La classe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs de DOCK 10 comprend un groupe de petites molécules qui interagissent avec la protéine DOCK 10 et modulent son activité. DOCK 10, membre de la famille DOCK (Dedicator of Cytokinesis) des facteurs d'échange de guanine nucléotide (GEF), joue un rôle essentiel dans la régulation des voies de signalisation cellulaire et de la dynamique du cytosquelette. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier à des sites spécifiques de la protéine DOCK 10, modifiant sa conformation et influençant par la suite son activité fonctionnelle. DOCK 10, en tant que GEF, facilite l'échange de GDP (guanosine diphosphate) contre GTP (guanosine triphosphate) sur les Rho GTPases, en particulier Rac1 et Cdc42. Cet échange est une étape cruciale dans l'activation de ces GTPases, qui à leur tour régulent divers processus cellulaires tels que la réorganisation du cytosquelette d'actine, la migration cellulaire et l'adhésion.
Les inhibiteurs de DOCK 10 agissent en entravant la fonction d'échange de nucléotides de DOCK 10, ce qui entraîne la modulation des cascades de signalisation en aval médiées par Rac1 et Cdc42. Cela influence à son tour les processus cellulaires qui dépendent des activités de ces GTPases, ce qui peut avoir un impact sur la motilité, la morphologie et l'organisation des cellules. Les chercheurs ont exploré les inhibiteurs de DOCK 10 comme outils pour disséquer les contributions précises de DOCK 10 dans les processus cellulaires et pour dévoiler les voies de signalisation complexes qu'il influence. En utilisant ces inhibiteurs, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les subtilités mécaniques des fonctions cellulaires médiées par DOCK 10 et les implications plus larges pour la physiologie cellulaire. Le développement et l'étude des inhibiteurs de DOCK 10 mettent en lumière le rôle de cette protéine dans les processus cellulaires fondamentaux, ouvrant ainsi des pistes pour élucider son implication dans l'homéostasie cellulaire normale ainsi que sa contribution potentielle à diverses maladies ou troubles dans lesquels la dysrégulation de DOCK 10 pourrait jouer un rôle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant les récepteurs BCR-ABL et c-KIT, utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase bloquant les voies RAF, VEGFR et PDGFR, utilisé pour le traitement du carcinome rénal avancé et du carcinome hépatocellulaire. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagoniste du récepteur des androgènes qui empêche la translocation nucléaire et la liaison à l'ADN, utilisé dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), utilisé dans les tumeurs malignes à cellules B comme la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur du lymphome à cellules B 2 (BCL-2) favorisant l'apoptose, utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de la Janus kinase (JAK) ciblant JAK1 et JAK2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) entravant la réparation de l'ADN, utilisé dans les cancers du sein et de l'ovaire mutés BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibiteur de la kinase BRAF, spécifiquement pour la mutation V600E, utilisé dans le traitement du mélanome. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibiteur de l'anaplastic lymphoma kinase (ALK) utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif. | ||||||