Inhibiteurs Cyp3a16
Les inhibiteurs courants de Cyp3a16 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le clotrimazole CAS 23593-75-1, le fluconazole CAS 86386-73-4, le miconazole CAS 22916-47-8 et l'itraconazole CAS 84625-61-6.
Les inhibiteurs de Cyp3a16 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de l'enzyme Cyp3a16, membre de la superfamille du cytochrome P450. L'enzyme Cyp3a16 joue un rôle important dans le métabolisme oxydatif d'un large éventail de substrats, y compris des molécules endogènes telles que les hormones, les stéroïdes et les acides gras, ainsi que des composés exogènes tels que les produits pharmaceutiques et les toxines environnementales. En tant qu'enzyme du cytochrome P450, Cyp3a16 catalyse la monooxygénation de ces substrats, un processus qui introduit un atome d'oxygène dans la molécule de substrat. Cette transformation oxydative augmente généralement la solubilité des substrats, ce qui les rend plus aptes à subir d'autres processus métaboliques tels que la conjugaison et l'excrétion. Les inhibiteurs de Cyp3a16 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier spécifiquement au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses substrats naturels et de les oxyder. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, bloquant ainsi l'accès au site catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. Le développement d'inhibiteurs de Cyp3a16 nécessite une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et l'activité catalytique. En inhibant Cyp3a16, les chercheurs peuvent étudier le rôle spécifique de cette enzyme dans divers processus métaboliques et évaluer l'impact de son inhibition sur le réseau plus large des réactions médiées par le cytochrome P450. L'étude des inhibiteurs de Cyp3a16 est cruciale pour comprendre la spécificité du substrat de l'enzyme, son interaction avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale au maintien de l'homéostasie métabolique dans l'organisme. Cette recherche nous permet de mieux comprendre les divers rôles des enzymes du cytochrome P450 et leur importance dans le métabolisme et la détoxification d'un large éventail d'entités chimiques dans les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agent antifongique à large spectre connu pour inhiber Cyp3a16. En entravant l'activité de la déméthylase, il perturbe le processus de déméthylation oxydative, ce qui contribue à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a16. Il interfère avec l'activité de la stéroïde hydroxylase, ce qui a un impact sur le processus métabolique des stéroïdes et entraîne une inhibition indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composé antifongique azolé agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a16. Il perturbe l'activité de la 4-hydroxylase de l'acide rétinoïque, ce qui a un impact sur le processus métabolique des stéroïdes et contribue à l'inhibition de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Agent antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a16. En interférant avec l'activité de la déméthylase, il perturbe le processus de déméthylation oxydative, ce qui entraîne une inhibition indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agent antifongique triazole connu pour inhiber Cyp3a16. En interférant avec l'activité de l'acide rétinoïque 4-hydroxylase, il a un impact sur le processus métabolique stéroïdien, contribuant à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a16. Il perturbe l'activité de la 4-hydroxylase de l'acide rétinoïque, ce qui a un impact sur le processus de déméthylation oxydative et contribue à l'inhibition de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine ayant des effets inhibiteurs sur Cyp3a16. En interférant avec l'activité de la stéroïde hydroxylase, il a un impact sur le processus métabolique des stéroïdes, contribuant à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Antibiotique connu pour induire l'activité de Cyp3a16. En augmentant les activités de la déméthylase et de la stéroïde hydroxylase, il stimule la déméthylation oxydative et les processus métaboliques des stéroïdes, contribuant à l'activation indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoïde synthétique ayant des effets inhibiteurs sur Cyp3a16. En supprimant l'activité de la stéroïde hydroxylase, il a un impact sur le processus métabolique des stéroïdes, contribuant à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueur de canaux calciques connu pour inhiber Cyp3a16. En interférant avec l'activité de la stéroïde hydroxylase, il a un impact sur le processus métabolique des stéroïdes, contribuant à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans le réticulum endoplasmique. | ||||||