Les inhibiteurs chimiques de la D14Ertd449e englobent une gamme de composés qui ciblent principalement les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont des régulateurs essentiels de la progression du cycle cellulaire. L'Alsterpaullone, par exemple, est un inhibiteur chimique qui peut perturber la fonction du D14Ertd449e en ciblant ces kinases, ce qui entraîne l'arrêt de leurs activités de contrôle du cycle cellulaire. De même, la roscovitine et l'olomoucine sont des inhibiteurs qui se lient aux CDK, entravent leur activité kinase et, par conséquent, peuvent inhiber la fonction du D14Ertd449e. Le purvalanol A, avec sa puissante capacité d'inhibition des CDK, peut également arrêter les processus du cycle cellulaire que le D14Ertd449e est supposé influencer. L'indirubine-3'-monoxime, qui est un autre inhibiteur sélectif des CDK, peut altérer les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, conduisant à l'inhibition fonctionnelle du D14Ertd449e. Le Flavopiridol, un inhibiteur large des CDK, peut également inhiber le D14Ertd449e en perturbant les événements du cycle cellulaire qu'il peut affecter. Le GW8510, qui est plus spécifique à CDK2, et le Dinaciclib, qui inhibe fortement plusieurs CDK, peuvent tous deux conduire à une inhibition fonctionnelle de D14Ertd449e en altérant la progression du cycle cellulaire.
Parmi les autres inhibiteurs chimiques, on peut citer la Kenpaullone qui, en entravant l'activité des CDK, peut inhiber la fonction du D14Ertd449e en interférant avec les processus du cycle cellulaire. Le SNS-032, connu pour sa sélectivité vis-à-vis des CDK2, CDK7 et CDK9, peut également conduire à l'inhibition fonctionnelle de la D14Ertd449e en empêchant la régulation du cycle cellulaire et de la transcription. L'AZD5438, qui inhibe CDK1, CDK2 et CDK9, peut également affecter la fonctionnalité du D14Ertd449e en perturbant le contrôle du cycle cellulaire et des processus transcriptionnels. Enfin, le milciclib cible diverses CDK pour les inhiber et, ce faisant, peut inhiber fonctionnellement le D14Ertd449e en perturbant non seulement la régulation du cycle cellulaire mais aussi d'autres processus cellulaires qui impliquent l'activité des CDK. Chacun de ces inhibiteurs, par ses interactions avec les CDK, peut inhiber la fonction du D14Ertd449e en modifiant les voies du cycle cellulaire auxquelles il est associé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur connu des kinases dépendantes des cyclines (CDK). D14Ertd449e, impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, peut être fonctionnellement inhibé par ce composé puisque les CDK font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire et de la fonction des protéines liées au cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur des CDK. Comme le D14Ertd449e fonctionne dans le domaine de la progression du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK par la roscovitine peut conduire à une inhibition fonctionnelle du D14Ertd449e en raison de la dépendance de son activité à un contrôle correct du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK. L'activité de la D14Ertd449e, qui dépend probablement des processus régulés par les CDK au sein du cycle cellulaire, peut être fonctionnellement inhibée par la prévention de l'activité des CDK, entravant ainsi les fonctions liées au cycle cellulaire dans lesquelles la D14Ertd449e est impliquée. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur des CDK. En inhibant les CDK, le Purvalanol A peut perturber les processus du cycle cellulaire et finalement inhiber la fonction de D14Ertd449e, qui est présumée être associée à la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif des CDK. En inhibant sélectivement les CDK, l'indirubine-3'-monoxime peut altérer les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement le D14Ertd449e si son activité est dépendante du cycle cellulaire. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs CDK, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Par l'inhibition de ces kinases, le flavopiridol peut inhiber fonctionnellement l'activité du D14Ertd449e en perturbant les événements du cycle cellulaire que le D14Ertd449e peut influencer. | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | $287.00 $614.00 | 8 | |
GW8510 agit comme un inhibiteur de CDK2. Comme la D14Ertd449e peut participer à des voies liées au cycle cellulaire, l'inhibition de la CDK2 par le GW8510 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de la D14Ertd449e en raison de l'altération de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de plusieurs CDK. L'inhibition des CDK par le dinaciclib peut conduire à une inhibition fonctionnelle de D14Ertd449e en perturbant les fonctions essentielles liées au cycle cellulaire dans lesquelles D14Ertd449e est supposé être impliqué. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est connue pour inhiber les CDK. En entravant l'activité des CDK, la kenpaullone peut inhiber la fonction du D14Ertd449e en interférant avec les processus du cycle cellulaire que le D14Ertd449e régule potentiellement. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur sélectif des CDK, en particulier des CDK2, CDK7 et CDK9. L'inhibition de ces kinases peut conduire à une inhibition fonctionnelle de la D14Ertd449e en empêchant la régulation du cycle cellulaire et de la transcription dans laquelle la D14Ertd449e pourrait être impliquée. | ||||||