Inhibiteurs Cyp3a41b
Les inhibiteurs courants de Cyp3a41b comprennent, entre autres, l'aminoglutéthimide CAS 125-84-8, l'anastrozole CAS 120511-73-1, le létrozole CAS 112809-51-5, l'exémestane CAS 107868-30-4 et le kétoconazole CAS 65277-42-1.
Les inhibiteurs de Cyp3a41b sont une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme Cyp3a41b, qui est un membre de la superfamille du cytochrome P450. L'enzyme Cyp3a41b joue un rôle important dans le métabolisme oxydatif d'un large éventail de substrats, y compris des molécules endogènes telles que les hormones, les stéroïdes et les acides gras, ainsi que des composés exogènes tels que les produits pharmaceutiques et les toxines environnementales. Faisant partie de la famille des cytochromes P450, Cyp3a41b est impliqué dans le processus de monooxygénation, où il catalyse l'insertion d'un atome d'oxygène dans la molécule de substrat. Cette transformation biochimique améliore généralement la solubilité de ces substrats lipophiles, facilitant ainsi leur métabolisme ultérieur, leur conjugaison ou leur excrétion de l'organisme. L'activité de l'enzyme est particulièrement cruciale dans le foie, où elle contribue à la détoxification de substances potentiellement nocives et à la régulation de voies métaboliques essentielles au maintien de l'homéostasie.Les inhibiteurs de Cyp3a41b sont généralement de petites molécules conçues pour se lier spécifiquement au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses substrats naturels et de les oxyder. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, bloquant ainsi l'accès des substrats au site catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui diminuent l'efficacité catalytique de l'enzyme. Le développement d'inhibiteurs de Cyp3a41b nécessite une analyse structurale détaillée de l'enzyme, en se concentrant sur les régions critiques impliquées dans la reconnaissance du substrat et l'activité catalytique. En inhibant Cyp3a41b, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle spécifique de cette enzyme dans divers processus métaboliques et évaluer comment son inhibition affecte le réseau plus large des réactions médiées par le cytochrome P450. L'étude des inhibiteurs de Cyp3a41b est essentielle pour comprendre la spécificité du substrat de l'enzyme, ses interactions avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale aux processus de métabolisme et de détoxification dans l'organisme. Cette recherche améliore notre connaissance de la diversité fonctionnelle au sein de la superfamille des cytochromes P450 et souligne l'importance de ces enzymes dans la régulation des voies métaboliques complexes qui soutiennent les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'aromatase agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a41b. En supprimant l'activité de l'aromatase, il inhibe directement la protéine cible dans le réticulum endoplasmique et la membrane, ce qui a un impact sur les activités de liaison de l'hème et des ions fer. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'aromatase connu pour inhiber Cyp3a41b. En supprimant directement l'activité de l'aromatase, il entrave les activités de liaison de l'hème et des ions ferriques, ce qui contribue à l'inhibition directe de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique et la membrane. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'aromatase avec des effets inhibiteurs sur Cyp3a41b. Il supprime directement l'activité de l'aromatase, en influençant les activités de liaison de l'hème et des ions ferriques, ce qui contribue à l'inhibition directe de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique et la membrane. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inhibiteur irréversible de l'aromatase agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a41b. En inhibant directement l'activité de l'aromatase, il perturbe les activités de liaison de l'hème et des ions de fer, contribuant ainsi à l'inhibition directe de la protéine cible au sein du réticulum endoplasmique et de la membrane. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agent antifongique à large spectre agissant comme inhibiteur indirect de Cyp3a41b. En entravant les activités de liaison de l'hème et des ions fer, il perturbe indirectement l'activité de l'aromatase, contribuant à l'inhibition de la protéine cible au sein du réticulum endoplasmique et de la membrane. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composé antifongique azolé agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a41b. Il interfère avec les activités de liaison de l'hème et des ions fer, ce qui a un impact indirect sur l'activité de l'aromatase et contribue à l'inhibition de la protéine cible au sein du réticulum endoplasmique et de la membrane. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
Agent réducteur de plaquettes connu pour inhiber indirectement Cyp3a41b. En influant sur les activités de liaison de l'hème et des ions fer, il perturbe indirectement l'activité de l'aromatase, contribuant à l'inhibition de la protéine cible au sein du réticulum endoplasmique et de la membrane. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibiteur de la pompe à protons agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a41b. En entravant les activités de liaison de l'hème et des ions fer, il perturbe indirectement l'activité de l'aromatase, contribuant à l'inhibition de la protéine cible au sein du réticulum endoplasmique et de la membrane. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes ayant des effets inhibiteurs sur Cyp3a41b. En influençant les activités de liaison de l'hème et des ions fer, il perturbe indirectement l'activité de l'aromatase, contribuant à l'inhibition de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique et la membrane. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a41b. Il interfère avec les activités de liaison de l'hème et des ions fer, ce qui a un impact indirect sur l'activité de l'aromatase et contribue à l'inhibition de la protéine cible au sein du réticulum endoplasmique et de la membrane. | ||||||