EG408191 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG408191 incluyen, pero no se limitan a N-etilmaleimida CAS 128-53-0, ML-792 CAS 1644342-14-2, ácido anacárdico CAS 16611-84-0, 2-D08 CAS 144707-18-6 y ácido ginkgólico C17:1 CAS 111047-30-4.
Los inhibidores de EG408191 son una clase de pequeñas moléculas que se dirigen específicamente y modulan la actividad de una proteína o enzima concreta, conocida por su identificador EG408191. Estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo o alostérico de la proteína, provocando cambios en su conformación e interrumpiendo posteriormente su función. La estructura de estos inhibidores suele presentar andamiajes heterocíclicos, elementos aromáticos y grupos funcionales como amidas, sulfonamidas o cetonas que contribuyen a su afinidad y especificidad de unión. Las propiedades químicas de los inhibidores del EG408191 están diseñadas para garantizar una solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad óptimas que les permitan interactuar eficazmente con su proteína diana en diversas condiciones experimentales. Pueden presentar diferentes niveles de potencia, selectividad y duración de la acción en función de su estructura química y de la naturaleza de su interacción con la proteína.En cuanto a sus características moleculares, los inhibidores de EG408191 suelen someterse a una optimización rigurosa para mejorar sus propiedades farmacocinéticas. Esto incluye mejorar su estabilidad metabólica para garantizar que permanezcan activos durante el tiempo deseado y minimizar los efectos no deseados que podrían dar lugar a una actividad biológica no deseada. Las modificaciones estructurales se realizan habitualmente para afinar la afinidad de unión de los inhibidores, lo que permite una inhibición altamente selectiva de EG408191. Para caracterizar las interacciones moleculares y los cambios conformacionales inducidos por estos inhibidores se utilizan diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de RMN, la cristalografía de rayos X y la espectrometría de masas. Por otra parte, los inhibidores se evalúan normalmente por su cinética de unión, incluyendo su velocidad de activación y desactivación de la unión, lo que contribuye a su eficacia inhibidora global. Los inhibidores de EG408191 son, por tanto, una clase de compuestos versátiles y altamente especializados, que ofrecen una modulación precisa de la función de la proteína para aplicaciones experimentales y de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Compuesto tiol-reactivo inhibidor de SENP2. NEM modifica covalentemente residuos de cisteína en SENP2, interrumpiendo su actividad endopeptidasa específica de SUMO y obstaculizando el proceso de desumoilación de proteínas. | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
Inhibidor de SENP2 que afecta a la actividad endopeptidasa específica de SUMO. El ML-792 se dirige directamente a la SENP2, inhibiendo potencialmente su función de desumoilación e interfiriendo en la regulación de la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
El inhibidor HDAC influye en SENP2. El ácido anacárdico inhibe indirectamente la SENP2 al influir en la acetilación de histonas, lo que podría alterar su interacción con la cromatina y afectar a la regulación de la desomoilación de proteínas. | ||||||
2-D08 | 144707-18-6 | sc-507405 | 5 mg | $150.00 | ||
Inhibidor de la SUMOilación. 2-D08 inhibe indirectamente SENP2 modulando el proceso de SUMOilación, influyendo potencialmente en las dianas y vías reguladas por la desumoilación mediada por SENP2. | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | $279.00 $452.00 $834.00 | 2 | |
Inhibidor de la SENP que afecta a la actividad endopeptidasa específica de SUMO. El ácido ginkgólico se dirige directamente a la SENP2, alterando potencialmente su función en la desumoilación de proteínas y afectando a la regulación de las proteínas modificadas por SUMO. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Inhibidor de la bomba de protones que afecta a la SENP2. El rabeprazol inhibe indirectamente la SENP2 modulando el pH intracelular, influyendo potencialmente en la estabilidad y función de la SENP2 y, en consecuencia, en la regulación de la desomoilación de la proteína. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Inhibidor de la histona desmetilasa Jumonji. JIB-04 influye indirectamente en SENP2 al incidir en la desmetilación de histonas, alterando potencialmente el paisaje de la cromatina y afectando a las redes reguladoras asociadas a la desamoilación de proteínas. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibidor de la cisteína proteasa que afecta a la SENP2. El E-64 inhibe directamente la SENP2 dirigiéndose a su actividad de cisteína proteasa, perturbando potencialmente el proceso de desumoilación de la proteína e influyendo en la regulación de la ubiquitinación de la proteína. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
El inhibidor de la histona desmetilasa Jumonji. GSK-J4 influye indirectamente en SENP2 impactando en la desmetilación de histonas, alterando potencialmente el paisaje de la cromatina y afectando a las redes reguladoras asociadas con la desumoilación de proteínas. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Inhibidor de la HDAC6 que influye en la SENP2. La tubastatina A inhibe indirectamente la SENP2 al influir en la acetilación de histonas, lo que puede alterar su interacción con la cromatina y afectar a la regulación de la desomoilación de proteínas. | ||||||