Inhibiteurs dNT-1
Les inhibiteurs dNT-1 courants comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le ganciclovir CAS 82410-32-0, la clofarabine CAS 123318-82-1, la 2-chloro-2′-désoxyadénosine CAS 4291-63-8 et la fludarabine CAS 21679-14-1.
Les inhibiteurs chimiques de la dNT-1 peuvent exercer leur inhibition fonctionnelle par le biais de mécanismes d'inhibition compétitive où les molécules inhibitrices ressemblent aux substrats nucléosidiques naturels de la dNT-1. L'acyclovir et le ganciclovir, deux médicaments antiviraux, agissent comme des inhibiteurs compétitifs en imitant étroitement la structure des substrats nucléotidiques que la TNT-1 traite habituellement. Cette similitude structurelle permet à ces inhibiteurs de se lier au site actif de la dNT-1, empêchant la liaison et le traitement des véritables substrats de l'enzyme. La clofarabine et la cladribine, des analogues de nucléosides puriques, inhibent la dNT-1 en agissant comme des imitations de substrats. Une fois phosphorylés, ils peuvent être incorporés dans l'ADN, ce qui entraîne l'arrêt prématuré de l'élongation de la chaîne d'ADN, un processus qui nécessite l'activité de la dNT-1 pour le traitement des nucléotides.
De même, la fludarabine et la cytarabine, analogues de nucléotides fluorés et cytosine, respectivement, occupent le site actif de la dNT-1, inhibant ainsi la fonction de l'enzyme par compétition directe avec ses substrats naturels. La zidovudine et la didanosine, analogues de la thymidine et de l'adénosine, fonctionnent sur le même principe d'inhibition compétitive, perturbant l'activité enzymatique normale de la dNT-1 en se présentant comme de faux substrats. La stavudine, un autre analogue de la thymidine, et la ribavirine, un analogue de la guanosine, inhibent l'ATN-1 en s'incorporant à l'ADN ou à l'ARN, ce qui entraîne une synthèse défectueuse. La gemcitabine agit de manière similaire, mais il s'agit d'un analogue de la cytidine qui provoque l'arrêt de la chaîne lors de son incorporation dans l'ADN au cours de la réplication. Le ténofovir, un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse, entre en compétition avec les substrats naturels de la dNT-1, ce qui entraîne l'arrêt de l'élongation de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un médicament antiviral qui peut inhiber la dNT-1 par inhibition compétitive avec les substrats nucléosidiques naturels de l'enzyme, entravant ainsi la capacité de l'enzyme à traiter ses substrats normaux. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir est un autre agent antiviral qui ressemble aux nucléosides naturels. Il peut inhiber de manière compétitive le dNT-1 en ressemblant à la structure des substrats nucléotidiques, empêchant ainsi l'enzyme de se lier à ses véritables substrats. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabine est un analogue de nucléoside purique qui inhibe le dNT-1 en agissant comme un imitateur de substrat qui, lorsqu'il est incorporé dans l'ADN, entraîne la terminaison de la chaîne. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribine est chimiquement similaire aux désoxynucléotides et peut inhiber le dNT-1 en imitant ses substrats naturels et en entrant ainsi en compétition pour le site actif de l'enzyme. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléotidique fluoré qui inhibe le dNT-1 en le phosphorylant et en l'incorporant à l'ADN, ce qui entraîne l'arrêt de la synthèse de l'ADN. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine, un analogue du nucléotide cytosine, peut inhiber la dNT-1 en entrant directement en compétition avec les nucléotides naturels, entravant ainsi la fonction de traitement des nucléotides de l'enzyme. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudine est un analogue nucléosidique de la thymidine qui inhibe le dNT-1 en entrant en compétition avec les nucléotides naturels, interférant ainsi avec l'activité enzymatique normale. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui peut inhiber le dNT-1 en agissant comme un faux substrat pour l'enzyme, ce qui entraîne une synthèse défectueuse de l'ARN ou de l'ADN lors de l'incorporation. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine est un analogue de la cytidine qui inhibe le dNT-1 en entrant en compétition avec le désoxycytidine triphosphate naturel pour l'incorporation dans l'ADN, ce qui entraîne la rupture de la chaîne lors de la réplication de l'ADN. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir est un inhibiteur de la transcriptase inverse des nucléotides qui peut inhiber les dNT-1 en entrant en compétition avec les substrats naturels de l'enzyme, ce qui entraîne l'arrêt de l'élongation de l'ADN lors de l'incorporation. | ||||||