Les inhibiteurs de la DAP-5, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéine 5 associée à la mort, constituent une classe de petites molécules et de composés qui ont suscité une attention considérable dans le domaine de la biologie cellulaire et de la recherche moléculaire. Ces inhibiteurs se caractérisent principalement par leur capacité à moduler l'activité de la DAP-5, une protéine qui joue un rôle essentiel dans les voies de mort cellulaire apoptotique. DAP-5, également connue sous le nom d'eIF4G2 (eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 2), est un composant essentiel du complexe d'initiation de la traduction et sert de lien entre l'ARNm et le ribosome au cours de la synthèse des protéines. Cependant, au-delà de son rôle canonique dans la traduction, DAP-5 a été impliqué dans la régulation de l'apoptose, un processus fondamental en biologie cellulaire qui régit la mort cellulaire programmée.
Les inhibiteurs de DAP-5 sont conçus pour cibler et interagir avec divers composants de la cascade de signalisation apoptotique. Ces inhibiteurs peuvent exercer leurs effets par différents mécanismes, notamment en interférant avec les interactions protéine-protéine, en modulant les modifications post-traductionnelles ou en modifiant la localisation cellulaire de DAP-5. Ce faisant, ils peuvent influencer le destin de la cellule, en faisant pencher la balance soit vers la mort cellulaire programmée, soit vers la survie cellulaire. L'importance des inhibiteurs de DAP-5 réside dans leur potentiel à découvrir les détails complexes des voies apoptotiques et leur implication dans divers processus cellulaires, mettant en lumière les mécanismes moléculaires qui régissent les décisions relatives au destin des cellules. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de DAP-5 comme des outils précieux en laboratoire, permettant la dissection des voies apoptotiques et contribuant à une meilleure compréhension de la biologie cellulaire fondamentale.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | 5 | |
Euk-134 est un antioxydant ciblant les mitochondries qui réduit le stress oxydatif et l'apoptose en empêchant la libération du cytochrome c, en inhibant l'activation des caspases et en préservant l'intégrité des mitochondries. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La nécrostatine-1 inhibe l'activité kinase de RIPK1, empêchant ainsi la nécroptose, une voie de mort cellulaire nécrotique programmée. Elle offre une protection contre la mort cellulaire dans divers modèles de maladies. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPh est un inhibiteur de caspases à large spectre qui supprime l'apoptose en inhibant l'activité des caspases 3, 8 et 9, entre autres. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase) qui atténue la signalisation apoptotique en bloquant la phosphorylation de la JNK, empêchant ainsi l'apoptose. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
La 2-Aminopurine est un inhibiteur compétitif de la protéine kinase R (PKR), qui perturbe sa voie de signalisation apoptotique en empêchant la phosphorylation de l'eIF2α. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 est un inhibiteur sélectif de Mcl-1, une protéine anti-apoptotique, conduisant à l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses présentant une surexpression de Mcl-1. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX-795 inhibe les kinases TBK1 et IKKε, perturbant la voie de signalisation de la survie et favorisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK-650394 est un inhibiteur sélectif de p38α MAPK, qui joue un rôle dans l'apoptose induite par le stress, prévenant ainsi la mort cellulaire apoptotique. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
STF-083010 est une petite molécule qui inhibe le transporteur de glucose GLUT-1, déclenchant l'apoptose induite par le stress énergétique dans les cellules cancéreuses. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM155 est un inhibiteur de la survivine, une protéine anti-apoptotique, qui favorise l'apoptose en perturbant la fonction de la survivine dans les cellules cancéreuses. | ||||||