Les inhibiteurs de l'EG408191 sont une classe de petites molécules qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité d'une protéine ou d'une enzyme particulière, connue sous le nom d'EG408191. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier au site actif ou allostérique de la protéine, ce qui entraîne des changements dans sa conformation et perturbe ensuite sa fonction. La structure de ces inhibiteurs comporte souvent des échafaudages hétérocycliques, des motifs aromatiques et des groupes fonctionnels tels que des amides, des sulfonamides ou des cétones qui contribuent à l'affinité et à la spécificité de leur liaison. Les propriétés chimiques des inhibiteurs de l'EG408191 sont conçues pour garantir une solubilité, une stabilité et une biodisponibilité optimales, leur permettant d'interagir efficacement avec leur protéine cible dans diverses conditions expérimentales. Ils peuvent présenter différents niveaux de puissance, de sélectivité et de durée d'action en fonction de leur structure chimique et de la nature de leur interaction avec la protéine. En ce qui concerne leurs caractéristiques moléculaires, les inhibiteurs de l'EG408191 font souvent l'objet d'une optimisation rigoureuse afin d'améliorer leurs propriétés pharmacocinétiques. Il s'agit notamment d'améliorer leur stabilité métabolique pour s'assurer qu'ils restent actifs pendant la durée souhaitée, et de minimiser les effets hors cible qui pourraient entraîner une activité biologique indésirable. Des modifications structurelles sont couramment effectuées pour affiner les affinités de liaison des inhibiteurs, ce qui permet une inhibition hautement sélective de l'EG408191. Diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie RMN, la cristallographie aux rayons X et la spectrométrie de masse, sont utilisées pour caractériser les interactions moléculaires et les changements de conformation induits par ces inhibiteurs. En outre, les inhibiteurs sont généralement évalués en fonction de leur cinétique de liaison, y compris leur taux d'activation et de désactivation de la liaison, qui contribue à leur efficacité inhibitrice globale. Les inhibiteurs de l'EG408191 constituent donc une classe de composés polyvalents et hautement spécialisés, offrant une modulation précise de la fonction de la protéine pour des applications expérimentales et de recherche.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Composé thiol-réactif inhibant le SENP2. Le NEM modifie de manière covalente les résidus cystéine du SENP2, ce qui perturbe son activité d'endopeptidase spécifique au SUMO et entrave le processus de désumoylation des protéines. | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
Inhibiteur de SENP2 ayant un impact sur l'activité de l'endopeptidase SUMO-spécifique. Le ML-792 cible directement SENP2, inhibant potentiellement sa fonction de désumoylation et interférant avec la régulation de l'ubiquitination des protéines. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'inhibiteur d'HDAC influence SENP2. L'acide anacardique inhibe indirectement SENP2 en agissant sur l'acétylation des histones, ce qui pourrait perturber son interaction avec la chromatine et affecter la régulation de la désumoylation des protéines. | ||||||
2-D08 | 144707-18-6 | sc-507405 | 5 mg | $150.00 | ||
Inhibiteur de SUMOylation. Le 2-D08 inhibe indirectement SENP2 en modulant le processus de SUMOylation, influençant potentiellement les cibles et les voies régulées par la désumoylation médiée par SENP2. | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | $279.00 $452.00 $834.00 | 2 | |
Inhibiteur de SENP ayant un impact sur l'activité de l'endopeptidase SUMO-spécifique. L'acide ginkgolique cible directement SENP2, perturbant potentiellement sa fonction dans la désumoylation des protéines et affectant la régulation des protéines modifiées par SUMO. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Inhibiteur de la pompe à protons affectant SENP2. Le rabéprazole inhibe indirectement SENP2 en modulant le pH intracellulaire, ce qui peut influencer la stabilité et la fonction de SENP2 et, par conséquent, la régulation de la désumoylation de la protéine. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Inhibiteur de l'histone déméthylase Jumonji. JIB-04 influence indirectement SENP2 en agissant sur la déméthylation des histones, modifiant potentiellement le paysage chromatinien et affectant les réseaux de régulation associés à la désumoylation des protéines. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibiteur de protéase à cystéine affectant SENP2. Le E-64 inhibe directement SENP2 en ciblant son activité de protéase à cystéine, ce qui pourrait perturber le processus de désumoylation des protéines et influencer la régulation de l'ubiquitination des protéines. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Jumonji, inhibiteur d'histone déméthylase. GSK-J4 influence indirectement SENP2 en agissant sur la déméthylation des histones, modifiant potentiellement le paysage chromatinien et affectant les réseaux de régulation associés à la désumoylation des protéines. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC6 influençant SENP2. La tubastatine A inhibe indirectement SENP2 en agissant sur l'acétylation des histones, ce qui peut perturber son interaction avec la chromatine et affecter la régulation de la désumoylation des protéines. |