une affinité de liaison spécifique avec EG435970, souvent en engageant des résidus clés dans son site actif ou ses sites allostériques. La liaison de ces inhibiteurs à EG435970 peut perturber sa fonction normale, entraînant une cascade de changements moléculaires dans les processus cellulaires associés à cette cible. La diversité structurelle au sein de cette classe d'inhibiteurs permet un réglage fin de leurs propriétés physiques et chimiques, telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité cellulaire, qui sont cruciales pour leur interaction optimale avec EG435970 et leur activité dans divers contextes biologiques.Le mécanisme d'inhibition des inhibiteurs d'EG435970 implique généralement une inhibition compétitive, non compétitive ou de type mixte, qui est dictée par le mode de liaison du composé. Les inhibiteurs compétitifs entrent directement en compétition avec le substrat naturel de l'EG435970, en se liant à son site actif et en empêchant la transformation du substrat. Les inhibiteurs non compétitifs se lient à un site alternatif, provoquant des changements de conformation qui entravent l'activité normale de la cible. Cette classe d'inhibiteurs peut également présenter des degrés variables de sélectivité en fonction de leur capacité à faire la distinction entre EG435970 et d'autres protéines structurellement similaires. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets hors cible et atteindre la spécificité souhaitée. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs d'EG435970 servent d'outils chimiques précieux pour étudier la fonction d'EG435970 dans diverses voies biochimiques, contribuant ainsi à la compréhension de son rôle dans la signalisation, la régulation et l'homéostasie cellulaires. Le développement de ces inhibiteurs implique souvent des études itératives sur les relations structure-activité (SAR) afin d'améliorer leur efficacité et leurs caractéristiques de liaison à l'EG435970.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe directement Zfp936 en s'intercalant dans l'ADN et en empêchant la transcription. Son interférence avec la machinerie transcriptionnelle entrave directement le rôle prédit du gène dans la régulation de l'expression génique au sein du noyau. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, inhibe indirectement Zfp936 en empêchant la désacétylation des histones. Cela entraîne une modification de la structure de la chromatine, influençant indirectement l'implication prévue de Zfp936 dans la régulation de l'expression des gènes dans le noyau. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile inhibe directement Zfp936 en perturbant la synthèse de l'ADN. Son incorporation dans l'ARN et l'ADN interfère avec le rôle prédit du gène dans la régulation de l'expression génétique, ce qui a un impact sur l'activité transcriptionnelle du noyau. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe indirectement Zfp936 en modulant la signalisation NF-κB. Son impact sur la voie NF-κB influence le rôle prédit de Zfp936 dans la régulation de l'expression génétique au sein du noyau, mettant en évidence un mécanisme potentiel de régulation indirecte. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485, un inhibiteur de PARP, inhibe indirectement Zfp936 en affectant la voie de la poly(ADP-ribose) polymérase. Son interférence avec la signalisation PARP influence indirectement le rôle prédit de Zfp936 dans la régulation de l'expression des gènes, mettant en évidence un mécanisme potentiel de régulation indirecte au sein du noyau. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de bromodomaine, inhibe indirectement Zfp936 en perturbant la reconnaissance des histones acétylées. Son impact sur les protéines contenant une bromodomaine influence indirectement le rôle prédit de Zfp936 dans la régulation de l'expression des gènes au sein du noyau, ce qui suggère une modulation épigénétique indirecte. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe directement Zfp936 en induisant des dommages à l'ADN. Son impact sur l'ADN topoisomérase II entrave directement le rôle prédit du gène dans la régulation de l'expression génique au sein du noyau, entraînant une inhibition de la transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique subéroylanilide, un inhibiteur d'histone désacétylase, inhibe indirectement Zfp936 en modifiant la structure de la chromatine. Son impact sur l'acétylation des histones influence indirectement le rôle prédit de Zfp936 dans la régulation de l'expression des gènes au sein du noyau, ce qui suggère une modulation épigénétique indirecte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe directement Zfp936 en piégeant les complexes ADN-topoisomérase I. Son interférence avec la topoisomérase I est un facteur de risque. Son interférence avec la topoisomérase I entrave directement le rôle prédit du gène dans la régulation de l'expression génétique au sein du noyau, ce qui entraîne une inhibition de la transcription. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe indirectement Zfp936 en ciblant la signalisation NF-κB. Son impact sur la voie NF-κB influence le rôle prévu de Zfp936 dans la régulation de l'expression des gènes dans le noyau, mettant en évidence un mécanisme potentiel de régulation indirecte. | ||||||