Inhibiteurs Cyp3a44
Les inhibiteurs courants de Cyp3a44 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le fluconazole CAS 86386-73-4, le clotrimazole CAS 23593-75-1, l'itraconazole CAS 84625-61-6 et le miconazole CAS 22916-47-8.
Les inhibiteurs de Cyp3a44 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de l'enzyme Cyp3a44, membre de la superfamille du cytochrome P450. L'enzyme Cyp3a44 joue un rôle crucial dans le métabolisme oxydatif d'un large éventail de substrats, y compris des molécules endogènes telles que les hormones, les stéroïdes et les acides gras, ainsi que des composés exogènes tels que les produits pharmaceutiques et les toxines environnementales. En tant qu'enzyme du cytochrome P450, Cyp3a44 catalyse la monooxygénation de ses substrats, un processus biochimique qui implique l'incorporation d'un atome d'oxygène dans la molécule de substrat. Cette modification oxydative améliore généralement la solubilité des substrats, facilitant ainsi leur métabolisme, leur conjugaison ou leur excrétion. Cyp3a44 est particulièrement actif dans le foie, où il contribue aux processus de détoxification et à la régulation des voies métaboliques essentielles au maintien de l'homéostasie et à la protection de l'organisme contre les composés nocifs. Les inhibiteurs de Cyp3a44 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier spécifiquement au site actif de l'enzyme, bloquant ainsi sa capacité à catalyser l'oxydation de ses substrats naturels. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, empêchant ainsi les substrats d'accéder au noyau catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. Le développement d'inhibiteurs de Cyp3a44 implique une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et la catalyse. En inhibant Cyp3a44, les chercheurs peuvent explorer le rôle spécifique de l'enzyme dans divers processus métaboliques et comprendre l'impact de son inhibition sur le réseau plus large des réactions médiées par le cytochrome P450. L'étude des inhibiteurs de Cyp3a44 est cruciale pour élucider la spécificité du substrat de l'enzyme, ses interactions avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale à la détoxification et au métabolisme d'un large éventail d'entités chimiques au sein des systèmes biologiques. Cette recherche améliore notre compréhension des diverses fonctions des enzymes du cytochrome P450 et souligne leur importance dans le maintien de l'équilibre des processus métaboliques qui sont vitaux pour la santé cellulaire et systémique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agent antifongique à large spectre agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a44. En inhibant l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions de fer. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composé antifongique azolé agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a44. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il inhibe directement la protéine cible dans la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composé antifongique imidazole connu pour inhiber directement Cyp3a44. En inhibant l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agent antifongique triazole agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a44. En inhibant l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison aux ions de fer. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a44. En inhibant l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agent antifongique en cours de recherche connu pour inhiber directement Cyp3a44. En supprimant l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison aux ions de fer. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a44. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible au sein de la membrane du réticulum endoplasmique, affectant les activités de la caféine oxydase et de la liaison des ions fer. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagoniste du récepteur H2 de l'histamine agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a44. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible au sein de la membrane du réticulum endoplasmique, affectant les activités de la caféine oxydase et de la liaison des ions fer. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
L'antagoniste du récepteur H2 de l'histamine est connu pour inhiber indirectement Cyp3a44. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible au sein de la membrane du réticulum endoplasmique, affectant les activités de la caféine oxydase et de la liaison des ions fer. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
L'agent fibrate en recherche agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a44. En influençant le processus métabolique des stéroïdes, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible au sein de la membrane du réticulum endoplasmique, affectant les activités de la caféine oxydase et de la liaison des ions fer. | ||||||