Semp2l1, une peptidase SUMO/sentrine spécifique de type 2, apparaît comme un régulateur critique impliqué dans l'activité endopeptidase SUMO-spécifique, la déstabilisation des protéines et la régulation de l'ubiquitination des protéines. Sa localisation prévue dans le cytosol et son association avec les pores nucléaires soulignent son implication dynamique dans les processus cellulaires. L'activation de Semp2l1 est régie par un ensemble diversifié de modulateurs chimiques qui influencent de manière complexe son activité endopeptidase spécifique SUMO, orchestrant les réponses cellulaires liées à la stabilité et à l'ubiquitination des protéines.
Le rôle prédit de Semp2l1 dans l'activation de l'activité endopeptidase spécifique à SUMO le positionne comme un acteur clé dans le monde complexe des modifications post-traductionnelles. L'activation directe par des produits chimiques tels que le N-éthylmaléimide, le ML-792 et l'iodoacétamide, par l'inhibition de l'activité de désumoylation, met en évidence la réactivité du gène à des signaux chimiques spécifiques. Les mécanismes d'activation indirecte, impliquant des agents tels que la camptothécine, la nutlin-3 et le pevonedistat, mettent en évidence la relation complexe entre Semp2l1 et la réponse aux dommages de l'ADN ou les voies de nédylation, influençant davantage son activité d'endopeptidase SUMO-spécifique. L'interaction des cascades de signalisation déclenchées par des substances chimiques telles que la curcumine, le JQ1 et la thalidomide met en évidence la nature multiforme de l'activation de Semp2l1, reflétant son rôle dans le noyau et son influence sur la déstabilisation des protéines et la régulation de l'ubiquitination. En conclusion, l'activation de Semp2l1 est étroitement liée à la modulation de l'activité de l'endopeptidase SUMO-spécifique, à la déstabilisation des protéines et à la régulation de l'ubiquitination des protéines. La diversité des modulateurs chimiques met en évidence l'adaptabilité du gène à différents contextes cellulaires, le positionnant comme un acteur central dans l'orchestration dynamique des modifications post-traductionnelles et des réponses cellulaires liées à la stabilité des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide, un composé thiol-réactif, active directement Semp2l1 en inhibant son activité de désumoylation, favorisant ainsi l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO. Cela renforce la déstabilisation des protéines et régule l'ubiquitination des protéines. | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
Le ML-792, un inhibiteur sélectif de SENP2, active directement Semp2l1 en inhibant son activité de désumoylation. Cela renforce l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO, favorisant la déstabilisation des protéines et régulant l'ubiquitination des protéines. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine active indirectement Semp2l1 en provoquant des lésions de l'ADN, ce qui déclenche la signalisation ATM. Cela active Semp2l1 dans le noyau, favorisant l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO et influençant la déstabilisation des protéines. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'α-Iodoacétamide, un agent alkylant, active directement Semp2l1 en inhibant son activité de désumoylation, ce qui renforce l'activité de l'endopeptidase spécifique à SUMO. Cela favorise la déstabilisation des protéines et régule leur ubiquitination. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 active indirectement Semp2l1 en stabilisant p53, déclenchant une cascade qui augmente Semp2l1 dans le noyau. Cela renforce l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO, favorisant la déstabilisation des protéines et la régulation de l'ubiquitination. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN 4924, un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8, active directement Semp2l1 en inhibant la voie de neddylation. Cela renforce l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO, influençant la déstabilisation des protéines et la régulation de l'ubiquitination. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active Semp2l1 en inhibant l'activité des HDAC, ce qui favorise sa localisation nucléaire. Cela renforce l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO, influençant la déstabilisation des protéines et la régulation de l'ubiquitination. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 active indirectement Semp2l1 en inhibant BRD4, déclenchant une signalisation en aval qui renforce l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO. Cela influence la déstabilisation des protéines et la régulation de l'ubiquitination. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide active Semp2l1 en modulant la signalisation NF-κB, favorisant sa localisation nucléaire. Cela renforce l'activité de l'endopeptidase spécifique SUMO, influençant la déstabilisation des protéines et la régulation de l'ubiquitination. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine active indirectement Semp2l1 en provoquant des lésions de l'ADN, ce qui déclenche la signalisation ATM. Cela active Semp2l1 dans le noyau, favorisant l'activité de l'endopeptidase spécifique de SUMO et influençant la déstabilisation des protéines. | ||||||