Structure moléculaire de Gemfibrozil, Numéro CAS: 25812-30-0
Gemfibrozil (CAS 25812-30-0)
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Noms alternatifs:
2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)pentanoic acid, 2,2-Dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)valeric acid, 5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic aci
Application(s):
Gemfibrozil est un agent hyperlipidémique
Numéro CAS:
25812-30-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
250.33
Formule Moléculaire:
C15H22O3
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Le gemfibrozil est un composé synthétique dérivé de la fibrine, un acide gras naturel. C'est un agent hyperlipidémique qui augmente les HDL plasmatiques et diminue les triglycérides et les LDL en stabilisant les transcriptions de l'ARNm de l'apoA-I. Le gemfibrozil a fait l'objet d'une attention particulière de la part de la recherche scientifique, à des fins diverses. Des études in vitro ont exploré les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les actions du gemfibrozil et ses effets sur divers types de cellules.
Gemfibrozil (CAS 25812-30-0) Références
- Le gemfibrozil prévient les événements coronariens majeurs en augmentant le taux de cholestérol HDL et plus encore. | Doggrell, SA. 2001. Expert Opin Pharmacother. 2: 1187-9. PMID: 11583069
- Myopathie induite par le gemfibrozil. | Magarian, GJ., et al. 1991. Arch Intern Med. 151: 1873-4. PMID: 1888257
- Interaction entre le gemfibrozil et la warfarine: rapport de cas et revue de la littérature. | Dixon, DL. and Williams, VG. 2009. Pharmacotherapy. 29: 744-8. PMID: 19476425
- Le gemfibrozil, un bras qui s'étend au-delà de la réduction des lipides. | Roy, A. and Pahan, K. 2009. Immunopharmacol Immunotoxicol. 31: 339-51. PMID: 19694602
- Impuissance induite par le gemfibrozil. | Pizarro, S., et al. 1990. Lancet. 336: 1135. PMID: 1978015
- Rôle du gemfibrozil en tant qu'inhibiteur du CYP2C8 et des transporteurs membranaires. | Tornio, A., et al. 2017. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 13: 83-95. PMID: 27548563
- Sécurité et efficacité potentielle du gemfibrozil en tant que traitement de soutien pour les enfants atteints de céroïde lipofuscinose neuronale infantile tardive et d'autres troubles de stockage des lipides. | Kim, K., et al. 2017. Orphanet J Rare Dis. 12: 113. PMID: 28623936
- Gemfibrozil. Une réévaluation de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, et de son utilisation thérapeutique dans la dyslipidémie. | Todd, PA. and Ward, A. 1988. Drugs. 36: 314-39. PMID: 3056692
- Dérivés du gemfibrozil en tant qu'activateurs de la guanylyl cyclase soluble - Étude structure-activité. | Gayler, KM., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113729. PMID: 34365128
- Inhibition du CYP2C8 par les glucuronides d'acyle du gemfibrozil et du clopidogrel: Signification pharmacologique, progrès et défis. | Shah, MB. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36139056
- Augmentation des triglycérides intracellulaires induite par le gemfibrozil dans les cellules SH-SY5Y, HEK et Calu-3. | Bachmann, CM., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36769295
- Myalgie associée au gemfibrozil et à la lovastatine. | Rosenson, RS. 1993. Am J Cardiol. 71: 497. PMID: 8498994
- Gemfibrozil. Une réévaluation de ses propriétés pharmacologiques et de sa place dans la prise en charge de la dyslipidémie. | Spencer, CM. and Barradell, LB. 1996. Drugs. 51: 982-1018. PMID: 8736620
Inhibiteur de:
ABCD1, ABCG5, ABHD3, ACOT12, ACOT2, ACOT4, ACOX3, ACSM5, ACSVL3, Angptl3, Angptl5, Angptl7, apoA-IV, apoAL, apoB48R, apoC-III, apoC1, apoE, ApoER2, APOL (Apolipoprotein L), apoL-VI, apoM, APOP1, BSA, C20orf79, Ces1a, CYB5R1, Cyp2c54, CYP2C8, CYP2C9, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a59, Cyp4f13, DDHD2, DECR1, DSCD75, EBPL, ECH1, ECHS1, EG226601, EG624219, EG625716, EG666803, Endothelial Lipase, FA2H, GGPL-I, GNPAT, GRAMD1A, HACL1, Hepatic Lipase, ILBP, LCAT, LDL, LDLRAD2, LIP1, Lmf1, LPAAT-δ, LPAAT-ε, MATE1, mitoNEET, NTCP, OATP-A, OATP-C, OATP-F, OATP-H, OATP-I, OATP-J, Oatp2, Oatp3, Oatp5, Olr235, Olr403, Olr424, PDSS2, PECR, Peroxin 1, Peroxin 11α, Peroxin 11β, Peroxin 13, Pex13p, Pex14p, Pex5p, PHYHIPL, Plb3, PNPLA1, SCP-2, SEC14L2, SEC14L4, SgK223, SLC22A29, Slco6c1, Slco6d1, STARD, StARD10, UGT1A10, UGT1A2, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A5, UGT1A6, UGT1A8, UGT2A3, UGT2B, UGT2B1, VDR, et XKR4.Activateur de:
17β-HSD11, 2900097C17Rik, AADACL1, AADACL2, ABCD2, ABHD10, ACAD-8, ACADSB, ACOT5, ACOX2, ACSBG2, ACSL1, apoC-I, apoC-II, apoC-IV, Carnitine Acetyltransferase, Ces1d, Ces1g, CES2, Ces3b, Cholesterol Esterase, CPTII, Cyp2c54, Cyp2c69, CYP2D40, CYP4A1, CYP4A11, CYP4A22, CYP4A32, Cyp4f39, DECR2, DSCD75, E-FABP, EHHADH, FACL5, fetuin-A, GK3P, GPIHBP1, H2-Q10, LDLRAD4, LOC730005, LPD lipase, LPL, OAT, OATP16, Oatp2, OATP8, PAP-2b, Peroxisome 26, PLTP, Pmp24, PPAR alpha, pUb-R, SCP2D1, SEC14L3, Sodium Taurochenodeoxycholate, SR-B1, TBL2, TYSND1, et ZNF202.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Gemfibrozil, 5 g | sc-204764 | 5 g | $65.00 | |||
Gemfibrozil, 25 g | sc-204764A | 25 g | $262.00 |