2-Aminopurine (CAS 452-06-2)

La 2-aminopurine est un analogue de l'adénine, l'une des quatre nucléobases présentes dans l'ADN et l'ARN, qui se distingue par la substitution d'un groupe amino à l'endroit où l'adénine possède un groupe NH2. Cette modification confère à la 2-aminopurine des propriétés fluorescentes uniques et la capacité d'agir comme une sonde sensible pour surveiller les processus de l'ADN et de l'ARN in vitro. Dans le domaine de la recherche biochimique, la 2-aminopurine est un outil essentiel pour étudier les mécanismes de repliement, de réplication et de transcription des acides nucléiques, ainsi que les interactions entre les protéines et les acides nucléiques. Sa fluorescence augmente considérablement lors de son incorporation dans l'ADN ou l'ARN, ce qui en fait un rapporteur inestimable pour l'étude de la dynamique des conformations des acides nucléiques et des effets des mutations sur la stabilité et la fonction des structures des acides nucléiques. En outre, la capacité de la 2-aminopurine à imiter l'adénine permet d'explorer les interactions enzyme-substrat et la fidélité des polymérases d'acide nucléique, améliorant ainsi notre compréhension des fondements moléculaires du traitement de l'information génétique et du réseau complexe de la vie au niveau moléculaire.