Structure moléculaire de A-1210477, Numéro CAS: 1668553-26-1
A-1210477 (CAS 1668553-26-1)
Noms alternatifs:
7-[5-[[4-[4-[(dimethylamino)sulfonyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-3-[3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
Numéro CAS:
1668553-26-1
Masse Moléculaire:
850.0
Formule Moléculaire:
C46H55N7O7S
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A-1210477 (CAS 1668553-26-1) Références
- L'augmentation de SIRT3 induite par l'albendazole protège les cellules de la leucémie humaine K562 de la cytotoxicité de la suppression de MCL1. | Wang, LJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32486166
- Propriétés antileucémiques du dérivé de l'aplysinopsine EE-84 seul et combiné au mimétique BH3 A-1210477. | Song, S., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34063867
- Inhibition de Mcl-1: Gestion de la malignité dans le myélome multiple. | Al-Odat, O., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 699629. PMID: 34349655
- L'hydroquinone déstabilise l'ARNm BIM par l'intermédiaire de la régulation de p62 dans les cellules de leucémie myéloïde chronique. | Lee, YC., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 199: 115017. PMID: 35346662
- L'inhibition de MCL1 permet de surmonter les caractéristiques d'agressivité des cellules du cancer du sein triple négatif MDA-MB-231. | Pratelli, G., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37446326
- La technologie du plasma gazeux médical s'associe aux thérapies antimélanome et favorise les réponses à la thérapie du point de contrôle immunitaire. | Miebach, L., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2303183. PMID: 37541287
- Cibler la protéine MCL-1 pour traiter le cancer: opportunités et défis. | Tantawy, SI., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1226289. PMID: 37601693
- La dihydroartémisinine renforce l'efficacité thérapeutique de l'inhibiteur mimétique BH3 dans les cellules de leucémie lymphoblastique aiguë via l'inhibition de Mcl-1. | Nazmabadi, R., et al. 2024. Asian Pac J Cancer Prev. 25: 325-332. PMID: 38285800
- Effets de l'ABT-199 et de la combinaison de dihydroartémisinine sur la croissance cellulaire et l'apoptose des cellules cancéreuses humaines U937 et KG-1. | Nazmabadi, R., et al. 2024. Asian Pac J Cancer Prev. 25: 343-350. PMID: 38285802
- Modélisation pharmacologique quantitative de l'hétérogénéité tumorale en réponse aux BH3-mimétiques à l'aide de tumeurs virtuelles calibrées avec des tests de viabilité cellulaire. | Derippe, T., et al. 2024. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol.. PMID: 38747730
Inhibiteur de:
Bcl-6b, Bcl-rambo, Bcl-w, BID, FAM136A, FAM136B, HAX-1, Mcl-1, Mcl-1L, MOMP, et PSG9.Activateur de:
ATF-5, Bcl-B, FANCI, et Hrk.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
A-1210477, 5 mg | sc-507474 | 5 mg | $195.00 |