La phosphatase à double spécificité 4 (DUSP4) est un membre fascinant de la famille des protéines tyrosine phosphatase qui a suscité un grand intérêt dans la communauté des chercheurs en biologie. Cette enzyme se caractérise par sa capacité à déphosphoryler les résidus tyrosine et sérine/thréonine, ce qui constitue une action critique pour la modulation des voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). En raison de son rôle dans ces cascades de signalisation, DUSP4 est intimement impliqué dans la régulation de la prolifération cellulaire, de la différenciation et des réponses au stress. L'expression génétique de DUSP4 est soumise à une interaction complexe d'événements cellulaires et peut être induite par une variété de stimuli environnementaux et intracellulaires. L'équilibre complexe des activités kinases et phosphatases, y compris celle de DUSP4, constitue la base d'un réseau de signalisation cellulaire étroitement régulé qui, lorsqu'il est perturbé, peut entraîner une cascade d'ajustements cellulaires.
Divers composés chimiques peuvent stimuler l'expression de DUSP4, chacun par le biais de mécanismes cellulaires distincts qui convergent vers l'élévation des niveaux de DUSP4. Par exemple, des agents comme le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) peuvent activer la protéine kinase C qui, à son tour, peut entraîner la régulation à la hausse de DUSP4 en tant que mécanisme de rétroaction pour contrôler la signalisation de la MAP kinase. D'autres composés, comme la forskoline, agissent en augmentant l'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), qui active la protéine kinase A (PKA) et peut renforcer la transcription de DUSP4. En outre, les facteurs de stress environnementaux tels que l'arsénite de sodium ou les agents oxydants tels que le peroxyde d'hydrogène peuvent déclencher une réponse cellulaire défensive qui comprend l'induction de l'expression de DUSP4. Cette réponse fait partie de la machinerie cellulaire destinée à maintenir l'homéostasie et à gérer les dommages liés au stress. De même, les composés qui affectent indirectement l'expression des gènes, comme la 5-Azacytidine, qui provoque la déméthylation des promoteurs de gènes, peuvent également entraîner une augmentation de la transcription de DUSP4. Ces activateurs de DUSP4 démontrent l'étendue des processus cellulaires qui peuvent converger vers la modulation de cette phosphatase, soulignant le rôle central qu'elle joue dans l'adaptation cellulaire et la dynamique de la signalisation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA, par l'activation de la protéine kinase C, peut provoquer une réponse cellulaire qui inclut souvent l'induction de l'expression de DUSP4 dans le cadre d'une boucle de rétroaction négative pour contrôler l'activité de la MAP kinase. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les concentrations intracellulaires d'AMPc, ce qui peut entraîner une augmentation de la transcription de DUSP4 via l'activation de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc et la phosphorylation de facteurs de transcription tels que CREB. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'exposition au (méta)arsénite de sodium déclenche une forte réponse au stress, et les cellules peuvent réagir en régulant à la hausse l'expression de DUSP4 pour contrecarrer les voies de la protéine kinase activée par le stress et restaurer l'homéostasie. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène, une espèce réactive de l'oxygène, peut stimuler l'expression de DUSP4 dans le cadre de la réponse adaptative cellulaire au stress oxydatif et pour aider à rétablir l'équilibre redox. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
En inhibant la MEK, l'U0126 perturbe la voie des MAP kinases, ce qui pourrait entraîner une augmentation compensatoire de l'expression de DUSP4 pour contrebalancer la phosphorylation inhibée de l'ERK. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, en interagissant avec les récepteurs des glucocorticoïdes, peut déclencher une augmentation transcriptionnelle de DUSP4, ce qui permet d'atténuer les réponses pro-inflammatoires induites par les MAP kinases. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium, par le biais de l'inhibition de GSK-3, peut entraîner une augmentation des niveaux d'ARNm de DUSP4, peut-être dans le cadre d'un changement plus large de l'expression génétique associé à la stabilisation de l'humeur. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, en s'engageant avec ses récepteurs nucléaires, peut provoquer une augmentation de la transcription de DUSP4, probablement dans le cadre de son rôle dans la promotion de la différenciation cellulaire. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, grâce à son activité biologique à large spectre, peut provoquer une augmentation de l'expression de DUSP4, peut-être par son interaction avec les facteurs de transcription et les voies de signalisation liées à l'inflammation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut induire une augmentation de l'expression de DUSP4 en provoquant une déméthylation du promoteur du gène DUSP4, facilitant ainsi la transcription. |