DRAM Activateurs
Les activateurs DRAM courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la torine 1 CAS 1222998-36-8, le resvératrol CAS 501-36-0, la chloroquine CAS 54-05-7 et la spautine-1 CAS 1262888-28-7.
Les activateurs de DRAM représentent une classe variée de produits chimiques qui exercent leurs effets sur la protéine DRAM (modulateur 1 de l'autophagie régulée par les dommages à l'ADN). DRAM joue un rôle crucial dans l'autophagie, un processus cellulaire impliqué dans la dégradation et le recyclage des composants cellulaires. Les substances chimiques sélectionnées, notamment la rapamycine, la torine 1, le resvératrol, la chloroquine, la spautine-1, le SBI-0206965, le chlorure de lithium, le SB216763, le niclosamide, le NSC 67078, le LY294002 et le cisplatine, renforcent directement l'activité fonctionnelle du DRAM par le biais de divers mécanismes. La rapamycine et la torine 1 agissent comme des inhibiteurs de mTOR, atténuant la suppression de mTORC1 sur l'expression de DRAM et favorisant l'autophagie. Le resvératrol active la signalisation AMPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du DRAM et le déclenchement de l'autophagie. La chloroquine inhibe la fonction lysosomale, stabilise DRAM et favorise l'autophagie. La spautine-1 inhibe USP10 et USP13, empêchant la dégradation de DRAM médiée par l'ubiquitine. SBI-0206965, un inhibiteur de l'AMPK, supprime la signalisation de l'AMPK, ce qui entraîne une diminution de l'expression de DRAM et l'induction de l'autophagie.
Le chlorure de lithium et le SB216763 ciblent GSK-3β, stabilisant DRAM et initiant l'autophagie. Le niclosamide active la signalisation AMPK, favorisant l'autophagie médiée par DRAM. NSC 67078, un inhibiteur de p53, empêche la répression de DRAM médiée par p53, favorisant l'autophagie. Le LY294002 inhibe la signalisation PI3K/AKT, supprimant les réponses autophagiques médiées par DRAM. Le cisplatine induit des dommages à l'ADN et active la voie p53, entraînant une augmentation de l'expression de DRAM et le déclenchement de l'autophagie. Ces activateurs de DRAM constituent des outils précieux pour comprendre et manipuler les processus autophagiques, ce qui permet de mieux comprendre la régulation complexe de l'homéostasie cellulaire. La diversité des mécanismes employés par ces substances chimiques met en évidence la complexité de la régulation de l'autophagie et le rôle multiforme de DRAM dans le maintien de l'équilibre cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, également connue sous le nom de sirolimus, renforce directement l'activité fonctionnelle du DRAM en activant la voie mTOR. Elle inhibe mTORC1, ce qui atténue son effet suppressif sur l'expression du DRAM. Par conséquent, la rapamycine induit l'autophagie par le biais de la régulation à la hausse de DRAM, ce qui entraîne une augmentation de la dégradation lysosomale et du recyclage cellulaire. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1, un puissant inhibiteur de mTOR, renforce l'activité fonctionnelle de DRAM en supprimant les activités de mTORC1 et mTORC2. Grâce à son effet inhibiteur sur mTOR, Torin 1 active l'autophagie en augmentant l'expression de DRAM. Cette activation directe se produit via l'inhibition des voies de signalisation dépendantes de mTOR, favorisant les processus autophagiques qui améliorent la dégradation cellulaire médiée par DRAM. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol naturel, renforce directement l'activité fonctionnelle du DRAM en activant la voie de signalisation AMPK. Il induit la phosphorylation de l'AMPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du DRAM et le déclenchement ultérieur de l'autophagie. Cette activation directe se produit par la modulation des voies de signalisation dépendantes de l'AMPK, ce qui fait du resvératrol un amplificateur spécifique de l'activité fonctionnelle du DRAM en favorisant les réponses autophagiques. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine renforce directement l'activité fonctionnelle du DRAM en inhibant la fonction lysosomale. Elle empêche l'acidification des lysosomes, ce qui conduit à la stabilisation de la protéine DRAM et à une augmentation de l'autophagie. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 renforce directement l'activité fonctionnelle du DRAM en inhibant USP10 et USP13, ce qui entraîne une augmentation de la stabilité du DRAM et l'induction de l'autophagie. Cette activation directe se produit par la modulation des processus de déubiquitination, ce qui positionne la spautine-1 comme un amplificateur spécifique de l'activité fonctionnelle du DRAM en empêchant la dégradation médiée par l'ubiquitine. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
Le SBI-0206965, un inhibiteur de l'AMPK, renforce l'activité fonctionnelle du DRAM en inhibant la signalisation de l'AMPK. Son effet inhibiteur sur l'AMPK entraîne une diminution de l'expression du DRAM et une induction de l'autophagie. Cette activation directe se produit par la modulation des voies de signalisation dépendantes de l'AMPK, ce qui positionne le SBI-0206965 comme un renforçateur spécifique de l'activité fonctionnelle du DRAM en supprimant les réponses autophagiques. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium renforce directement l'activité fonctionnelle du DRAM en inhibant la GSK-3β, ce qui entraîne une augmentation de la stabilité du DRAM et le déclenchement de l'autophagie. Cette activation directe se produit par la modulation des voies de signalisation dépendant de GSK-3β, ce qui positionne le chlorure de lithium comme un exhausteur spécifique de l'activité fonctionnelle du DRAM en empêchant la dégradation médiée par GSK-3β. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763, un inhibiteur de GSK-3β, améliore directement l'activité fonctionnelle du DRAM en supprimant l'activité de GSK-3β. Son effet inhibiteur sur GSK-3β entraîne une augmentation de l'expression du DRAM et de l'initiation de l'autophagie. Cette activation directe se produit par la modulation des voies de signalisation dépendant de GSK-3β, ce qui positionne SB216763 comme un exhausteur spécifique de l'activité fonctionnelle de DRAM en empêchant la dégradation médiée par GSK-3β. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide renforce directement l'activité fonctionnelle du DRAM en activant la signalisation de l'AMPK. Il induit la phosphorylation de l'AMPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du DRAM et le déclenchement de l'autophagie. Cette activation directe se produit par la modulation des voies de signalisation dépendantes de l'AMPK, ce qui positionne le Niclosamide comme un amplificateur spécifique de l'activité fonctionnelle du DRAM en favorisant les réponses autophagiques. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | $176.00 $638.00 | ||
PKF118-310, un inhibiteur de p53, renforce directement l'activité fonctionnelle du DRAM en supprimant la répression dépendante de p53. Son effet inhibiteur sur la p53 entraîne une augmentation de l'expression du DRAM et le déclenchement de l'autophagie. | ||||||